轩小燕
- 作品数：73 被引量：168H指数：7
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- 沉默S100A4基因对人食管鳞癌EC-1细胞裸鼠移植瘤的抑制作用及其机制研究被引量：1
- 2010年
- 目的观察S100A4si RNA对人食管鳞癌EC-1细胞裸鼠移植瘤的抑制作用并探讨其体内抗肿瘤机制。方法建立裸鼠荷瘤模型,将化学合成的S100A4si RNA转染荷瘤裸鼠,监测肿瘤生长变化,采用RT-PCR及免疫组化检测转染前后瘤体内S100A4、MMP-2和E-cadherin表达的变化。结果 S100A4si RNA转染荷瘤裸鼠后,与无义si RNA组和空白对照组相比:S100A4si RNA组荷瘤裸鼠肿瘤体积下降(P<0.05),且抑瘤率高于无义si RNA组(P<0.05);S100A4、MMP-2 mRNA和蛋白表达下调(P<0.05),而E-cadherin mRNA和蛋白表达上调(P<0.05)。结论 S100A4si RNA能有效抑制人食管鳞癌EC-1细胞裸鼠移植瘤的生长,并降低S100A4和MMP-2的表达,升高E-cadherin的表达,为食管鳞癌的分子治疗提供了理论依据。
- 张红燕郑献召轩小燕王新华王丰李珊珊
- 关键词：S100A4MMP-2E-CADHERIN裸鼠
- STAT3信号蛋白与食管鳞癌上皮间质转化的关系及其意义被引量：9
- 2010年
- 目的:探讨食管鳞癌中STAT3、p-STAT3蛋白表达与食管鳞癌上皮间质转化的关系及其在食管鳞癌浸润转移中的作用.方法:采用免疫组织化学技术检测80例食管鳞癌中STAT3、p-STAT3及上皮间质转化标志物E-cadherin和Vimentin的表达.结果:食管鳞癌组织中STAT3、p-STAT3、E-cadherin和Vimentin蛋白阳性率与癌旁正常组织相比有显著性差异(STAT3:87.5%vs70.0%;p-STAT3:72.5%vs28.8%;E-cadherin:37.5%vs78.8%;Vimentin:48.8%vs0%,均P<0.01).食管鳞癌组织中STAT3、p-STAT3的表达均与E-cadherin的表达呈负相关(r=-0.410,-0.506;均P=0.000),与Vimentin表达均呈正相关(r=0.293,0.321;P=0.008,0.004),且与癌组织的浸润深度密切相关(均P<0.05).结论:信号蛋白STAT3可能参与了食管鳞癌的上皮间质转化过程,并与食管鳞癌的侵袭转移相关.
- 高远轩小燕张红燕王丰王志强曾庆汝李珊珊
- 关键词：食管鳞癌上皮间质转化
- 河南省采供血感染HIV长期不进展者T淋巴细胞亚群检测被引量：1
- 2013年
- 目的分析河南省经采供血感染HIV长期不进展者T淋巴细胞亚群及其细胞因子的变化,探讨其与疾病进展的关系。方法收集经采供血感染HIV长期不进展者、HIV感染无症状者、AIDS患者及健康对照组(每组各20例)的抗凝全血,采用流式细胞术检测CD4+和CD8+T细胞亚群膜标志,采用ELISA检测血浆中细胞因子的水平。结果长期不进展者组CD4+CD45RA+,CD4+CD28+,CD4+CD95+和CD4+CD45RO+T细胞比例显著高于无症状组和AIDS组(P<0.05),CD8+,CD8+CD38+和CD8+CD95+T细胞比例显著高于健康对照组(P<0.05),明显低于无症状组和AIDS组。IL-2,IFN-γ水平明显高于AIDS组(P<0.05),与健康对照组和无症状组比较差异无统计学意义,而IL-10,TGF-β水平虽然高于AIDS组(P<0.05),但低于无症状组(P<0.05),与健康对照组差异无统计学意义(P<0.05)。结论 HIV感染长期不进展者体内多种CD4+T和CD8+T淋巴细胞亚群比例及细胞因子水平与HIV感染无症状者和AIDS患者具有显著性差异,是延缓疾病进程的重要因素。
- 李倩如刘萍萍轩小燕杜英董子明王哲
- 关键词：HIV长期不进展者T淋巴细胞亚群
- 原位PCR检测定位豫医无毛小鼠无毛基因
- 无毛小鼠(hairlessmice)是一种不同于裸小鼠(nudemice)而皮肤和毛发结构发生遗传突变的小鼠新品系。国外已有多种无毛小鼠品系，而国内有关无毛小鼠这方面的报道却很少。1990年，河南省实验动物中心在昆明种实...
