郭新铭
- 作品数：16 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中山大学附属第五医院更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目珠海市软科学研究计划项目广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 6S管理在PIVAS化疗药品配置中的应用效果被引量：1
- 2021年
- 目的探讨6S管理模式对化疗药品调配服务运行和管理发挥的作用。方法中山大学附属第五医院2019年7月正式在静脉用药调配中心(PIVAS)对化疗药品的全流程调配服务实施6S管理,比较6S管理前(2019年1-6月)、管理后(2019年7-12月)的差错发生率、优秀率、化疗药品配置速率。结果实施6S管理模式后,差错率低于6S管理前,差异有统计学意义(P<0.05);化疗药品配置速率、工作人员综合考核成绩均高于6S管理前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论6S管理中的工作模式是行之有效的,对PIVAS管理工作有借鉴作用,但仍需完善6S模式的在PIVAS中的应用。
- 陈康娜李飞郭新铭
- 关键词：6S管理
- 天然冬虫夏草多糖的提取及其抗氧化活性研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨天然冬虫夏草多糖的提取方法及其抗氧化活性。方法从天然冬虫夏草粉末中提取粗多糖成分,利用单因素水平对照试验对多糖的提取条件(水的温度、加水体积倍数、浸提时间、浸提次数、浸提pH)进行优化,测定粗多糖的含量及粗多糖清除DPPH的能力。结果热水提取冬虫夏草粗多糖的优化条件为:水的温度为80℃,浸提时间为2 h,浸提加水比为45:1,浸提pH为7,浸提2次,则冬虫夏草粗多糖提取率可达24.03%。清除DPPH实验表明,粗多糖质量浓度为12 mg/ml时,对DPPH的清除率达92.32%。结论优化的方法获得的冬虫夏草多糖提取率高,且冬虫夏草多糖具有较好的抗氧化活性。
- 郭新铭赖志荣
- 关键词：天然冬虫夏草粗多糖抗氧化活性
- 一种辅助TPN混合装置
- 本实用新型涉及一种辅助TPN混合装置，其包括摆动板，摆动板的上表面开设有用于放置营养输液袋的放置槽，放置槽的一侧开设有槽口，摆动板的上表面靠近中部位置安装有第一U型架，第一U型架的上表面安装有电动推杆，且电动推杆伸缩端的...
- 吕台中叶伟斌郭新铭陈康娜陈亿宜
- 多孔金属钽支架材料表面透明质酸/胶原/共聚物药物缓释系统的制备及阿霉素的体外释放研究
- 目的：在金属钽支架材料表面利用静电自组装反应制备出透明质酸/甲基胶原/三元共聚物复合膜，利用正交设计筛选出制备复合膜的最佳成膜材料比例。制成阿霉素药物缓释系统并观察其体外释放行为。研究分析其释放液对骨肉瘤细胞SW1353...
- 郭新铭
- 关键词：药物缓释制剂工艺
- 文献传递
- 热疗用阿霉素温敏纳米粒的制备及工艺优化被引量：2
- 2011年
- 目的:制备热疗用阿霉素温敏纳米粒,并对其制备工艺进行优化。方法:合成两亲性温敏嵌段共聚物P(NI-PAM-co-DMAAM)-b-PCL,在水溶液中自组装形成温敏纳米粒。用滴注法制备载药温敏纳米粒,以包封率为评价指标,通过正交设计对温敏纳米粒制备工艺中温敏嵌段共聚物的浓度(A)、水相中阿霉素的浓度(B)、搅拌时间(C)等因素进行优化,对优化后工艺进行验证并在4℃下贮存90d考察其稳定性。结果:合成了两亲性温敏嵌段共聚物,其最低临界溶解温度(LCST)为40.3℃;最佳工艺为A0.15mg.mL-1、B0.045mg.mL-1、C1h,3批制剂的平均包封率为41.9,平均粒径(155±2.7)nm;90d内制剂外观、粒径和包封率无明显变化。结论:成功制备了阿霉素温敏纳米粒,且其制备工艺可行,质量稳定。
- 樊秋平梁嘉碧杨海云郭新铭罗葆明吴传斌
- 关键词：阿霉素正交设计包封率稳定性
- 康复新液治疗口腔溃疡30例疗效观察被引量：23
- 2011年
- 目的探讨康复新液在口腔溃疡中的应用。方法将60例门诊口腔溃疡患者随机分为康复新液治疗组和口腔炎喷雾剂治疗组两组,观察并比较两组治疗后患处局部充血、水肿、疼痛及溃疡愈合情况。结果康复新液治疗组显效22例,有效8例,总有效率为100%;口腔炎喷雾剂治疗组显效17例,有效7例,无效6例,总有效率为80%。康复新液治疗组总有效率明显高于口腔炎喷雾剂治疗组(P<0.01)。结论康复新液的疗效明显优于口腔炎喷雾剂,有利于口腔溃疡的愈合,安全、有效,值得临床推广。
- 李飞陈逸生郭新铭
- 关键词：口腔溃疡康复新液
- 香叶木素对非酒精性脂肪肝病幼鼠的保护作用被引量：4
- 2018年
