郝芬珊
- 作品数：12 被引量：1H指数：1
- 供职机构：张家口师范专科学校化学系更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程社会学更多>>
- “反位效应”与配合反应
- 1995年
- 在无机化学教科书中,一般只注重从结构和热力学角度研究配合反应,而忽略了该类反应的动力学因素,本文通过反应实例从动力学的一个侧面论述了“反位效应”与配合反应的关系。
- 郝芬珊
- 关键词：配位体
- “反位效应”与配合反应
- 1995年
- 在无机化学教课书中,一般只注重从结构和热力学角度研究配合反应,而忽略了该类反应的动力学因素,本文通过反应实例从动力学的一个侧面论述了“反位效应”与配合反应的关系。
- 郝芬珊
- 关键词：配位体化学反应动力学反应速率
- 电子转移反应理论及其进展
- 1996年
- 讨论了Ｍａｒｃｕｓ理论大意。
- 郝芬珊
- 关键词：反应速率电子转移反应
- 软硬酸碱规则与配合物的稳定性
- 1994年
- 从路易斯酸碱定义从发,以软硬酸碱规则分析配合物的形成特点,探求配合物稳定性规律,并从热力学角度加以说明。
- 郝芬珊
- 关键词：配合物稳定性配位体驱动力
- 电子转移反应理论及其进展
- 1995年
- 电子转移反应是近年来自然科学中十分活跃的研究领域,是化学研究的前沿课题之一。本文讨论(1)Marcus理论大意:(2)Marcus理论对倒置区域的预测;(3)电子转移理论的进展。
- 郝芬珊
- 关键词：反应速率电势差分子结构
- 稀有气体化合物分子结构的理论解释
- 1999年
- 对稀有气体化合物的分子结构分别用“价层电子对互斥理论”、“价键理论”和“分子轨道理论”进行了分析处理。讨论了稀有气体化合物分子的成键本质以及某些性质,指出它们各自的优缺点和如何应用不同的理论去解决教学中不同的疑题。
- 郝芬珊
- 关键词：稀有气体化合物分子结构
- 无机化学反应中的耦合现象
- 2002年
- 若一个化学反应的ΔγGθm >0 ,从热力学角度可以确定该反应在标准状态下不能自发进行 .改变反应条件 ,该反应可以转向自发也可能仍不能自发进行 ,在不改变其它反应条件下 ,利用一个能释放大量自由能的反应与之耦合 ,便可达到转化的目的 ,这就是化学反应中的耦合现象 .
- 郝芬珊刘风齐
- 关键词：无机化学化学反应热力学氧化还原反应
- 氧化还原反应的方向限度与速度
- 2000年
- 对氧化还原反应的讨论,常常仅局限于讨论反应方向和限度而忽略对反应速度的研究,这种片面性最终导致对一些反应的讨论结论与事实严重不符.只有不仅从热力学角度,同时从动力学角度才能完整地认识氧化还原反应的特点和本质从而得出与事实相符的正确结论.
- 郝芬珊韩利锋
- 关键词：氧化还原反应热力学动力学
- 离域π键的形成特点
- 1994年
- 以具有典型“离域效应”的分子为例,分析离域π键的形成及其特点。
- 郝芬珊
- 关键词：共轭Π键
- 配合物亲核取代的机理
- 1999年
- 配合物的亲核取代是常见的一类取代反应,通过亲核取代仅应的三种机理,即离解机理(D机理),缔合机理(A机理),交换机理(I机理)揭示亲核取代反应的本质。
- 郝芬珊
- 关键词：配合物亲核取代反应机理
