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赵国华: 作品数：44 被引量：87H指数：4; 供职机构：辽宁省肿瘤医院更多>>; 发文基金：辽宁省科技厅博士启动基金辽宁省自然科学基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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HSP10在胃腺癌中的表达及其临床意义: 2018年; 目的研究HSP10在胃腺癌中的表达及潜在的临床意义。方法利用RT-PCR方法检测HSP10在胃黏膜细胞和腺癌细胞中的表达差异,采用免疫组织化学染色方法检测HSP10在215例胃腺癌及癌旁组织的表达差异,分析HSP10表达与临床数据的相关性。结果 HSP10在胃腺癌细胞中表达水平明显高于胃黏膜细胞(P<0.05),在癌组织中表达水平明显高于癌旁组织(P<0.05)。HSP10表达水平与Bormann分型、肿瘤大小、肿瘤分化程度、Lauren分型、脉管浸润、神经侵犯、TNM分期密切相关(P<0.05)。HSP10表达与胃腺癌的无病生存时间、总生存时间密切相关,HSP10表达水平越高,患者的无病生存时间和总生存时间越短(P<0.05)。结论HSP10在胃腺癌发生发展中起重要作用,是胃腺癌预后的判断指标。; 于贵林林杰赵国华艾福禄王越; 关键词：热休克蛋白10 胃腺癌预后 PCR 免疫组织化学

70例早期胃癌生存分析被引量：1: 2013年; 回顾性分析70例早期胃癌行开腹根治性手术,观察5年存活率和生存时间。总体3、4、5年的存活率分别为98.57%、95.71%、92.86%,平均生存期(58.80±1.17)个月。TNM分期高及淋巴结有转移者术后存活率和生存时间较短。早期胃癌术后影响预后的主要因素是TNM分期以及是否有淋巴结的转移。; 刘彦擎郑志超赵国华; 关键词：淋巴结转移

阻断ICOS对小鼠移植胰岛功能影响的实验研究被引量：2: 2006年; 目的:在小鼠胰岛移植模型基础上,通过阻断可诱导共刺激分子(ICOS),探讨ICOS单克隆抗体(ICOS mAb)对移植胰岛功能的影响。方法:供体为近交系昆明小鼠,受体为C57小鼠。受体小鼠随机分成5组,每组10只。假手术组:受体小鼠仅行开腹手术,不行胰岛移植;对照组:单纯胰岛移植,不给ICOS mAb;实验1、2、3组:分别于胰岛移植后1、3、5 d腹腔内注射ICOSmAb 50、100、200μg/kg。观察小鼠胰岛移植后移植物存活时间和移植胰岛病理改变,流式细胞仪检测ICOS在T淋巴细胞上的表达。结果:实验2组小鼠移植胰岛存活时间和实验3组相同,统计学分析无显著性差异,而较对照组及实验1组明显延长(P<0.05)I,COS在移植术后7 d受体小鼠T淋巴细胞上表达明显上调。结论I:COS分子在小鼠同种异体胰岛移植排斥反应中表达上调,参与了排斥反应的发生。ICOS mAb通过阻断ICOS共刺激信号途径,诱导小鼠同种异体胰岛移植免疫耐受,减轻排斥反应,延长移植胰岛有功能存活时间。ICOS mAb的最佳给药剂量为100μg/kg。; 赵国华张佳林许国岩钟鑫平杨蕾李铁民程颖刘永锋; 关键词：胰岛移植排斥反应共刺激信号

一种带减压功能的肠排列导管及其使用方法: 一种带减压功能的肠排列导管，包括导管后座、肠排列导管、注水导管、水囊和前端导向头，肠排列导管套装在注水导管上，且注水导管与肠排列导管内壁固定连接，在肠排列导管侧壁不同位置上分别设置有多个减压孔，肠排列导管和注水导管的后端...; 赵国华黄晶曲瑞新王晶郑阳王越佟晓晶马巍于桂林杨晓泉刘信范悦人张立群谢斌曹献魁吕武; 文献传递