- 目的探索香叶木素对高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝病幼鼠的影响。方法高脂饮食诱导非酒精性脂肪肝病大鼠模型。酶联免疫吸附实验（enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA）检测血脂及炎症因子水平。苏木素伊红（hematoxylin-eosin, HE）染色和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记（terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick labeling, TUNEL）染色分析肝脏组织病变及细胞凋亡。蛋白印记检测p-AMPKα1,AMPKα1,CPT-1,PPAR-α,SREBP-1c,FAS,p-P38,P38,p-AKT,AKT,p-AKT,AKT表达。结果与对照组相比,高脂饮食组大鼠TC, TG, LDL-c水平升高,HDL-c水平下降（P〈0.01）。与高脂饮食组相比,香叶木素（10, 20, 50 mg/kg）组大鼠TC, TG, LDL-c水平降低,HDL-c水平上升（P〈0.01）。香叶木素可缓解高脂饮食诱导的肝脏组织病变。高脂饮食组大鼠肝脏组织细胞凋亡高于对照组（P〈0.01）。香叶木素（10, 20, 50 mg/kg）组大鼠肝脏组织细胞凋亡低于高脂饮食组（P〈0.01）。高脂饮食组大鼠p-AMPKα1,CPT-1和PPAR-α表达低于对照组（P〈0.01）。与高脂饮食组相比,香叶木素（20, 50 mg/kg）组大鼠p-AMPKα1,CPT-1和PPAR-α表达升高（P〈0.01）。高脂饮食组大鼠SREBP-1c和FAS表达高于对照组（P〈0.01）。与高脂饮食组相比,香叶木素（10, 20, 50 mg/kg）组大鼠SREBP-1c和FAS表达下降（P〈0.01）。而且,高脂饮食组大鼠IL-6, IL-1β和TNF-α水平高于对照组（P〈0.01）。与高脂饮食组相比,香叶木素（20, 50 mg/kg）组大鼠IL-6, IL-1β和TNF-α水平下降（P〈0.01）。另外,香叶木素可逆转compound C对AMPK通路的抑制作用。结论香叶木素激活AMPK通路减轻高脂饮食诱导的非酒精性脂肪肝病幼鼠脂质代谢异常,肝脏组织病变,细胞凋亡及炎症反应。
- 郑方芳郭新铭钟北龙蒋小云
- 关键词：非酒精性脂肪肝病脂代谢肝损伤炎症
- 柴胡皂苷D对儿童非酒精性脂肪肝病脂代谢和免疫紊乱的调节作用及机制研究被引量：3
- 2018年
- 目的探讨柴胡皂苷D(Saikosaponin D,SSd)对儿童非酒精性脂肪肝(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)脂代谢和免疫紊乱的作用及作用机制。方法用游离脂肪酸(free fat acid,FFA)混合物复制NAFLD体外模型,用SSd处理细胞,CCK8法检测L02细胞活性,流式检测细胞凋亡情况,油红O染色检测脂质堆积情况,Western blot法检测脂质合成分解标记蛋白和Th1/Th2细胞因子的表达。结果SSd浓度为40μg/mL时,细胞活性明显降低,因此,选择4、10、20μg/mL三个剂量进行后续实验。SSd可明显抑制FFA诱导的细胞凋亡,并体现量效关系。同时,SSd能明显减弱FFA对脂质堆积和脂质合成标记蛋白(SREBP-1c、FAS和PPAR-γ)表达的促进作用,并能上调脂质分解标记蛋白(CPT-1、PPARα和ACOX1)表达。结论SSd可明显减弱FFA对Th1细胞因子(IFN-γ、TNF-α)表达的促进作用,并促进Th2细胞因子(IL-10、IL-4)表达,并具有量效关系,提示SSd能通过调控脂质合成分解蛋白和Th1/Th2免疫平衡调节NAFLD的脂代谢和免疫紊乱。
- 郑方芳郭新铭钟北龙蒋小云
- 关键词：柴胡皂苷D非酒精性脂肪肝病脂代谢免疫紊乱
- 康复新液治疗鼻咽癌患者放疗后慢性口干症的临床疗效被引量：8
- 2011年
- 目的探讨鼻咽癌放疗后慢性口干症患者应用康复新液的临床效果。方法 60鼻咽癌放疗后患者随机分为两组,治疗组30例连续使用康复新液1个月,对照组30例仅以饮水作为对症处理,比较两组患者治疗后1个月、2个月及3个月口干治疗有效率。结果治疗开始后1个月、2个月、3个月,治疗组有效率分别为90.00%、83.33%、56.67%,对照组有效率为10.00%、10.00%、15.38%,经统计分析组间率比较差异有统计学意义。结论康复新液可有效缓解鼻咽癌患者放疗后慢性口干症状,且疗效较为持久,适合临床推广。
- 廖伟李飞陈逸生郭新铭
- 关键词：康复新液鼻咽癌放疗口干症
- 载透明质酸-甲基胶原-三元共聚物/多柔比星复合膜的钽支架的制备及处方优化
- 2015年
- 目的:制备载透明质酸-甲基胶原-三元共聚物(甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸)/多柔比星复合膜的钽支架,并优化处方。方法:以金属钽支架为载体,透明质酸、甲基胶原、三元共聚物为辅料,利用静电自组装反应制备复合膜。以1、30 d的累积释放度为指标,采用正交设计优化透明质酸、甲基胶原、三元共聚物的质量浓度并验证;考察其体外释药行为。结果:最优处方为透明质酸1 mg/ml、甲基胶原4.5 mg/ml、三元共聚物100 mg/ml;所制钽支架1、30 d的累积释放度分别为7.57%、84.14%,RSD分别为2.3%、2.1%(n=3),20 d后近似呈零级速率释药。结论:成功制得具有缓释功能的载透明质酸-甲基胶原-三元共聚物/多柔比星复合膜的钽支架。
- 李飞梁嘉碧祁真郭新铭
- 关键词：多柔比星药物缓释系统
