陈星若
- 作品数：62 被引量：110H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学环境科学与工程化学工程更多>>
- 5-杂氮胞苷和甲基硝基亚硝胍处理细胞DNA中5-甲基胞嘧啶含量的HPLC分析被引量：1
- 1991年
- 应用高效液相色谱技术对5-azaCR及MNNG处理的FL、Wish及Vero-E6细胞的DNA中5—甲基胞嘧啶(~mC)含量进行直接测量。结果表明5—aza CR(2×10^(-6)mol/L)处理细胞DNA的~mC含量较对照细胞为低(P<0.01),但在MNNG处理的FL细胞(5×10^(-6)及1×10^(-5)mol/LMNNG)及Wish和Vero-E6细胞(2及3.3×10^(-5)mol/L MNNG)中,DNA的~mC含量与对照并无差异(P>0.05)。这与用HpaⅡ限制性片段长度放射活性分析法检测新复制DNA甲基化状态的结果一致。认为文献中关于细胞DNA低甲基化是化学致癌启动过程普遍规律的结论是由于实验设计的内在缺陷所致。
- 施正政余应年陈星若
- 关键词：脱氧核糖核酸致癌物
- 细胞色素P450调节剂对DNA加合物形成的影响被引量：1
- 1995年
- 人羊膜上皮细胞ＦＬ系分别接触ａ－萘黄酮（０．６ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））β－萘黄酮（２０ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１））２４ｈ后，再用苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ，１０ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）］处理２４ｈ，用３２Ｐ后标记技术测定以Ｂ（ａ）－ＤＮＡ加合物。结果发现，阳性对照组，ａ－萘黄酮预处理组及β－萘黄酮预处理组加合物的量分别为（加合物个数／１０’个核苷酸）：４．７±０．２（１００％），１．８±０．９（３８．３％），１６．０±２．２（３４０．１％）．该实验结果直接显示了纳胞色素Ｐ４５０调节剂对肿瘤发生影响的作用水平。亦为药物对致癌物代谢影响的研究提供了一种方法．
- 王良君余应年陈星若
- 关键词：DNA加合物
- 带蒂菱壳等16种中药水提取物对大肠杆菌CM891回复突变的抑制作用被引量：4
- 1993年
- 大量研究证明,肿瘤的形成要经过始动和促进两个阶段,始动与细胞突变密切相关。为开辟肿瘤化学预防新途径,使突变物失活或抑制突变过程的抗突变研究,近10年来方兴未艾。中药是我国的宝贵医学遗产,近年来的研究正揭示其在拮抗或抑制突变作用上的独特优势。中药成分复杂,可因产地、采摘季节及提取溶剂的不同,抑制突变的效果不尽一致。鉴于不同的抑制因子在突变、癌变的不同阶段发挥作用,因此可用不同检测系统的不同作用模式来证实对各种致突变物或致癌物的抑制效应。本实验以大肠杆菌CM891为测试菌株,通过抑制突变。
- 郭峻金中初梅汝焕陈星若
- 关键词：中草药大肠杆菌突变药理学
- 二烯丙三硫的抗诱变作用被引量：3
- 1989年
- 近年来许多研究表明大蒜具有防癌、抗癌作用。二烯丙三硫(diallyl trisulfide,DTS)是人工合成的大蒜油5种成分中的主要成分,性质稳定。本研究应用大肠杆菌色氨酸营养缺陷株探讨了二烯丙三硫对诱变物和(或)致癌物MNNG、4-NQO诱变性的拮抗作用。材料和方法一、材料 1.菌株和培养基大肠杆菌色氨酸营养缺陷株E.coli WP2 trp^-和E.coliWP2 trp^- uvrA^-系Bridges教授1987年赠。
- 张岳生陈星若余应年
- 关键词：二烯丙三硫抗诱变大蒜
- pZ189质粒DNA体外复制系统的建立被引量：2
- 1998年
- 报道了含ＳＶ４０复制起点的质粒ＤＮＡ在真核细胞抽提物中进行复制的ＤＮＡ体外复制系统的建立．在外源性蛋白质ＳＶ４０大Ｔ抗原（ＳＶ４０Ｔａｇ）的参与下，穿梭质粒ｐＺ１８９能在猴肾ｖｅｒｏ细胞胞浆抽提物中，利用其中参与体内ＤＮＡ复制所需的蛋白质成分，有效地进行体外ＤＮＡ复制．从而为研究真核细胞ＤＮＡ复制系统的结构与功能提供了简单、有效的模型．
