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郑江: 作品数：274 被引量：666H指数：13; 供职机构：第三军医大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家新药研究基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学化学工程农业科学更多>>

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早期短程应用广谱抗生素在防治烧伤后肠源性感染中的作用: 严重烧伤早期倾向于发生全身感染,有使用抗生素的指征.烧伤早期感染不同于一般感染,病原菌较复杂,包括G杆菌和G球菌,选用复盖面较广的抗生素,早期短程应用,对防治早期全身性感染在一些单位已见成效,是否兼有防治早期肠源性感染的...; 蔡黔肖光夏周红郑江夏培元李建明秦孝健潘文东; 文献传递

应用生物传感器技术筛选拮抗革兰阴性菌主要病原分子的中药被引量：1: 2013年; 目的建立以CpG DNA和脂质A为靶点的生物传感器筛选平台,从传统抗炎中药中筛选同时具有拮抗细菌基因组DNA及脂质A活性的中药并按其活性物质的含量进行排序。方法将CpG DNA和脂质A分别包被于生物传感器的生物素样品池和非衍生板以建立靶点,测定114种中药提取液去鞣质后与CpG DNA的亲和力;选择亲和力较高的35种药物与定量CpG DNA(16.5μg/mL)37℃混合孵育30min,再测定其与CpG DNA的亲和力,以评价中药提取液中活性物质的含量。选择亲和力较高的中药与脂质A反应进行再次筛选。结果 114种中药中,侧柏叶、薄荷、半枝莲等35种中药与CpG DNA具有较高亲和力(>100RU);地骨皮、侧柏叶等14种中药中,与CpG DNA特异性结合的活性物质,测得含量均较高。经另一检测靶点脂质A再次筛选后得到8种特异性亲和力较高的备选中药。结论应用生物传感器跟踪检测技术筛选具有结合革兰阴性菌主要致病分子作用的中药具有可行性。; 龙宇鹏郑江; 关键词：CPG DNA 脓毒症

猪源杀菌性/通透性增加蛋白对烧伤大鼠绿脓杆菌菌血症的保护作用被引量：3: 1998年; 目的：观察猪源杀菌性／通透性增加蛋白（ＢＰＩ）对大鼠烧伤绿脓杆菌菌血症的作用。方法：将８４只Ｗｉｓｔａｒ大鼠烧伤后经静脉注射绿脓杆菌悬液（１０６ｃｆｕｋｇ－１）随机分为烧伤绿脓杆菌菌血症组与烧伤绿脓杆菌菌血症ＢＰＩ（２ｍｇｋｇ－１）实验组，观察大鼠存活情况、全血细菌计数、血浆内毒素、血清ＴＮＦ－α、葡萄糖及乳酸浓度的改变。结果：保护组大鼠全血细菌计数、血浆内毒素、血清ＴＮＦ－α、葡萄糖浓度较对照组明显低。; 郑江周红萧光夏; 关键词：菌血症内毒素烧伤绿脓杆菌

抑制IL-6／STAT3信号通路对脓毒症大鼠肝损伤的影响被引量：2: 2011年; 脓毒症及其导致的MODS仍然是临床医学的棘手问题。研究表明，多种信号通路参与了全身炎症反应和组织损伤的病理过程。信号转导和转录激活因子3（signal transducer and activator of transcription3，STAT3）作为脓毒症时细胞内的主要信号转导系统之一，与脓毒症主要炎症介质IL一6的释放密切相关，在脓毒症的急性组织损害中发挥着重要作用。但是，抑制IL-6／STAT3信号通路是否影响脓毒症时的全身炎症反应或组织损害，目前仍不清楚。; 郭毅斌陈莉萍郑庆亦陈锦河蔡少甫曹红卫王宁郑江肖光夏; 关键词：信号通路 IL-6 脓毒症信号转导和转录激活因子肝损伤 ACTIVATOR

大黄拮抗CpG DNA有效成分的分离制备及活性研究: 2009年; 目的：脓毒症是感染因素介导的全身炎症反应综合征，至今无有效的治疗手段。细菌Cp6DNA是引起脓毒症的主要病原分子。CpGDNA通过与TLR9结合，介导单核／巨噬细胞的活化，是介导脓毒症发生的重要途径。本研究以CpGDNA为靶点，从中药中定向分离具有拮抗CpGDNA和治疗脓毒症作用的活性物质。方法：（1）应用生物传感器技术、建立以CpGDNA为靶点的筛选抗炎中药的技术平台并对78种中药进行筛选；（2）利用生物传感器技术、硅胶柱层析、离子交换柱层析技术，从大黄中定向分离与CDGDNA具有较高结合活性的组分，并对得到的组分进行初步的活性评价，确定活性组分；（3）在体外实验中，测定活性组分与CpGDNA、lipidA的结合能力，观察活性组分对LPS、CpGDNA刺激小鼠RAW264．7细胞分泌炎症介质的抑制作用，在体内实验中，观察活性组分对致死剂量热灭活大肠杆菌攻击小鼠的保护作用。（4）利用反相HPLC技术对活性组分进行制备分离，获得活性单体化合物；（5）在体外实验中，检测单体化合物与CpGDNA和lipidA的结合能力．观察化合物对LPS、CpGDNA刺激小鼠RAW264．7细胞分泌炎症介质的抑制作用。结果：（1）建立了以CpGDNA为靶点应用生物传感器筛选抗炎中药的技术平台；从78种中药中筛选出大黄等14种中药与CpGDNA具有较高结合能力；（2）利用生物传感器技术、硅胶柱层析、离子交换柱层析等技术从大黄水提物中定向分离得到与CpGDNA有较高结合活性大黄D组分；（3）在体外，大黄D组分与CpGDNA、LipidA均具有较高的结合活性，对CpGDNA及LPS刺激小鼠RAW264．7细胞分泌TNF-α有显著的抑制活性，并呈现良好的量一效关系。在体内，大黄D组分对致死剂量的热灭活大肠杆菌攻击小鼠有显著的保护作用，并呈现良好的量-效关系；（4）通过反相HPLC从D组分中分离得到单体; 刘鑫郑江; 关键词：CPGDNA 活性物质 RAW264.7

