- 骨代谢生化指标在诊治恶性肿瘤骨转移中的临床价值被引量：6
- 2009年
- 卞莹郑玲
- 关键词：恶性肿瘤骨转移骨代谢生化指标骨型碱性磷酸酶PICP转移性骨肿瘤双磷酸盐
- 血小板粘附分子在肿瘤转移中的作用被引量：1
- 1999年
- 郑玲
- 关键词：肿瘤转移血小板细胞粘附分子
- ERCC1在晚期非小细胞肺癌中的表达及其与预后的相关性被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)在晚期非小细胞肺癌中的表达及预后意义。方法:采用免疫组化S-P法检测78例Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者中核苷酸切除修复交叉互补基因1(ERCC1)的表达情况,采用χ2检验、Kaplan-Meier生存曲线和COX多因素回归分析,分析与ERCC1表达相关的因素及其对生存期的影响。结果:78例患者ERCC1的阳性表达率为47.44%(37/78),与患者性别、年龄、病理类型、癌细胞分化程度、淋巴结转移、TNM分期以及肿瘤大小均无关;ERCC1阳性组中位生存期为14个月,ERCC1阴性组中位生存期为9个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.0477);COX多因素回归分析示ERCC1表达状态是影响本组患者预后的独立因素。结论:晚期非小细胞肺癌存在ERCC1的表达,ERCC1表达阳性者中位生存期长于ERCC1表达阴性者。ERCC1蛋白检测对患者的预后判断有一定指导意义。
- 伍建蓉郑玲李次刘都礼王晓毓谷焰
- 关键词：非小细胞肺癌基因表达预后ERCC1免疫组织化学
- 非小细胞肺癌耐药相关因子与个体化治疗的研究进展
- 2012年
- 非小细胞肺癌（NSCLC）近年来发病率居高不下,已经成为全球癌症的首要死因.化疗是非小细胞肺癌的主要治疗手段之一.目前影响化疗效果的主要因素是肿瘤的个体差异,主要指不同患者对药物的敏感性和抵抗性有显著区别.随着分子生物学的发展和人类基因组序列的测定,发现了一系列肿瘤耐药相关因子.根据这些相关因子的变化及其表达产物的状态,来确定治疗方案,为我们描绘了美好的肿瘤治疗前景.现对非小细胞肺癌耐药相关因子与个体化治疗的进展综述如下.
- 张毅郑玲
- 关键词：耐药相关因子非小细胞肺癌个体化治疗人类基因组序列化疗效果
- 香菇多糖治疗晚期恶性肿瘤的疗效被引量：3
- 2009年
- 目的观察香菇多糖辅助治疗晚期恶性肿瘤的疗效。方法100例晚期恶性肿瘤患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各50例,均按照NCCN 2005临床肿瘤治疗指南进行化疗;治疗组在对照组基础上加用香菇多糖1毫克静脉滴注,每周2次。结果治疗组总有效率为38%,对照组总有效率为20%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论香菇多糖能够提高肿瘤治疗的有效率。
- 王晓毓张鸿彬郑玲姜佳明
- 关键词：香菇多糖恶性肿瘤化学治疗
- 恶性肿瘤中心静脉置管并发血栓22例分析被引量：5
- 2009年
- 目的:探讨中心静脉置管肿瘤患者发生血栓的原因及治疗对策。方法:对2003年-2006年808例中心静脉置管的恶性肿瘤患者发生深静脉血栓的病例进行回顾性分析。结果:22例发生深静脉血栓,4例腋静脉,18例股静脉。结论:术后及下肢静脉置管的肿瘤患者易发生血栓。贵要和锁骨下静脉穿刺置管可减少血栓发生。
- 张鸿彬王晓毓姜佳明郑玲
- 关键词：深静脉血栓恶性肿瘤中心静脉置管
- rhG-CSF治疗15例恶性肿瘤化疗所致的Ⅳ度白细胞减少症被引量：1
- 2003年
- 伍建蓉王晓毓严雪郑玲
- 关键词：基因重组人粒细胞集落刺激因子恶性肿瘤白细胞减少症
- 血清骨型碱性磷酸酶在恶性肿瘤骨转移中的诊断价值
- 目的：探讨血清骨型碱性磷酸酶(B-ALP)对恶性肿瘤骨转移的诊断价值。
方法：对83例恶性肿瘤患者(分为骨转移组和无骨转移组)进行骨显像并测定血清ALP、B-ALP水平。对骨转移组和无骨转移组、骨显像不同级别者...
- 伍建蓉郑玲杨红白娟
- 关键词：恶性肿瘤骨转移骨型碱性磷酸酶骨显像血清诊断
- 文献传递
- 腔内置管引流并灌注香菇多糖治疗恶性体腔积液50例
- 2010年
- 目的观察香菇多糖腔内灌注对治疗恶性体腔积液的有效性。方法入选患者共50例,用一次性中心静脉导管经皮行腔内置管引流积液,并给予腔内局部灌注香菇多糖1mg+生理盐水40ml,每周给药2次。结果两周后给药有效率44%,4周后有效率68%,且未观察到明显不良反应。结论腔内置管引流并灌注香菇多糖对恶性体腔积液治疗有效,副反应可以耐受,可在临床推广应用。
- 姜佳明白娟郑玲张鸿彬
- 关键词：香菇多糖中心静脉导管恶性体腔积液
- 吗啡静脉自控镇痛用于晚期癌性疼痛效果观察被引量：4
- 2007年
- 目的 总结吗啡静脉自控镇痛（PCIA）在晚期癌性疼痛治疗中应用经验。方法 40例Ⅳ期中到重度癌性疼痛患者静脉输入吗啡治疗，采用视觉模拟评分法（VAS）或0～10数字疼痛强度分级法（NRS）对疼痛程度进行评估，使用生活质量（QOL）评价，观察记录不良反应。结果 大部分患者在PCIA镇痛期间，疼痛明显缓解，但随着时间的延长，吗啡剂量的增大，平均初始剂量为（70．4±21，7）mg／d，治疗终点的剂量为（286.3±95．5）mg／d，平均治疗时间（38．3±12．1）天。生活质量均有一定程度的改善，不良反应较轻。结论 PCIA可安全用于晚期癌性疼痛治疗，具有使用方便、疗效确定、不良反应轻等优点。
- 谷焰郑玲王晓毓张鸿彬伍健蓉姜佳明朱俊臣
- 关键词：吗啡自控镇痛晚期癌症疼痛
