您的位置： 专家智库 > >

陈潇菲

作品数：2 被引量：4H指数：2
供职机构：中山大学中山医学院医学遗传学教研室更多>>
发文基金：国家自然科学基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇眼皮肤白化病
  • 2篇皮肤
  • 2篇基因
  • 2篇白化病
  • 2篇产前
  • 2篇产前诊断
  • 1篇突变
  • 1篇基因诊断
  • 1篇P基因
  • 1篇SNPS
  • 1篇产前基因诊断

机构

  • 2篇暨南大学
  • 2篇中山大学
  • 1篇广东省妇幼保...
  • 1篇东莞市人民医...

作者

  • 2篇蒋玮莹
  • 2篇陈潇菲
  • 2篇李洪义
  • 2篇郑辉
  • 1篇钟燕芳
  • 1篇张丽芸
  • 1篇周祎
  • 1篇方群
  • 1篇徐蓓
  • 1篇魏海云

传媒

  • 2篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
应用突变直接检测联合SNPs家系连锁分析进行眼皮肤白化病Ⅱ型的产前基因诊断被引量：2
2014年
目的为仅检出1个致病等位基因的两个眼皮肤白化病（0culocutaneous albinism，OCA）的核心家系进行分型并提供产前基因诊断。方法应用DNA测序法检测先证者的TYR、P、TYRP1和SLC45A24个OCA基因，结合临床表型特点判定其OCA类型，在此基础上运用突变位点检测结合致病基因内单核苷酸多态位点家系连锁分析法进行产前基因诊断。结果家系1先证者仅在P基因检出c．1255c〉T杂合性致病突变，该突变来自母亲，结合临床表型特征综合分析判定先证者为OCA2患者。羊水筛查未见致病突变，家系连锁分析结果提示胎儿为0CA2携带者，出生时表型正常；家系2先证者仅在P基因检出c.1920_1949de130bp和ins AACA杂合性致病突变，该突变来自父亲，结合临床表型特征综合分析判定先证者为OCA2患者。羊水筛查检出c．1920_1949 de130bp和insAACA杂合突变，家系连锁分析结果提示胎儿为OCA2携带者，出生时表型正常。结论首次成功应用突变直接检测联合单核苷酸多态位点家系连锁分析法完成只检出1个致病突变的家系的OCA产前诊断。
陈潇菲魏海云周祎郑辉方群蒋玮莹李洪义
关键词：产前诊断
P基因新生突变致眼皮肤白化病Ⅱ型及其产前诊断被引量：3
2013年
目的对生育一例眼皮肤白化病（oculocutaneousalbinism，OCA）患儿的核心家系进行基因分型诊断，在确定致病基因及基因型后进行产前诊断。方法应用聚合酶链反应扩增先证者4个OCA基因及其父母相应基因的外显子及外显子一内含子交界区，并进行DNA序列测定，明确先证者及其父母的OCA分型及基因型。对羊水细胞DNA进行相关基因的全外显子序列分析，明确胎儿的基因型。结果先证者被确定为OCA2，基因型为C．1327G〉A／c．2360C〉T突变的复合杂合子，父亲为c．2360C〉T突变杂合子。c．1327G〉A为母源新生突变，胎儿的P基因未发现突变。结论发现一例新生突变导致的OCA2患者。在进行OCA产前基因诊断时，为了防止新生突变的漏检，应对特定基因进行全序列检测。
张丽芸徐蓓钟燕芳陈潇菲郑辉蒋玮莹李洪义
关键词：产前诊断
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0