- 轩小燕
- 关键词：无毛小鼠遗传突变无毛基因基因定位
- 文献传递
- 稳定表达磷酸化Stat3蛋白的EC-1细胞株的获取
- 2013年
- 目的:建立稳定表达磷酸化Stat3(p-Stat3)蛋白的EC-1细胞株。方法:应用脂质体Lipofectamine2000将pXJ40-Stat3质粒转染入EC-1细胞中,G418筛选得稳定转染pXJ40-Stat3的EC-1细胞株,IL-6处理20min以获得稳定表达p-Stat3蛋白的EC-1细胞株(转染pXJ40-Stat3+IL-6处理组)。同时以稳定转染pXJ40-Stat3(转染pXJ40-Stat3组)、IL-6处理组(不转染)、空载体组和空白组细胞作为对照。分别用RT-PCR和Western blot法检测各组细胞中Stat3 mRNA和p-Stat3蛋白的表达。结果:5组细胞中Stat3 mRNA和p-Stat3表达差异有统计学意义(FStat3 mRNA=5.971,P=0.010;Fp-Stat3=7.334,P=0.005)。转染pXJ40-Stat3+IL-6处理组EC-1细胞中Stat3 mRNA表达最高(0.72±0.01),其次是转染pXJ40-Stat3组(0.65±0.01),均高于其他3组。转染pXJ40-Stat3+IL-6处理组EC-1细胞中p-Stat3蛋白表达最高(0.72±0.03),其次为IL-6处理组(0.65±0.01),均高于其他3组。结论:成功建立稳定表达p-Stat3蛋白的EC-1细胞株。
- 贺红柳轩小燕李刚王志强宋一民李蕴蕴李珊珊
- 关键词：食管鳞状细胞癌转染
- Stathmin siRNA对EC9706细胞紫杉醇化疗敏感性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨Stathmin表达下调的EC9076细胞对紫杉醇(PTX)化疗敏感性的变化。方法:将EC9706细胞分为PTX组、pSUPER+PTX组和pSUPER-S2+PTX组3组,MTT法检测pSUPER-S2+PTX对EC9706细胞存活率的影响;流式细胞术检测其对EC9076细胞周期的影响;采用AnnexinV-FITC/PI合染流式细胞仪、原位酶标记法和DNALadder检测其对EC9076细胞凋亡的影响。结果:MTT结果显示,pSUPER-S2+PTX组EC9706细胞存活率低于PTX组和pSUPER+PTX组(F组间=7.324,P=0.022;F时间=6.471,P=0.027)。与PTX组和pSUPER+PTX组相比,pSUPER-S2+PTX能明显增加G2/M期细胞、减少G0/G1期细胞(F=75.360,10.938,P<0.001);流式细胞仪和TUNEL法检测早期细胞凋亡率均显示pSUPER-S2+PTX可促进细胞凋亡(F=36.827和15.091,F<0.001)。DNALadder实验显示pSUPER-S2+PTX组凋亡条带明显增多。讨论:抑制Stathmin的表达能增加EC9706细胞对PTX的化疗敏感性。
- 王峰轩小燕罗亚辉翟文龙马望秦艳茹张伟杰路太英宗红王留兴
- 关键词：STATHMIN紫杉醇食管鳞状细胞癌
- 异基因骨髓间充质干细胞移植对EAE小鼠的治疗作用被引量：1
- 2013年
