金从国
- 作品数：112 被引量：416H指数：11
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- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金云南省应用基础研究基金更多>>
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- 胃癌患者外周血血小板活化标志物检测及临床意义
- 2007年
- 目的探讨胃癌患者外周血血小板活化标志物水平变化及其临床意义。方法采用流式细胞术检测48例胃癌患者和40例健康体检者外周血血小板活化标志物水平,并作对比分析。结果胃癌患者外周血血小板活化标志物CD62p、CD63明显高于正常对照组,两者间差异有显著意义。胃癌患者外周血血小板活化标志物水平受年龄、临床分期、手术与否及肿瘤转移与否的影响,而不受性别的影响。结论外周血血小板活化标志物水平可能成为监测胃癌患者病情进展的动态指标。
- 陈晓群伍治平金从国李佳
- 关键词：胃癌血小板活化标志物
- 淫羊藿素通过PI3K/AKT信号通路抑制非小细胞肺癌H460细胞增殖被引量：8
- 2016年
- 目的:探讨淫羊藿素(icaritin)通过PI3K/AKT信号通路对非小细胞肺癌H460细胞增殖的影响。方法:采用MTT比色实验检测,不同浓度(0、5、10、20、40、80μmol/L)淫羊藿素处理H460细胞24、48、72h后细胞增殖抑制率,流式细胞仪检测不同浓度淫羊藿素对H460细胞凋亡的影响,Western blot实验检测不同浓度淫羊藿素对H460细胞中PI3K、AKT、p-AKT、Cleaved-Caspase-9蛋白质表达水平的影响。结果:淫羊藿素可抑制非小细胞肺癌H460细胞的增殖,并表现为剂量和时间依赖性(P<0.05)。0、5、10、20μmol/L淫羊藿素处理H460细胞24 h后,H460细胞凋亡率分别为(4.90±1.20)%、(13.5±2.32)%、(16.47±1.90)%和(27.43±3.15)%,P<0.05。淫羊藿素可下调PI3K、AKT的表达水平,降低AKT的磷酸化(p-AKT)水平,上调Cleaved-Caspase-9表达水平(P<0.05)。结论:淫羊藿素可能通过抑制PI3K/AKT信号通路激活,抑制H460细胞增殖。
- 马丁丁陈艳黄尤光刘馨金从国王熙才
- 关键词：淫羊藿素非小细胞肺癌
- 口服VEGFR2 DNA疫苗抗小鼠Lewis肺癌血管生成的实验研究被引量：7
- 2007年
- 背景与目的血管内皮生长因子(VEGF)及其主要受体血管内皮生长因子受体-2(VEGFR2)在肿瘤新生血管和肿瘤基质形成过程中起着重要作用。本研究的目的是观察口服VEGFR2 DNA疫苗抗C57BL/6小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤生长的作用,并探讨其可能的作用机制。方法将重组DNA疫苗对小鼠进行免疫,通过观察小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤大小,记录各组小鼠离体肿瘤湿重,检测移植瘤微血管密度(MVD)及血液CD3+、CD8+T细胞水平,评价重组疫苗的抑瘤作用。结果疫苗组、空质粒组、生理盐水组的MVD分别为1.75±1.07、6.89±2.52、7.57±3.75,肿瘤湿重分别为(2.05±1.32)、(4.83±1.47)、(5.12±1.02)g,疫苗组与其它两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。接种肿瘤后,疫苗组CD3+T细胞仍维持较高水平,其它两组明显下降(P<0.05);疫苗组CD8+T细胞水平较其它两组明显升高(P<0.05)。结论口服VEGFR2DNA疫苗对小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤的生长具有较强的抑制作用。该疫苗可能是通过杀伤肿瘤内皮细胞、抑制血管生成而起到抗肿瘤生长的作用。
- 武翠玲王熙才伍治平陈艳金从国陈晓群谷玉兰
- 关键词：减毒沙门氏菌血管内皮生长因子受体-2DNA疫苗抗血管生成
- 凝血酶对A549细胞增殖和顺铂凋亡效应影响的实验研究
- 2010年
- 目的:研究凝血酶在体外对非小细胞肺癌细胞(A549)增殖、化疗药物顺铂疗效的影响及其机理。方法:非小细胞肺癌细胞株A549与不同浓度的凝血酶(0.05-3U/ml)共培养,按不同分组加入顺铂(30mg/ml)和水蛭素(0.05-10U/ml)。在不同的时间,采用MTT比色法检测细胞生长活性,细胞增殖程度;采用流式细胞术检测凝血酶对顺铂杀伤肿瘤细胞作用的影响。结果:凝血酶在一定浓度范围内(0.05-1.5 U/ml)可促进A549增殖,72 h后增殖效应明显;在增殖浓度范围内可抑制顺铂对肿瘤细胞A549的凋亡作用。结论:凝血酶在一定浓度范围内诱导A549细胞增殖,并减弱化疗药物顺铂对该细胞的杀伤作用。
- 王盛兰王熙才伍治平金从国陈晓群蒋永新谷玉兰陈艳周永春
- 关键词：凝血酶A549增殖
- 以VEGFR-3为靶点制备口服DNA疫苗抗小鼠Lewis肺癌生长和转移的实验研究
- 目的：以减毒沙门氏菌SL3261为载体制备口服VEGFR-3 DNA疫苗,分别对C57BL/6小鼠Lewis肺癌皮下移植瘤模型、原位肺癌模型和肺转移癌模型进行免疫治疗,研究其抗肺癌生长和转移的效果及其可能的作用机制.方法...
