迟航
- 作品数：14 被引量：28H指数：3
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划中国博士后科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 中东呼吸综合征研究进展被引量：7
- 2015年
- 中东呼吸综合征由中东呼吸综合征冠状病毒感染所致,可导致感染者并发急性呼吸窘迫综合征,严重者可发展为肾衰竭而死亡。该病自2012年WHO首次报告以来,在沙特阿拉伯等20多个国家时有发生,对全球公共卫生构成重大威胁。本文对中东呼吸综合征研究进展进行综述,以期对该病的发生和流行及早预防和控制。
- 王翀郑学星迟航盖微微张渭蛟杨松涛高玉伟夏咸柱
- 关键词：冠状病毒属综合征抗病毒药
- 扎伊尔型埃博拉病毒糖蛋白的原核表达及多克隆抗体的制备被引量：3
- 2018年
- 针对扎伊尔型埃博拉病毒（Zaire Ebolavirus,ZEBOV）的糖蛋白（GP）基因（158-368aa）设计引物,将PCR扩增产物克隆至原核表达载体pET30a（＋）,在宿主菌BL21（DE3）中IPTG诱导表达。对诱导条件进行优化,纯化后的蛋白通过SDS-PAGE和Western blot鉴定正确后免疫BALB/c小鼠,二免后分离小鼠血清,制备多克隆抗体并进行间接免疫荧光鉴定。结果显示,埃博拉病毒GP在大肠杆菌中以包涵体的形式成功表达,蛋白最佳诱导条件为37℃,0.4mmol/L IPTG诱导6h。经间接免疫荧光鉴定多克隆抗体可以识别重组杆状病毒rBacmid-GP。本研究成功表达并纯化埃博拉病毒GP,制备鼠多克隆抗体,为建立基于ZEBOV GP的检测方法和相关研究奠定了基础。
- 吴芳芳曹增国王琪迟航金宏丽冯娜赵永坤高玉伟王化磊杨松涛夏咸柱
- 关键词：埃博拉病毒原核表达多克隆抗体
- α-生育酚琥珀酸酯对蛋鸡蛋品质及蛋黄和血清有关生化指标的影响被引量：1
- 2015年
- [目的]在日粮中添加不同浓度的α-生育酚琥珀酸酯(α-TOS),研究α-TOS对蛋鸡生产性能、蛋品质及蛋黄和血清有关生化指标的影响。[方法]选用240只22周龄尼克红蛋鸡,随机分成4组,每组6个重复,每个重复10只。Ⅰ组为对照组,饲喂基础日粮;Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组分别在基础日粮中添加10、20和30 mg·kg-1α-TOS。[结果]日粮中添加α-TOS均可显著提高试验第1周的产蛋率(P<0.05),30 mg·kg-1α-TOS可极显著提高试验第6周的产蛋率(P<0.01);在试验全期,随着α-TOS添加量的增加,蛋黄中维生素E的沉积量逐渐增加(P<0.05),而总胆固醇含量逐渐降低(P<0.05);第11周,α-TOS的添加均极显著增加了血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量(P<0.01),极显著降低了低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)含量(P<0.01),与对照组相比,20 mg·kg-1α-TOS显著降低了血清总胆固醇和动脉硬化指数(AI)(P<0.05)。[结论]在基础日粮中添加α-TOS,可提高蛋鸡的产蛋率,增加蛋黄中维生素E的沉积量,降低蛋黄中总胆固醇的含量,提高鸡蛋的营养价值,并能改善蛋黄和血清有关生化指标,以添加20 mg·kg-1α-TOS的作用效果最为显著。
- 张莉莉迟航杨榛赛周嘉措何进田王恬
- 关键词：蛋品质生化指标蛋鸡
- 裂谷热病毒实时荧光定量PCR检测方法的建立被引量：3
- 2014年
- 目的建立一种快速、敏感、特异的Real-time PCR(实时荧光定量PCR)方法,用于裂谷热病毒(RVFV)的检测。方法根据裂谷热病毒N蛋白基因的保守序列设计并合成一对引物及特异性TaqMan探针。通过条件优化,以10倍系列稀释重组质粒为标准品,进行Real-time PCR扩增,绘制标准曲线,并进行重复性、准确性、特异性及敏感性检测。结果建立的Real-time PCR方法检测裂谷热病毒所绘制标准曲线的相关系数大于0.99,灵敏度为1.0×101拷贝,高于常规PCR方法(1.0×103拷贝);除裂谷热病毒外的其他7种对照烈性病病原体基因检测均呈阴性;批内重复和批间重复的变异系数均小于1%。结论建立的裂谷热病毒Real-time PCR检测方法敏感性和特异性较高,可用于裂谷热病毒感染快速诊断及流行病学调查。
- 盖微微迟航迟航薛向红郑学星王化磊薛向红赵永坤高玉伟黄耕王化磊夏咸柱
- 关键词：PCRTAQMAN探针
- 马抗埃博拉病毒病免疫球蛋白F(ab’)<Sub>2</Sub>及其制备方法
- 本发明提供一种马抗埃博拉病毒病免疫球蛋白F(ab’)<Sub>2</Sub>及其制备方法，其是将同时表达扎伊尔型埃博拉病毒的GP和VP40两个基因的病毒样颗粒经灭活、纯化与免疫佐剂混合作为免疫原，通过多次免疫健康马匹，获...