- 目的探讨异基因骨髓间充质干细胞(BMSC)对实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)的治疗作用及相关免疫调节机制。方法用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG)多肽片段诱导建立C57BL/6J小鼠EAE模型;分离纯化培养BALB/c小鼠BMSC,对EAE模型小鼠进行移植,移植前后对EAE小鼠进行神经功能评分;流式细胞术检测小鼠淋巴器官CD4+CD25+Foxp3+T细胞(Treg)的数量;荧光定量RT-PCR检测小鼠脾脏IL-2、IL-4、IL-17和IL-23 mRNA水平的表达。结果异基因BMSC移植后小鼠神经功能评分明显改善;BMSC移植组小鼠胸腺、脾脏、淋巴结Treg数量显著增加;脾脏中IL-2、IL-17表达显著下降,同时IL-4、IL-23表达显著增加。结论异基因BMSC移植通过调节免疫系统的Treg数量和CD4+T细胞分泌细胞因子的水平对EAE起治疗作用。
- 刘萍萍轩小燕朱敬松管莎莎杜英李倩如
- 关键词：骨髓间充质干细胞免疫调节
- 酶联分光光度法测定3T3-F442A分化细胞表达氨基脲敏感胺氧化酶的活性
- 2008年
- 测定3T3-F442A细胞分化成脂肪细胞的过程中，细胞表达氨基脲敏感胺氧化酶（Semicarbazide-sensitiveamineoxidase，SSAO）活性的变化情况，用于SSAO病理生理学功能的研究。3T3-F442A细胞在分化的不同天数内，收集细胞，超声波破碎后制备SSAO初提物。用分光光度法研究酶活性的基础上加入一种氧化酶，即采用酶联分光光度法分别研究细胞分化不同时间所表达的SSAO活性。结果显示，体外3T3-F442A细胞在分化过程中，SSAO在细胞内的表达呈曲线上升趋势。分化前细胞内几乎检测不到SSAO的存在，分化的第3d只能检测到少量SSAO，此后，SSAO的表达呈急剧上升趋势，细胞分化后的第6～7dSSAO活性达到高峰。
- 朱沙王岩杜英李三强轩小燕唐悦
- 关键词：分化
- 靶向CXCR4的siRNA对人食管鳞癌EC9706细胞裸鼠移植瘤生长的抑制作用被引量：4
- 2009年
- 目的探讨CXCR4siRNA对人食管鳞癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法建立人食管鳞癌细胞株EC9706裸鼠移植瘤动物模型,瘤旁注射化学合成CXCR4siRNA,同时以瘤旁注射阴性对照siRNA和PBS为对照。监测肿瘤生长变化,测量瘤质量。HE染色观察肿瘤病理学变化,RT-PCR、免疫组化方法检测CXCR4mRNA和蛋白变化。结果裸鼠体内实验结果显示,与对照组比较,CXCR4siRNA组肿瘤生长受到明显抑制,瘤质量下降;HE染色显示对照组肿瘤体积大、异形明显;RT-PCR、免疫组化结果表明CXCR4siRNA处理组CXCR4mRNA和蛋白表达下调。结论CXCR4siRNA能抑制人食管鳞癌EC9706细胞株裸鼠皮下移植瘤的形成,且能在体内有效下调CXCR4mRNA和蛋白的表达。
- 臧文巧轩小燕杜英李倩如李敏杨璇
- 关键词：食管鳞癌CXCR4裸鼠RNAI
- PTEN与食管鳞状细胞癌上皮-间质转化的关系被引量：7
- 2010年
- 目的探讨食管鳞癌组织和癌旁正常黏膜组织中PTEN表达与上皮-间质转化的关系。方法采用免疫组织化学技术检测95例食管鳞癌组织和癌旁正常黏膜组织中的PTEN、E-cadherin和vimentin蛋白的表达。结果食管鳞癌组织中PTEN、E-cadherin和vimentin阳性表达率分别为49.5%、40.0%、58.9%,与癌旁正常组织(89.5%、76.8%、29.4%)相比具有明显差异(P<0.05)。食管鳞癌组织中PTEN蛋白与E-cadherin蛋白表达呈正相关(r=0.362,P=0.001),而与vimentin蛋白表达呈负相关(r=-0.208,P=0.018)。结论 PTEN的缺失表达伴随E-cadherin的表达下调和vimentin的表达上调。PTEN可能与食管鳞癌的上皮间质转化有关,并与食管鳞癌的发生及浸润转移相关。
- 王志强轩小燕张红燕高远曾庆汝李珊珊
- 关键词：鳞状细胞癌PTEN蛋白E-CADHERINVIMENTIN
