钱鑫
- 作品数：4 被引量：14H指数：2
- 供职机构：北京大学第三医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- HRAD17/HR24L基因参与细胞周期检定点调控及凋亡调节
- 在细胞周期进程中,细胞进入S期前保持DNA的完整性和进入M期前有两套完好的染色体对于遗传信息的完整和忠实传递至关重要.因此,电离辐射及化学诱变剂等因素造成DNA损伤时,细胞内的某些机制将使细胞周期发生G1/S期和/或G2...
- 朱应葆钱鑫韩云
- 关键词：电离辐射化学诱变剂DNA损伤
- 文献传递
- DNA放射损伤与p53被引量：6
- 2005年
- 电离辐射等多种因素可以引起DNA损伤,表现为碱基改变、DNA双链断裂(DNA double-strand breaks,DSBs)和DNA单链断裂(Single-strand breaks,SSBs)等多种形式。DNA损伤后,细胞发生应答,即引起细胞周期阻滞和/或细胞程序性死亡,以减少损伤引起的染色体畸变和基因组不稳定。在细胞应答过程中,p53蛋白水平和活性均发生变化,介导细胞周期阻滞、程序性死亡,并直接参与DNA损伤修复过程。
- 钱鑫朱应葆
- 关键词：P53细胞周期阻滞凋亡
- 肿瘤治疗的新靶点——细胞周期检定点被引量：2
- 2006年
- 朱应葆钱鑫贾廷珍
- 关键词：肿瘤治疗周期检定细胞新靶点DNA损伤身体状况细胞周期
- 辐射损伤对HRAD17基因转染不同类型细胞的影响被引量：6
- 2006年
- 目的探讨HRAD17在DNA辐射损伤修复及辐射诱导的凋亡中的作用。方法利用基因转染技术,对小鼠成纤维细胞NIH3T3和人宫颈癌HeLa细胞均分别转染pDOR-neo载体,pDOR-HRAD17s(正义)和pDOR-HRAD17a(反义)质粒,G418筛选获得阳性克隆。转染后各组细胞去血清培养48 h同步化后给予60Coγ射线10 Gy照射,吸收剂量率为2.54 Gy/min,加入完全培养基继续培养,并于0、61、2、14、36和48 h收集固定细胞,碘化丙啶(PI)避光染色后,流式细胞仪检测细胞DNA量。结果在辐射损伤后,转染正义HRAD17的成纤维细胞主要发生G1/S期阻滞,转染正义HRAD17的肿瘤细胞主要发生G2/M期阻滞;转染正义HRAD17的细胞凋亡比例降低,转染反义HRAD17的细胞凋亡比例升高。结论HRAD17同时参与细胞周期G1/S和G2/M期阻滞,并抑制辐射损伤诱导的细胞凋亡。
- 钱鑫韩云孙艳杨业鹏朱应葆
- 关键词：HRAD17细胞周期凋亡基因转染