- 王熙才陈艳伍治平刘馨金从国周永春陈晓群李佳
- 双氢青蒿素对小鼠Lewis肺癌移植瘤生长的影响被引量：3
- 2008年
- 目的:探讨双氢青蒿素对小鼠Lewis肺癌移植瘤的抑瘤效应及其作用机制。方法:50只C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞(2×106),随机分为5组,分别为生理盐水组,阳性对照顺铂组,双氢青蒿素高、中、低剂量组(150、100、50mg/kg),检测各组小鼠的体重变化和抑瘤率,应用流式细胞术进行瘤细胞的DNA倍体分析。结果:双氢青蒿素中、高剂量组体重无生理盐水组增加明显,其抑瘤率分别为53.50%及59.24%;流式细胞术检测双氢青蒿素能诱导肿瘤细胞凋亡,并能影响肿瘤的细胞周期,G0/G期及G2/M期细胞数大量减少,细胞被阻滞在S1期。结论:口服双氢青蒿素对Lewis小鼠肺癌有明显的抑制作用,可促进肿瘤细胞凋亡。
- 蒋永新王前陈晓群金从国李佳邓晶
- 关键词：双氢青蒿素C57BL/6J小鼠肺肿瘤细胞周期
- 组蛋白去乙酰化酶抑制剂对乳腺癌细胞株MCF-7增殖周期的影响被引量：10
- 2009年
- 目的研究组蛋白去乙酰化酶抑制荆对乳腺癌细胞株增殖周期的影响。方法培养乳腺癌细胞株MCF-7，用TSA、SAHA、CS055、MS-2754种不同类型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂分别作用于细胞，于24、48、72、96h用MTr比色法观察细胞生长情况，初筛出高效的抑制剂。用所选出的抑制剂的不同浓度处理细胞，流式细胞术检测S期细胞的比例和周期素CyclinD1、CyclinA2，并进行统计分析。结果在TSA、SAHA、CS055和MS-2754种不同类型的组蛋白去乙酰化酶抑制剂中，SAHA显示出较强的抑制能力（P〈0．05）；在一定时间和浓度范围内，其抑制能力有明显的时效关系；在抑制剂作用下，S期细胞比例和周期素CyelinA2表达下降，CyelinD1表达上升（P均〈0．05）。结论组蛋白去乙酰化酶抑制剂SAHA是乳腺癌细胞增殖的高效抑制剂，其抑制作用有一定的时效关系；周期素CyclinD1、CyelinA2参与了抑制剂对细胞增殖周期的调控。
- 聂建云刘馨金从国陈晓群李佳黄云超
- 关键词：乳腺癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂细胞周期
- 双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠的抑瘤作用及其机制探讨被引量：7
- 2008年
- 目的探讨双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠的抑瘤效应及其作用机制。方法C57BL/6J小鼠皮下接种3LL细胞(2×106)50只,随机分为5组,分别为生理盐水组、阳性对照顺铂组、双氢青蒿素高、中、低剂量组,检测各组小鼠的体重变化和抑瘤率,应用流式细胞术进行TUNEL分析和凋亡相关基因及其表达改变的检测。结果双氢青蒿素中、高剂量组体重较生理盐水组增加明显,其抑瘤率分别为53.5%及59.2%;流式细胞术TUNEL检测结果显示,其作用细胞凋亡和坏死同时存在。FCM法分析其对肺癌组织凋亡相关基因检测表明中、高剂量组Fas、p53等凋亡基因上调,Bcl-2抑制凋亡基因下调。结论双氢青蒿素对Lewis肺癌小鼠肺癌生长具有一定的抑制作用,能促进肿瘤细胞凋亡,其机制可能与调控细胞凋亡相关基因的表达有关。
- 蒋永新王前金从国陈晓群邓晶李佳
- 关键词：小鼠肺肿瘤细胞凋亡基因表达调控
- 慢病毒介导ITGB4 shRNA抑制人非小细胞肺癌H460SM皮下移植瘤实验研究
- 目的：研究慢病毒介导β4整合素(integrin β4,ITGB4) shRNA对人非小细胞肺癌裸鼠皮下移植瘤瘤生长的抑制作用.方法：实时定量RT-PCR和蛋白质印迹法检测ITGB4在不同人非小细胞肺癌细胞中的表达水平；...
- 陈艳伍治平周永春刘馨金从国陈晓群李佳王熙才
- SCID小鼠宣威肺癌原位模型的构建及生物学特性研究被引量：3
- 2012年
- 背景与目的宣威女性肺癌发病率居全国首位,亟待深入探讨其发病机制。本研究拟建立SCID小鼠原位宣威肺癌模型,为该病的深入研究提供实验平台。方法将宣威肺癌细胞XWLC-05分别以高低剂量接种于SCID小鼠肺原位,并与皮下移植瘤比较,观察成瘤率、成瘤特性、自发性转移及生存情况。结果原位移植高低剂量组的成瘤率分别为81%和83%,其中高剂量组接种后13天小鼠出现恶液质、对侧肺及胸腔的广泛粘连,无远处转移;低剂量组接种后25天小鼠出现恶液质及远处转移。皮下移植高低剂量组成瘤率分别为100%及94.5%,无远处转移。原位移植组组内及皮下与原位移植组组间的转移率存在统计学差异(P<0.05)。两组组内和组间的生存率比较有统计学差异(P<0.001)。结论成功建立了宣威肺癌的SCID小鼠原位动物模型,为该病的深入研究奠定了实验基础。
- 周永春陈艳王熙才刘馨施湖涛姚乾金从国伍治平黄云超
- 关键词：肺肿瘤SCID小鼠