- 夏咸柱杨松涛赵永坤郑学星王化磊高玉伟金宏丽王铁成范泉水郑颖王承宇黄耕陈维金冯娜曹增国盖薇薇毕钰海闫飞虎李月涛王翀迟航
- 文献传递
- 联防联控严防中东呼吸综合征被引量：1
- 2016年
- 中东呼吸综合征(MERS)是由中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)引起的一种高致病性、急性下呼吸道传染病,导致感染者并发急性呼吸窘迫综合征,严重者可发展为肾衰竭。自2012年9月以来,MERS-CoV感染病例仍不断增多,病死率较高。本文阐述了MERS疫情发展与流行现状及预防等方面的研究进展,为今后MERS防控提供建议参考。
- 夏咸柱迟航赵永坤
- 野外实验用培养箱
- 1．本外观设计产品的名称：野外实验用培养箱。;2．本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于培养细菌、霉菌、微生物及育种试验。;3．本外观设计产品的设计要点：在于产品的形状。;4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片：立...
- 张达钱军夏志平芦宏斌黄孝胜李乾学王习文李志萍孙瑞姚睿智孙钰曲涵迟航
- 野外折叠式显微镜
- 本实用新型提供一种野外折叠式显微镜，包括底座、设于底座的升降台、安装于升降台的微调机构、安装于微调机构的粗调机构，粗调机构与竖直设置的成像镜筒连接，成像镜筒的上端安装目镜，成像镜筒的下端设置可旋转的物镜转换器，物镜转换器...
- 张达王习文钱军夏志平范晓逶程环李志萍李乾学迟航孙瑞李博樊宏超
- 文献传递
- MERS-CoV S1蛋白的表达及鉴定被引量：2
- 2018年
- 目的真核表达具有天然构象的中东呼吸综合征冠状病毒(MERS-CoV)S1蛋白,并进行免疫反应性鉴定。方法以pcDNA3.1-S重组质粒为模板,PCR扩增S1基因,连接至pFastBac1质粒,构建重组质粒pFB1-S1。将pFB1-S1转化至DH10Bac感受态中,构建重组杆粒BpFB1-S1,然后转染sf9细胞获得重组杆状病毒rpFB1-S1并连续传代。将第四代rpFB1-S1接种sf9细胞后悬浮培养96h,取上清,用PEG8000浓缩并进行免疫亲和层析纯化,采用SDS-PAGE和Western blot鉴定其分子质量及免疫反应性;另取感染rpFB1-S1 48h的sf9细胞进行IFA鉴定。结果 S1基因PCR扩增产物大小为2 212bp,与预期相符。重组质粒pFB1-S1经酶切和测序分析鉴定构建正确。重组杆粒BpFB1-S1经PCR鉴定构建正确。IFA试验可见感染rpFB1-S1的sf9细胞出现特异性绿色荧光,即有目的蛋白表达。SDSPAGE显示纯化的重组S1为单一100×103(Mr)蛋白条带,Western blot检测该蛋白能被鼠抗S-RBD蛋白单克隆抗体识别。结论成功表达了具有免疫反应性的MERS-CoV S1蛋白,为MERS-CoV快速诊断方法的建立及候选疫苗的构建奠定了基础。
- 胡星星邱泊宁迟航迟航王翀王化磊金宏丽王翀冯娜盖微微高玉伟金宏丽杨松涛黄培
- 关键词：S1蛋白纯化
- 委内瑞拉马脑炎病毒E2蛋白的原核表达、纯化及多克隆抗体的制备被引量：1
- 2017年
- 原核表达并纯化委内瑞拉马脑炎病毒(Venezuelan equine encephalitis virus,VEEV)E2蛋白胞外区,并以此为抗原免疫动物制备多克隆抗体。利用PCR扩增VEEV E2蛋白胞外区基因并将其插入到原核表达载体pET-30a(+),构建重组质粒pET-30a(+)-VEEV-E2,转化至大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导目的蛋白表达。优化诱导条件并对目的蛋白进行亲和纯化,用纯化后的蛋白免疫BALB/c小鼠制备多克隆抗体,通过间接免疫荧光方法检测抗体的结合能力。通过PCR扩增出约为1 023bp的VEEV E2基因胞外区,成功构建重组表达质粒pET-30a(+)-VEEV-E2,在37℃,0.6mmol/L IPTG诱导3h条件下目的蛋白表达量最高且主要以包涵体形式存在;将纯化的目的蛋白免疫BALB/C小鼠成功制备了抗VEEV E2蛋白胞外区鼠源多克隆抗体,经间接免疫荧光鉴定制备的抗体能够特异性识别真核表达的VEEV E2蛋白。VEEV E2基因胞外区在大肠杆菌中获得稳定表达,且表达的目的蛋白具有良好的免疫原性,为VEEV快速诊断方法及新型疫苗的研究奠定了基础。
- 焦翠翠金宏丽蒋天琪曹增国曹增国吴芳芳李岭邱泊宁吴芳芳黄培王琪赵永坤冯娜迟航高玉伟黄培杨松涛夏咸柱
- 关键词：委内瑞拉马脑炎病毒原核表达纯化多克隆抗体
