赵倩
- 作品数：6 被引量：31H指数：2
- 供职机构：同济大学附属东方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 长链非编码RNA调控乳腺癌增殖、转移、耐药性及乳腺癌干细胞被引量：4
- 2016年
- 长链非编码RNA(lncRNA)是不编码蛋白质的新型RNA分子,在表观遗传学、基因转录及转录后水平调控基因表达,并能够与蛋白质、核酸互相作用,参与多种生理和病理过程的调控。研究表明,lncRNA在多种癌细胞异常表达,并在癌症的起始、发展、侵袭及转移等过程中发挥重要功能。乳腺癌发生、发展和转移等过程受到多基因、多因素的调控,不同lncRNA分子对乳腺癌的调控功能和作用机制各异。笔者回顾了lncRNA在乳腺癌中的最新研究进展,对lncRNA参与调控乳腺癌增殖、转移、耐药以及乳腺癌干细胞等多个环节分别讨论,并对lncRNA在乳腺癌早期诊断和靶向治疗等方面的应用前景和面临的挑战进行了展望和分析。
- 刘翠翠王光学赵倩邓生琼孟令彧吕金辉向振东张楚怡甄丽晓俞作仁
- 关键词：乳腺肿瘤肿瘤转移RNA
- 特发性肺纤维化的发病机制和临床治疗被引量：24
- 2015年
- 特发性肺纤维化（IPF）是一种进行性且不可逆肺间质疾病，以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱并导致肺间质纤维化为主要特征。 IPF发病率各8/10万～15/10万，占间质性肺病的65%，因为其发病机制不明，治疗手段有限，生存期短，严重危害生命健康。传统观念认为IPF是慢性炎症积累性疾病，但最近研究表明IPF是一种上皮细胞纤维化疾病。激素治疗能够减轻患者症状，目前尚未发现逆转IPF肺纤维化进程的有效手段，晚期IPF患者只能依靠肺移植作为挽救生命的措施。随着医学研究对IPF发病机制的进一步认识及基因治疗等手段的发展，IPF临床治疗措施更加多样化。
- 王恺京陆英赵倩邓生琼刘翠翠顾颖莹王光学林忻俞作仁
- 关键词：特发性肺纤维化
- YY1对肺泡Ⅰ型上皮细胞纤维化的调控研究
- 2018年
- 目的研究核转录因子YinYang1(YY1)对肺泡Ⅰ型上皮细胞的调控功能及作用机制。方法比较不同肺泡上皮细胞和肺癌细胞中纤维化标志物分子和YY1的表达;通过CCK8增殖实验检测YY1对R3/1细胞增殖的影响;通过YY1过表达以及特异敲低技术,检测TGF-β1刺激R3/1细胞后纤维化标志物分子的表达;通过Western印迹法检测YY1影响NF-κB质核转移的作用。结果纤维化标志物分子α-sma和vimentin在R3/1细胞中特异高表达,与A549细胞相比,YY1在R3/1细胞中低表达; YY1显著抑制R3/1细胞增殖;过表达YY1降低TGF-β1诱导R3/1细胞中的α-sma和vimentin的表达,敲低YY1能够进一步促进TGF-β1诱导的α-sma高表达;在R3/1细胞中过表达YY1抑制TGF-β1诱导的NF-κB细胞核蛋白增加。结论 YY1在R3/1细胞中能够抑制TGF-β1诱导的NF-κB从细胞质到细胞核的转移,进而抑制了其对纤维化基因的转录激活。
- 张楚怡李姝君黄小玲赵倩林忻俞作仁
- 关键词：特发性肺纤维化
- 转化医学研究新热点:微小RNA调控癌症被引量：2
- 2014年
- 微小RNA(microRNA,miRNA)是一类具有调控基因表达功能的内源性非编码RNA。miRNA具有组织特异性表达,并在各类肿瘤和癌组织异常表达,参与癌细胞增殖、迁移、侵袭、转移、凋亡以及肿瘤干细胞成瘤能力。miRNA既具有基因治疗研发潜力,也可作为抗癌和抗肿瘤治疗靶点应用到癌症的防治。miRNA能够被癌细胞分泌到微环境和外周血,可作为新型生物标志物,研发应用于癌症的早期诊断和预后。本文对国内外miRNA基础研究和临床研发的最新进展作一综述,并客观、科学分析miRNA在调控肿瘤发生和癌转移领域的转化研究和应用前景。
- 马海忠王光学向振东邓生琼赵倩梁春立杨孝来葛斌梁莉俞作仁
- 关键词：微小RNA生物标志物
- A Direct Quantification Method for Measuring Plasma MicroRNAs Identified Potential Biomarkers for Detecting Metastatic Breast Cancer
- <正>Circulating miRNAs are protected from ribonuclease degradation by assembly into microvesicles and exosomes....
- 赵倩俞作仁
- 文献传递
- 长链非编码RNA CCAT2在不同亚型乳腺癌的表达特征及亚结构分布被引量：1
- 2022年
- 目的分析长链非编码RNA结直肠癌相关转录本2(colon cancer-associated transcript 2,CCAT2)在不同亚型乳腺癌的表达和分布,有利于揭示其调控乳腺癌的功能和机制。方法利用TCGA公共数据库,分析乳腺癌患者CCAT2在Luminal型、HER2阳性、三阴性乳腺癌及正常对照组织中的表达水平;通过在线数据库Kaplan-Meier Plotter分析Luminal型和三阴性乳腺癌患者生存率与CCAT2表达水平之间相关性;通过乳腺癌细胞荧光定量PCR分析,检测CCAT2在Luminal型乳腺癌细胞MCF-7、T47D及三阴性乳腺癌细胞Hs578T、SUM159的表达水平;通过细胞质核分离和荧光原位杂交实验,明确CCAT2在不同亚型乳腺癌细胞的亚结构分布。结果CCAT2在Luminal型乳腺癌细胞的表达水平显著低于三阴性乳腺癌细胞(P<0.01)。和正常对照相比,CCAT2在Luminal型和HER2阳性乳腺癌组织异常低表达(P<0.05),且在Luminal型的表达水平与患者生存率呈正相关;相反,CCAT2在三阴性乳腺癌表达水平与患者生存率呈负相关。细胞亚结构定位研究显示,CCAT2在乳腺癌细胞主要分布于细胞核,但其在Luminal型乳腺癌细胞MCF-7、T47D中的细胞质分布比例显著高于在三阴性乳腺癌细胞中的分布。结论内源性CCAT2在Luminal型和三阴性乳腺癌中发挥不同功能,可能与其在两种亚型乳腺癌的表达水平及细胞亚结构分布有关。
- 谢荷樱王陶赵倩俞作仁
- 关键词：乳腺癌
