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郑爱华

作品数：1 被引量：7H指数：1
供职机构：武汉大学化学与分子科学学院生物医学分析化学教育部重点实验室更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇生物学

主题

  • 1篇单链
  • 1篇单链DNA
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光标记
  • 1篇荧光谱
  • 1篇光谱
  • 1篇核酸探针
  • 1篇SYBR
  • 1篇SYBR_G...

机构

  • 1篇武汉大学
  • 1篇湖北医药学院

作者

  • 1篇何治柯
  • 1篇向东山
  • 1篇郑爱华
  • 1篇朱庆

传媒

  • 1篇分析化学

年份

  • 1篇2013
共 1 条 记 录，以下是 1-1
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排序方式：
基于荧光标记核酸探针及核酸染料SYBR GreenⅠ定量检测单链DNA被引量：7
2013年
建立了同步双色荧光定量检测单链DNA的方法。利用氧化石墨烯将荧光标记核酸探针的荧光猝灭,而当其与待测液中的目标DNA发生杂交反应,生成的双链DNA脱离氧化石墨烯而使得染料荧光得以恢复,同时生成的双链DNA与核酸染料SYBR GreenⅠ结合,使荧光增强。在优化条件下,目标DNA浓度在1×10"10～2×10"9mol/L范围内时,两种荧光染料的荧光强度之和与目标DNA的浓度之间具有良好的线性关系,拟合的回归方程为y=63.388x+9.3862,R2=0.9954,检出限为85 pmol/L。本方法灵敏度高、准确性及选择性好。
郑爱华朱庆向东山何治柯
关键词：SYBR单链DNA
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共1页<1>
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