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软骨损伤的基因治疗研究进展: 2009年; 由于软骨组织内无血管，因此其损伤后仅靠其自身来修复是非常有限的。有研究表明，很多细胞因子具有促进软骨形成及软骨样组织修复的功能。由细胞介导的相关基因于损伤部位分泌这些细胞因子促进软骨修复被认为是最理想的治疗方法。基因治疗正是在这一基础上发展起来的一种治疗技术，近年来取得了快速的发展。就近期软骨损伤的基因治疗进展进行综述。; 邹立学郑启新; 关键词：基因治疗软骨修复细胞因子

辛伐他汀对兔髓核细胞影响的实验研究: 目的探讨不同浓度辛伐他汀对兔髓核细胞型胶原及聚集蛋白聚糖表达的影响。方法：取兔椎间盘髓核细胞进行原代及传代培养，传至第三代行免疫组织化学检测Ⅱ型胶原鉴定为髓核细胞后将其随机分为5组，以不同浓度辛伐他汀处理，同时做不加药...; 邹立学郑启新李景峰薛旭红; 关键词：辛伐他汀髓核细胞聚集蛋白聚糖

骨形成蛋白2活性多肽／Ⅰ型胶原复合煅烧骨修复兔桡骨缺损被引量：2: 2009年; 目的观察自行研制合成的骨形成蛋白2（BMP2）活性多肽与Ⅰ型胶原复合煅烧骨复合材料修复骨缺损的作用。方法实验分3组。A组：单纯煅烧骨组；B组：含Ⅰ型胶原的煅烧骨组；C组：BMP2活性多肽与Ⅰ型胶原复合煅烧骨组。3组材料植入前分别电镜扫描观察。取大白兔36只，随机分成3组，建立桡骨中段10mm骨缺损模型，分别将材料植入兔桡骨缺损处，术后4、8、12周行X线评分，8、12周行组织形态学观察与评分，比较各组植入材料的成骨作用以及取材后抗折强度。结果36只大白兔均进入结果分析，（1）复合材料电镜扫描结果：孔隙率高，复合结构紧密；（2）术后不同时间X线评分示C组与A组和B组差异有统计学意义（P〈0．05）；（3）组织学观察，8周时评分为：A组4．67±0．52、B组5．33±0．52、C组6．83±0．41。12周评分为：A组评分为6．17±0．41、B组为7．33±0．52、C组为8．67±0．52；（4）各组植人材料抗折强度的测定：术后12周，C组材料抗折强度明显高于A组和B组。结论单纯煅烧骨及复合材料组均有修复骨缺损的能力，但以复合BMP2活性多肽的含Ⅰ型胶原的煅烧骨较为理想。; 李景峰郑启新郭晓东卢宏伟邹立学莫路姣; 关键词：煅烧骨骨缺损 BMP2

辛伐他汀对兔髓核细胞的影响被引量：2: 2010年; 目的观察辛伐他汀对兔髓核细胞Ⅱ型胶原（ColⅡ）及聚集蛋白聚糖（Agg）表达的影响.方法取兔髓核细胞进行原代培养,传至第3代行ColⅡ免疫组织化学鉴定后随机分为5组,以不同浓度辛伐他汀处理：A组：空白对照组 B、C、D、E组分别为0.1、0.2、0.4、0.8 μmol/L辛伐他汀组.运用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）检测ColⅡ、Agg含量的变化,并行细胞活力检测.结果辛伐他汀浓度超过0.2 μmol/L时ColⅡ及Agg的表达增加,0.4 μmoL/L时达到高峰（P＜0.05）,0.8 μmol/L时ColⅡ及Agg表达下降.0.8 μmol/L处理组影响细胞活力,0.1～0.4 μmol/L范围时细胞活性无明显影响（P＜0.05）.结论辛伐他汀可促进兔髓核细胞ColⅡ及Agg的表达,改善椎间盘退变进程在＜0.4 μmol/L的较低浓度内对细胞活力无明显影响.; 邹立学郑启新李景峰薛旭红; 关键词：辛伐他汀髓核细胞聚集蛋白聚糖

辛伐他汀对兔髓核细胞影响的实验研究: 【目的】探讨不同浓度辛伐他汀对兔髓核细胞Ⅱ型胶原及聚集蛋白聚糖表达的影响。【方法】取兔椎间盘髓核细胞进行原代及传代培养,传至第三代行免疫组织化学检测Ⅱ型胶原鉴定为髓核细胞后将其随机分为5组,以不同浓度辛伐他汀处理,同时...; 邹立学; 关键词：辛伐他汀髓核细胞聚集蛋白聚糖; 文献传递

创伤对成年及幼年羊关节软骨基因表达谱影响的研究: 2011年; 目的探讨成年及幼年羊关节软骨对急性机械性损伤在分子水平的反应。方法建立羊的不同发育阶段关节软骨组织机械性损伤体外模型，运用羊的全基因组表达谱芯片检测分析基因表达谱，并将所筛选的差异基因通过实时定量聚合酶链反应（PCR）验证。统计学分析采用方差分析。结果创伤后成年羊及幼年羊组均有基因表达差异调节：幼年羊组有86个基因而成年羊组有83个基因（P〈0．05）；其中有25个基因为功能注释基因；显著差异功能基因包括过氧化物酶体增殖激活受体γ（PPARγ）、生长相关致癌基因（GRO）、腱糖蛋白C（TNC）及乳酸脱氢酶A（LDHA）。结论机械损伤后成幼年羊关节软骨均有明显的基因表达差异，显著差异功能基因包括与伤口愈合、发育、细胞外基质稳定和能量代谢等相关。; 薛旭红吴宏斌郑启新李鹏邹立学; 关键词：软骨关节寡核苷酸序列分析

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邹立学