郭一峰
- 作品数：34 被引量：144H指数：7
- 供职机构：上海交通大学医学院附属新华医院更多>>
- 发文基金：上海市科委科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 儿童卡波西水痘样疹46例临床分析被引量：16
- 2006年
- 目的:探讨儿童卡波西(Kaposi)水痘样疹(KVE)的临床特征和易感因素,以及KVE的合理治疗。方法:对46例KVE患儿的临床资料进行回顾性分析,并与无KVE的特应性皮炎(AD)患儿进行比较。结果:KVE患儿在AD首次发病年龄、血清总IgE水平方面与对照组相比差异无显著性,而在发热、CD4+细胞百分率、CD4+/CD8+值下降方面与对照组相比差异有显著性。另外,阿昔洛韦联合静脉注射用人免疫球蛋白(IVIg)治疗在退热、止疱天数上要明显短于单用阿昔洛韦治疗。结论:KVE患儿具有高热、细胞免疫低下的特点,AD首次发病年龄早、血清总IgE水平高并非是易感因素,阿昔洛韦联合IVIg治疗有利于及时控制KVE急性期的病情。
- 陈洁姜嫒芳鲁智勇郭一峰庄寅杨丽萍姚志荣
- 关键词：KAPOSI水痘样疹细胞免疫免疫球蛋白儿童
- 两性霉素和伊曲康唑联合切开引流术成功治愈播散性曲霉病1例
- 2008年
- 播散性曲霉病易发生于长期免疫功能低下者，如长期化疗、应用免疫抑制剂和抗生素以及AIDS患者等，特别好发于有血液系统恶性肿瘤和接受骨髓移植者，肺部受累的患者死亡率可高达90％以上，预后除取决于基础疾病外，早期诊断和及时合理治疗也很重要。我科诊治1例病程长达5年的急性淋巴细胞白血病继发播散性曲霉病患者，经暂停化疗，给予两性霉素、伊曲康唑和肿块局部切开引流等联合治疗后获临床痊愈，现报告如下。
- 鲁智勇郭一峰凌波余红冯晓博祁怀山姚志荣
- 关键词：曲霉病播散性
- 0．03％他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎患儿疗效和安全性观察被引量：28
- 2013年
- 目的探讨0．03％他克莫司软膏治疗中重度特应性皮炎（AD）患儿的安全性与疗效。方法多中心、开放的方法对59例2岁中、重度AD患儿给予0．03％他克莫司软膏治疗3周。分别在基线和治疗后1、2、3周分析AD症状／体征与面积总体改善率、湿疹面积和严重度指数（EASI）评分、受累体表面积百分数（BsA％）、医生的总体评估（PGE），评价患儿生活质量改善情况以及用药安全性，同时应用视觉模拟尺（VAS）对瘙痒程度进行评估。结果治疗3周后，AD症状／体征与面积总体改善率达到65．85％，EASI评分仅为4．18，BSA％仅为16．41％。疗程结束时，治疗成功率高达85．10％，其中有2．13％的患儿达到痊愈，且所有患者AD均有改善，无恶化现象。通过VAS对患者瘙痒程度进行评估，显示治疗3周后评分下降为3．21。AD患儿在使用0．03％他克莫司软膏治疗后，儿童皮肤病学生活质量指数有明显下降，由基线时7．06逐渐降为治疗结束时2．91。安全性评估中药物不良反应主要为用药局部一过性烧灼感等不适，未见与他克莫司软膏相关的严重不良事件发生。结论0．03％他克莫司软膏治疗2岁中、重度特应性皮炎患儿安全、有效。
- 梁源张霞燕丽韦祝汤建萍郭一峰姚志荣3马琳
- 关键词：他克莫司软膏特应性皮炎患儿安全疗效安全性评估
- 食物过敏与儿童特应性皮炎的研究进展
- 特应性皮炎(Atopic dermatitis,AD)是一种常见的以剧烈瘙痒、慢性和复发性为主要特征的炎症性皮肤病,全球累积发病率已达到15～20%,60%发生在1岁以内,表皮屏障功能缺陷和皮肤炎症改变是AD的两大标志。...