真核表达载体pcDNA3-CTLA4lg的构建及体内表达: 2009年; 背景:CTLA-4lg的制备过程比较复杂,单克隆抗体的价格比较昂贵,而且应用CTLA-4lg单克隆抗体注射本身存在着血浆药物浓度不稳定的问题。目的:探讨Ctla4lg表达质粒构建的可行性。设计、时间及地点:基因水平观察实验,于2005/2006在中国医科大学中心实验室完成。材料:雄性Wistar大鼠10只,近交系昆明小鼠10只。方法:提取Wistar大鼠总RNA,反转录成cDNA第1链,PCR扩增CTLA4基因,将其和真核表达载体pcDNA3酶切、连接。转化感受态菌DH5α,培养后挑取阳性克隆、提取质粒,酶切鉴定重组子、测序,最后转染近交系昆明小鼠,应用Westen Blot法检测血清CTLA4lg水平。主要观察指标:构建的Ctla4lg表达质粒基因序是否正确以及能否在小鼠体内进行蛋白表达。结果:对含有pcDNA3-CTLA4质粒的LB菌液进行鉴定测序,目的基因片断大小为288bp,与Genebank上公布的CTLA4序列完全一致,质粒构建正确。利用阳性脂质体载体包被pcDNA3-CTLA4lg转染小鼠,有3只在第7天血清检测CTLA4Ig阳性,显示pcDNA3-CTLA4lg能够在鼠肌细胞内表达。结论:利用基因合成和重组技术成功构建了真核表达载体pcDNA3-CTLA4Ig,利用脂质体法成功的将pcDNA3-CTLA4lg转染到鼠肌细胞内并进行表达。; 赵国华许国岩; 关键词：真核表达共刺激信号

联合应用CTLA-4Ig及抗ICOS单克隆抗体延长小鼠移植胰岛存活时间被引量：2: 2007年; 目的探讨共刺激信号阻断剂细胞毒T淋巴细胞相关抗原4免疫球蛋白(CTLA-4Ig)及抗共同刺激分子ICOS单克隆抗体(ICOSmAb)对移植胰岛功能的影响。方法以BALB/c小鼠为供者,C57BL/6糖尿病小鼠为受者,进行同种胰岛细胞移植。将移植后的小鼠随机分成4组,每组10只。ICOS组:移植后1、3、5d腹腔内注射ICOSmAb 100μg/kg;CTLA4组:移植后0、2、4d腹腔内注射CTLA-4Ig 50μg/kg;联合阻断组:移植后腹腔注射CTLA-4Ig和ICOSmAb,用法同CTLA4组和ICOS组;对照组:单纯胰岛移植,不注射CTLA-4Ig和ICOSmAb。观察术后移植物存活时间和移植胰岛的病理改变;逆转录聚合酶链法(RT-PCR)检测移植胰岛组织中白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素10(IL-10)mRNA的表达情况;应用流式细胞仪检测CD4^+、CD8^+ T淋巴细胞表达情况。结果联合阻断组的小鼠移植胰岛存活时间较其它3组明显延长,移植胰岛的细胞形态经光镜检查接近正常。联合阻断组与其它3组比较,IL-2 mRNA表达减少,差异有统计学意义(P<0.05),IL-10 mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);移植术后21d,CD4^+、CD8^+T淋巴细胞表达上调不明显。结论应用CTLA-4Ig和ICOSmAb联合阻断CD28和共同刺激分子ICOS,可以明显的抑制排斥反应,延长移植胰岛的存活时间及存活率。; 赵国华许国岩杨蕾钟鑫平孙宏治程颖刘永锋张佳林; 关键词：胰岛免疫耐受小鼠

CD133mRNA在胃癌患者外周血单核细胞中的表达及意义被引量：4: 2014年; [目的]通过检测胃癌患者外周血单核细胞中CD133的表达,探讨其与临床病理特征的关系。[方法]于术前抽取30例胃癌患者、15例胃溃疡患者、15名健康志愿者外周静脉血,密度梯度离心法分离单核细胞。半定量反转录聚合酶链反应检测CD133 mRNA表达水平。分析胃癌患者外周血CD133 mRNA表达与临床病理特征的关系。[结果]胃癌患者外周血中CD133mRNA表达水平明显高于胃溃疡患者和健康志愿者(0.2804±0.1835 vs 0.0984±0.1321,t=6.724,P<0.001;0.2804±0.1835 vs 0.0282±0.0597,t=-7.327,P<0.001)。CD133 mRNA表达与肿瘤最大直径、淋巴结转移、TNM分期有关(P<0.05),而与性别、分化程度、淋巴管浸润、血管浸润、浸润深度无关。Spearman相关分析显示,CD133 mRNA表达与淋巴结转移呈正相关(P<0.01)。[结论]胃癌患者外周血中CD133 mRNA的表达与胃癌的发展、转移及预后密切相关。; 赵国华刘信张睿许国岩; 关键词：胃癌外周血单核细胞 CD133 MRNA 临床病理特征