- 冯朝晖余应年陈星若
- 关键词：穿梭质粒真核细胞DNA
- MNNG诱发的遗传不稳定vero细胞中错配修复功能的研究被引量：3
- 1998年
- 在MNNG诱发的延迟发生的,以非定标性突变形成为特征的遗传不稳定vero细胞抽提物中,应用凝胶阻滞和体外错配修复技术,发现仍存在特异性针对G·T的错配结合蛋白,能选择性识别并结合DNA中的G·T错配;同时发现在该细胞核抽提物中G·T错配能被有效、特异地修复成G·C。经与正常vero细胞比较,证实二者功能均无缺陷。从而排除了MNNG通过对错配结合蛋白及G·T错配修复功能的损伤而诱发细胞遗传不稳定的可能机制。
- 冯朝晖余应年陈星若
- 关键词：MNNG诱发VERO细胞
- HeLa-MSH2-细胞的生物学特性被引量：1
- 1997年
- 凝胶阻滞实验证实转染了本实验室构建的hMSH2反义RNA表达质粒的HeLa细胞（HeLa－MSH2-细胞），其细胞抽提物中C·T碱基对和A·C碱基对错配结合蛋白表达明显降低。该细胞系细胞与母本HeLa细胞在生长速率方面无差异，但经十几次传代后，其生长速率加快约两倍，出现了次磺酸磷酸核糖转移酶（hypoxanthinephosphoribosyltransferase,hgprt）自发突变率升高，但不存在N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍（N－methyl－N’－nitro－N－nitrosogyanidine,MNNG）耐受。认为hMSH2蛋白在错配修复系统中起了错配识别和结合作用，但该基因的突变不能完全解释道传性非息向性结直肠癌（hereditarynonpolpoiscolorectalcarcinoma，HNPCC）病人来源的细胞系的生物学改变。
- 钱瑛余应年陈星若罗建红谢海洋
- 关键词：结肠肿瘤细胞生物学HMSH2RNA
- 甲基硝基亚硝胍诱发的遗传不稳定Vero细胞中错配结合蛋白的研究被引量：2
- 1997年
- 应用凝胶阻滞技术（gelretaldation），在甲基硝基亚硝胍（MNNG）诱发的遗传不稳定的Vero细胞（非洲绿猴肾细胞）抽提物中，发现存在特异性针对G·T的错配结合蛋白（mismatchbindingprotein），能选择性识别DNA中的G·T错配，并与之结合.经与正常Vero细胞相比较，证实其功能并无缺陷。从而排除了MNNG通过对错配结合蛋白功能的损伤而诱发细胞遗传不稳定的可能机制。
- 冯朝晖余应年张小山陈星若
- 关键词：MNNG细胞遗传错配修复
- 用^32P后标记法检测固定组织（细胞）及石蜡包埋组织中DNA加成物
- 1994年
- 大鼠经腹腔注射不同剂量的Ｂ（ａ）Ｐ４８ｈ后，取出肝脏，分为两半分别在新鲜时及经福尔马林固定后；或在新鲜时及经石蜡包埋后，分别用３２Ｐ后标记法检测其ＤＮＡ加成物，结果分别可分离到１个和５个加成物斑块，其相对加成物标记量（ＲＡＬ））有很好的剂量－效应依赖性关系，经统计学处理后，相同剂量点上加成物的量均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。不同浓度Ｂ（ａ）Ｐ处理后的ＦＬ细胞，再经福尔马林－磷酸盐缓冲液固定后，可分离到４个加成物斑块，其ＲＡＬ有良好的剂量－效应依赖性关系。提示；固定组织（细胞）和石蜡包埋组织中ＲＮＡ加成物的定性和定量均无明显的变化；３２Ｐ后标记法亦可运用于固定组织（细胞）和石蜡包埋组织中ＤＮＡ加成物的检测。
- 王良君余应年陈星若
- 关键词：石蜡包埋
- 细胞DNA低甲基化是否为化学致癌启动过程的必经途径?被引量：3
- 1989年
- 利用限制性内切酶分析技术研究化学致癌物对人羊膜FL细胞新合成DNA甲基化水平的影响,发现弱遗传毒性致癌物5-杂氮胞苷和L-乙硫氨酸可抑制HpaⅡ识别位点的甲基化,但是强诱变剂/致癌剂MNNG和黄曲霉素B_1对同一顺序DNA的甲基化却没有作用。所以抑制哺乳类DNA的胞嘧啶甲基化是部分而非全部致癌剂的特殊致癌启动机制。
- 施正政余应年陈星若
- 关键词：DNA甲基化化学致癌