- 郭一峰
- 一种黄瘤病动物模型及其建立方法
- 本发明涉及动物模型构建技术领域，具体提供了一种黄瘤病动物模型及其建立方法。本发明的方法包括：给动物注射脂质，获得黄瘤病动物模型。与现有技术相比，本发明选择脂质作为造模试剂，通过外源性给予动物体内脂质，导致局部脂质乘积，诱...
- 姚智荣余霞郭一峰查斯元
- 无汗性外胚层发育不良伴免疫缺陷一例
- 2009年
- 患儿男，16个月。出生2个月后，反复出现不明原因发热，体温在38～40℃之间，敞开衣物并口服退热药后热退，发热及退热过程中皮肤始终干燥。7个月时行皮肤活检，诊断为无汗性外胚层发育不良。6个月起至今，反复发生上呼吸道感染或肺炎。20d前，患儿出现舌部破溃糜烂，口周和双手红斑、水疱，伴高热。4d前，皮疹加重，收入院。皮肤科检查示牙发育不全，仅见2颗门齿，呈上圆下尖的锥形；口唇周围、鼻腔、下颏和双下颌多处破溃糜烂，结厚血痂。臀部、阴囊和下肢见多处溃疡，部分溃疡周围有红斑基础上成簇水疱，中央有脐凹。双手暗紫红色肿胀，伴大量糜烂、结痂和渗出。实验室检查示白细胞和C反应蛋白显著增高，CD3、CD8和自然杀伤细胞降低，IgM降低。I型单纯疱疹病毒IgM抗体阳性。诊断：无汗性外胚层发育不良伴免疫缺陷，播散性单纯疱疹病毒感染。入院后给予更昔洛韦抗病毒治疗和抗生素治疗，辅以营养支持和创面护理，治疗3周后皮疹愈合，痂皮脱落。
- 郭一峰姜嫒芳唐黎余红祁怀山姚志荣
- 关键词：外胚层发育不良症
- 中国12城市0-7岁儿童皮肤病患病率调查被引量：33
- 2017年
- 目的 调查中国城市0-7岁学龄前儿童皮肤病患病率。方法 2014年11月至2015年4月选择我国12个城市作为调查点，以0-7岁学龄前儿童为调查对象，采用以人群为基础的随机分层抽样，并以40个预防接种门诊和84个幼儿园为调查现场。由经过培训的皮肤科医师完成问卷调查和皮肤科体检。结果 共调查20 033人，年龄0.08-6.83（2.41 ± 1.82）岁。7 823人患有皮肤病，总患病率为39.05%，12城市患病率依次为大连66.96%、上海56.73%、武汉55.49%、太原49.18%、成都47.16%、南京41.93%、重庆41.03%、合肥35.98%、深圳33.87%、长沙31.37%、北京23.52%、沈阳（13.42%）。共调查40种皮肤病，在调查的20 033人中，患病率最高的10种疾病依次是湿疹/婴儿湿疹/特应性皮炎（18.71%，3 749例）、寻常型鱼鳞病（6.25%，1 253例）、毛发苔藓（5.73%，1 148例）、尿布皮炎（5.29%，1 059例）、丘疹性荨麻疹（5.25%，1 052例）、血管瘤/血管畸形（3.86%，774例）、白色糠疹（3.45%，691例）、感染性皮肤病（2.59%，519例）、荨麻疹（1.72%，344例）和接触性皮炎（0.5%，100例）。结论 中国城市学龄前儿童人群中皮肤病总患病率达39.05%，以湿疹/特应性皮炎最为常见。
- 郭一峰李萍汤建萍韩秀萍宗文凯王华刘强肖风丽邹晓燕卫风蕾王敏程茹虹顾恒马琳姚志荣
- 关键词：儿童学龄前皮肤疾病
- μ-阿片系统在特应性皮炎表皮中的表达及作用初探
- 2010年
- 目的 探讨μ-阿片系统在特应性皮炎表皮中的表达及其在发病中的作用.方法 以特应性皮炎模型鼠为研究对象,分为阴性对照组、治疗前组、纳洛酮组、0.9%氯化钠溶液组4个组.采用荧光定量PCR法,对纳洛酮（μ-阿片受体拮抗剂）治疗前后小鼠表皮的μ-阿片受体及其配体β-内啡肽的mR-NA的表达进行研究,同时对治疗前后小鼠皮损严重度评分及病理进行比较.结果 特应性皮炎模型鼠在治疗前表皮的μ-阿片受体的表达较正常小鼠明显下调（t=2.549,P＜0.05）,经纳洛酮治疗后其μ-阿片受体的表达重新上调,与正常小鼠的表达差异无统计学意义（t=0.671,P＞0.05）.表皮的β-内啡肽的表达在正常小鼠及特应性皮炎模型鼠的治疗前后差异均无统计学意义（P均＞0.05）.经纳洛酮治疗后,特应性皮炎模型鼠的皮损严重度评分较治疗前明显下降（t=8.338,P＜0.01）,并与病理学改变一致.结论 纳洛酮作为一种μ-阿片受体拮抗剂,对特应性皮炎具有一定疗效,能使特应性皮炎模型鼠表皮μ-阿片受体的表达恢复正常,证明μ-阿片系统与特应性皮炎的发病机制存在着一定关系.