胃癌组织中T细胞亚群及其ICOS分子的表达及意义: 2009年; 目的探讨胃癌组织中T细胞共刺激分子ICOS及其亚群的表达及意义。方法应用流式细胞术检测38例胃癌和21例健康人（对照组）外周血T细胞亚群及其共刺激分子ICOS的表达。结果胃癌组与对照组比较：CD3^＋T细胞表达（53．61±13．84）％和（72.07±7．83）％，P〈0．01；CD3^＋CD4^＋T细胞表达（29．84±9．71）％和（38．79±5．08）％，P〈0．01；CD3^＋ICOS^＋T细胞表达（25．80±10．56）％和（O．82±0．98）％，P〈0．01；CD3^＋CD8^＋ICOS^＋T细胞表达（1.57±1．99）％和（0．02±0．04）％，P〈0．01；CD3^＋CD8^＋ICOS^-T细胞表达（16．06±6．94）％和（20．56±6．54）％，P〈0．05。胃癌组患者手术前和手术后1周外周血T细胞亚群的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胃癌患者T细胞数量明显减少，T细胞共刺激分子ICOS表达增高，CIM’T细胞显著减少。; 刘阳武彦赵国华; 关键词：胃癌 ICOS T细胞亚群

联合阻断CD28和可诱导共刺激分子对小鼠同种异体胰岛移植物急性排斥反应的影响被引量：6: 2007年; 目的在小鼠同种异体胰岛移植模型上,通过联合阻断CD28和可诱导共刺激分子(ICOS),观察CTLA-4Ig及ICOS单克隆抗体(ICOSmAb)对胰岛移植物功能的影响。方法将小鼠随机分成4组,每组10只。联合阻断组:分别于移植后0、2、4 d和1、3、5 d腹腔内注射CTLA-4Ig 50μg/ kg和ICOSmAb 100μg/kg体重组。ICOS组:移植后1、3、5 d腹腔内注射ICOSmAb 100μg/kg体重组。CTLA4组:移植后0、2,4d腹腔内注射CTLA-4Ig 50μg/kg体重组。对照组:单纯胰岛移植,不做CT- LA-4Ig和ICOSmAb处理组。观察术后移植物存活时间和病理改变,RT-PCR检测移植组织中IL-2、IL-10mRNA表达,流式细胞仪检测CD4^+、CD8^+T淋巴细胞表达。结果联合阻断组小鼠移植物存活时间平均为(31.00±6.57)d,较其他3组延长,差异有统计学意义(P<0.05);IL-2和IL-10 mRNA表达水平分别为(44.23±6.24)和(65.23±11.02),与其他3组比较,IL-2 mRNA表达差异有统计学意义(P<0.05),而IL-10mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05);CD4^+、CD8^+T淋巴细胞荧光阳性百分率分别为(13.73±0.49)%和(14.56±0.31)%,表达上调均不明显;移植胰岛光镜检查接近正常。结论应用CTLA-4Ig和ICOSmAb联合阻断CD28和ICOS,可以明显抑制胰岛移植物排斥反应。; 赵国华张佳林许国岩钟鑫平李铁民赵宁刘永锋; 关键词：胰岛排斥反应

干扰素-β治疗多发性硬化症疗效的Meta分析被引量：3: 2015年; 目的研究干扰素-β与多发性硬化症疗效之间的关系。方法检索纳入9篇（从2001~2010年）国际和国内有关干扰素治疗多发性硬化症的文献,应用随机效应模型和固定效应模型进行综合的定量分析,软件为Rev Man5.0。结果干扰素-β治疗多发性硬化症复发的疗效的RR值为0.79,95%CI（0.66~0.94）;发热症状的RR值为2.45,95%CI（1.57~3.80）,P〈0.01;注射部位反应的RR值为5.11,95%CI（3.77~8.09）,P〈0.01。结论干扰素-β治疗多发性硬化症,可明显缓解发病情况,可以改善预后。; 许国岩赵国华王积坤李莹苗雨王晓欢葛星野刘信; 关键词：干扰素-Β 多发性硬化症疗效 META分析

赵国华

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