感染性疾病治疗中抗生素诱导的内毒素释放研究进展被引量：65: 2003年; 大量研究表明 ,内毒素是革兰阴性杆菌全身性炎症反应综合征 (SIRS)或脓毒症 (Sepsis)的主要原因 ,而许多抗生素尤其是 β-内酰胺类抗生素在杀死细菌的同时 ,促使内毒素从细菌胞膜上释放出来。目前 ,诸多抗生素中 ,尚无一种抗生素具有安全中和内毒素的作用。抗生素诱导的内毒素释放与抗生素的作用位点、种类与浓度、抗生素的给药方式、细菌的种类有关。由于内毒素的释放 ,加重感染症状 ,增加治疗的难度。因此 ,临床医生在选择抗生素时既要考虑杀菌效果 ,又应考虑较少内毒素释放的药物 ,这样。; 周红郑江王浴生; 关键词：内毒素抗生素

心导管留置术后盲肠结扎穿孔术(CLP)脓毒症动物模型的建立被引量：18: 2008年; 目的采用留置心导管采血法检测盲肠穿孔术(CLP)后脓毒症模型大鼠血清学指标并观察肝肺组织病理学形态的变化,为用于治疗脓毒症药物的活性评价的动物模型的建立奠定了实验基础。方法采用改良的心导管留置术结合盲肠结扎穿孔术(CLP)建立脓毒症大鼠模型,术前和术后2、6、12、24、48 h共6个时相点采血,动态浊度法鲎试验检测血浆内毒素(LPS)水平,ELISA法检测血浆TNF-α和IL-6值,全自动血细胞分析仪检测全血白细胞(WBC)及血小板(PLT)值,术后48 h观察大鼠肝、肠、肺的病理学形态改变。结果术后大鼠的血浆LPS、TNF-α、IL-6及全血WBC水平均于术后6 h后逐渐升高,12 h达到高峰,之后逐渐下降,于48 h达到正常水平;PLT水平6 h内无明显变化,随后逐渐下降,24 h达最低值,之后逐渐升高,于48 h接近正常水平;肝、肠、肺组织则呈现以肿胀、炎性细胞浸润为主的病理学改变。结论通过心导管留置术采血观察CLP模型大鼠血细胞和细胞因子、LPS的动态变化是一稳定可靠的实验方法。; 王宁周红郭毅斌刘鑫曹红卫郑江; 关键词：脓毒症盲肠结扎穿孔术

一类多胺化合物及制备方法和用途: 本发明涉及一类多胺化合物，其药物组合物及用于制备预防或治疗全身性炎症反应和自身免疫紊乱相关疾病药物的用途。此类化合物对介导全身性炎症反应和自身免疫紊乱相关疾病发生、发展的主要病原分子——内毒素和细菌基因组DNA具有拮抗作...; 郑江刘鑫郑新川周红李彦王宁曹红卫鲁永玲赵苛岑

诃子抗内毒素活性组分的分离及活性评价被引量：6: 2005年; 目的从诃子中分离制备具有拮抗内毒素作用的活性组分。方法应用离子色谱技术等方法,从诃子水提物中分离制备具有拮抗内毒素活性的组分;并应用生物传感器技术,对所得到的组分进行与LipidA结合活性的筛选;利用鲎试剂动态浊度法,对筛选出的活性组分在体外进行中和内毒素活性的测定;观察其对LPS刺激的小鼠RAW264.7细胞释放炎症介质的抑制作用;观察其对致死剂量(20mg/kg)内毒素攻击小鼠的保护作用。结果应用离子色谱技术从诃子中分离出4个组分,其中有3个组分具有一定的结合LipidA的活性,以3#组分结合活性最强;在体外实验中3#组分对内毒素具有直接的中和作用(P<0·01);对LPS刺激的小鼠RAW264.7细胞释放TNF-α具有显著的抑制作用(P<0·01);并对致死剂量内毒素攻击的小鼠具有明显的保护作用(P<0.01)。结论从诃子中分离出的3#组分具有显著的拮抗内毒素活性。; 姚婕郑江蒋栋能鲁永玲魏利召; 关键词：诃子抗内毒素活性成分

大蒜抗内毒素组分的分离及活性分析被引量：4: 2006年; 目的从大蒜中定向分离具有拮抗脓毒症作用的物质。方法利用生物传感器等技术,对大蒜中活性组分进行定向分离;观察活性组分对LPS刺激RAW264.7细胞分泌炎症介质的抑制作用;观察活性组分对LPS攻击小鼠的保护作用。结果从大蒜中分离出4个活性组分,其中以2组分(DS2)的活性最高。DS2对LPS刺激RAW264.7细胞分泌炎症介质具有显著的抑制作用,对致死剂量LPS攻击的小鼠具有显著的保护作用。结论从大蒜中定向分离出的DS2组分具有显著的拮抗LPS活性。; 吴翀蒋栋能周红郑江; 关键词：大蒜生物传感器内毒素 LIPID

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