- 陈洁石梅郭一峰姚志荣
- 关键词：纳洛酮
- 哮喘易感基因ORMDL3单核苷酸多态性位点rs7216389与中国人群特应性皮炎及其临床表型的相关性
- 2013年
- 目的探讨哮喘易感基因ORMDL3的单核苷酸多态性位点rs7216389与中国人群特应性皮炎(AD)及其临床表型的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性的方法,对592例AD患者(AD组)和509例健康人群(对照组)的ORMDL3多态位点rs7216389进行基因分型和分析。结果两组rs7216389的基因型频率和等位基因型频率均无显著差异。女性群体中,rs7216389基因型分布在两组之间有显著差异(P<0.05),与AD诊断显著相关。rs7216389与AD同时伴发哮喘和鼻炎显著相关,基因型CC在AD同时伴发哮喘和鼻炎病例中的频率显著增高(P<0.05)。rs7216389与AD发病年龄显著相关,基因型TT的AD患者发病年龄显著低于基因型TC或CC的AD患者(P<0.05)。结论哮喘易感基因ORMDL3的多态位点rs7216389与中国人群,尤其是女性AD及其临床表型相关。基因型CC可能是AD同时伴发哮喘和鼻炎的风险因素,基因型TT则可能与AD早期发病相关。
- 郭一峰张卉石梅陈茜岚姚志荣
- 关键词：RS特应性皮炎单核苷酸多态性
- 上海某中学青少年特应性皮炎和鱼鳞病FLG基因型的研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨青少年FLG基因型、了解特应性疾病患病率、发展进程及其FLG基因的关系。方法上海某中学334例11—19岁青少年作为研究样本，进行鱼鳞病、特应性皮炎（AD）、哮喘、鼻炎等特应性疾病的临床病史及体征观察、记录。285例进行了外周血采样及FLG基因高频突变筛查。5年后，进行样本人群随访，观察并记录各特应性疾病的临床症状及体征。结果5年前，334例青少年中AD19例（5．69％），寻常性鱼鳞病14例（4．19％），过敏性鼻炎36例（10．78％），哮喘4例（1．20％）。在完成FLG基因测序的285例样本中，携带FLG基因高频突变者24例（8．42％）。5年后完成随访265例，失访69例（20．66％），AD、鱼鳞病、过敏性鼻炎及哮喘的患病人数分别为13例（4．89％）、15例（5．64％）、27例（10．15％）、1例（0．38％），原19例AD中6例进入完全缓解期，13例SCORAD评分明显下降，原36例过敏性鼻炎中9例症状消失。单纯AD、单纯鱼鳞病、AD合并鱼鳞病的FLG基因高频突变率分别为10．0％、55．6％、40．0％，且患鱼鳞病与FLG基因突变有关（P〈0．001）。结论青少年中，FLG基因高频突变率为8．42％。FLG基因是寻常性鱼鳞病的半显性遗传因素，中间丝聚合蛋白的表达受多因素影响。
- 钱秋芳程茹虹李明郭一峰余霞张珍余红祁怀山姚志荣
- 关键词：皮炎特应性青少年
