连小华
- 作品数：80 被引量：155H指数：7
- 供职机构：第三军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金高等学校学科创新引智计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 表皮角质形成细胞增殖及分化无血清模型的建立
- 目的建立一种研究角质形成细胞增殖和分化的细胞培养模型。方法细胞培养采用无血清无钙离子的角质形成细胞生长培养基(KGM),通过改变培养基中的钙离子浓度来调节角质形成细胞的增殖和分化,并对分化标记物K10通过免疫细胞化学技术...
- 李习玲连小华杨恬
- 关键词：钙离子增殖分化
- 文献传递
- JNK在小鼠毛囊周期中的动态表达
- 2012年
- 目的研究JNK在生后小鼠背皮毛囊周期中的表达规律及探讨其对毛囊周期的调控作用。方法选择生后不同时期(1、7、14、16、21、31 d)C57BL/6J小鼠54只,采用RT-PCR技术,检测JNK mRNA在小鼠背皮毛囊周期中的表达情况;采用Western blot和免疫组化技术,进一步检测JNK蛋白在毛囊周期中的表达规律。结果 RT-PCR检测结果表明,在毛囊周期中,JNK1在生长早期(生后7、31 d)表达最强,退化期(生后16 d)和静止期(生后21 d)维持较弱的表达;JNK2在各时相点均有中等强度表达。单因素方差分析显示,JNK1的表达水平在生长早期(0.99±0.02)与静止期(0.30±0.01)间存在显著差异(P<0.05),JNK2在生长早期(0.77±0.01)与退化期(0.97±0.03)间存在显著差异(P<0.05)。Western blot与RT-PCR检测结果一致。免疫组化结果显示,在毛囊生长期,JNK主要表达于毛母质和外根鞘;进入退化期,JNK表达于外根鞘和上皮索;静止期毛囊中无表达。结论 JNK在毛囊周期中呈动态表达模式,生长期JNK可能通过影响毛母质细胞的增殖和/或分化来调节毛囊生长;退化期JNK可能涉及毛囊细胞的凋亡过程。
- 王瑞敏星懿展郭海英何龙杨恬连小华查何彭惠民
- 关键词：JNK毛囊毛囊周期小鼠
- 网络教学在细胞生物学教学中的应用被引量：5
- 2007年
- 细胞生物学网络课程的设置，作为课堂教学的辅助手段。在教学过程中，将课堂教学和网络教学进行有机整合，实现教学手段和教学模式的多样化，不仅可解决课时偏少的矛盾，还可调动学生的学习积极性、主动性，提高学习效率。
- 王韵余瑾张艺连小华杨恬
- 关键词：细胞生物学教学方法
- 一种含有Wnt蛋白的生发剂
- 本发明提供了一种含有Wnt蛋白的生发剂，所述生发剂包含通过Wnt/β－catenin信号通路促进毛囊生长的Wnt蛋白。本发明所述生发剂使毛囊呈现生长期表型，毛囊从静止期向生长期转化，具有效果明显，起效快，机制清楚等优点，...
- 杨恬李玉红连小华何通川
- 文献传递
- 细胞生物学多媒体课件制作技巧被引量：1
- 2007年
- 细胞生物学是一门抽象的学科，为了更好地利用多媒体课件的多元化表现形式，在实践中对多媒体课件制作方法进行了摸索，发现通过一些简便易行的小技巧，可以使课件质量得到明显改进，有效地改良教学效果。
- 邓芳连小华杨恬
- 关键词：细胞生物学多媒体课件
- 医学院校研究生细胞培养课的组织与实施
- 2003年
- 医学院校研究生在课题研究阶段普遍要用到细胞培养技术,所以在基础学习阶段有必要针对性地开展细胞培养实验课.通过七年来的探索,建立了一套行之有效的培训方法,经过此课程的学习,学员基本掌握了细胞培养的基础知识和基本操作,为今后的研究打下良好基础.
- 崔志鸿连小华曾益军杨进余瑾
- 关键词：医学院校细胞培养教学计划
- 毛囊干细胞研究新进展被引量：3
- 2010年
- 连小华
- 关键词：毛囊干细胞
- TNFR-1在毛囊中的周期性表达研究
- 在使毛囊发生凋亡的各种信号通路中,TNF信号通路在毛囊凋亡的发生中起着重要作用。TNFα仅有两种受体:TNFR-1和TNFR-2。TNFR2主要表达于免疫细胞和内皮细胞,而TNFR-1表达于大多数细胞类型,但TNFR-1...
- 赖向东白秀峰余裕杨恬连小华
- 关键词：毛囊周期小鼠
- 文献传递
- 在大学新生中开展医学细胞生物学教学探讨被引量：7
- 2008年
- 细胞生物学是重要的现代医学基础学科，刚入校的新生对大学的学习还很不适应。在教学过程中，通过与学员交朋友，针对不同对象优化教学内容，精心安排教学方式和课后思考等方法，能够帮助学员较快地适应大学学习，发挥学习的主动性，提高教学质量，为后续课程的学习打下基础。
- 高强国连小华杨恬
- 关键词：细胞生物学教学方法教学效果
- 角膜缘基质诱导毛囊干细胞角膜上皮样转分化的研究被引量：5
- 2008年
- 目的体外诱导培养毛囊干细胞角膜上皮样分化。方法体外分离培养毛囊干细胞,然后用角膜缘基质组织匀浆液对其进行诱导培养,并用免疫细胞化学(ICC)法检测诱导前后α6-integrin、CD34、K12的变化;RT-PCR方法检测细胞诱导前后K12的mRNA表达情况;流式细胞分析(FCM)检测毛囊干细胞角膜上皮样分化的阳性率。结果体外培养的毛囊干细胞保持高增殖的状态,α6-integrin、CD34于细胞质表达。经过10d的诱导培养,可见K12于细胞质阳性表达;RT-PCR结果显示毛囊干细胞经诱导后K12的mRNA明显表达;FCM结果亦显示毛囊干细胞经诱导培养后有较高比率的K12阳性细胞。结论毛囊干细胞经角膜缘组织匀浆液体外诱导可成功地分化为角膜上皮样细胞。
- 姜自玲杨力连小华杨恬杨柯
- 关键词：毛囊干细胞角膜上皮细胞转分化
