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多发性骨髓瘤并发直肠癌1例并文献复习: 2014年; 多发性骨髓瘤（MM）是血液系统疾病中一种常见的恶性肿瘤，以骨髓中出现无限扩增的异常的浆细胞为主要病理特征。MM患者的生存期短，其第二肿瘤的发生并未引起人们的重视，近年来，由于新药的广泛应用，MM患者的生存期有了明显的提高，其罹患其二肿瘤的风险也逐渐被大家重视。; 赵俊歌张茵陈玉清牛晓娜孙恺; 关键词：多发性骨髓瘤文献复习直肠癌并发血液系统疾病第二肿瘤

髓系抗原阳性与儿童急性淋巴细胞白血病临床相关性被引量：2: 2015年; 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）患者髓系抗原表达与临床相关性。方法回顾性分析2010年1月至2013年12月河南省人民医院血液科收治的77例初治ALL患儿临床资料。其中，男53例，女24例；中位年龄7．73（2．00—15．00）岁。根据流式细胞术免疫分型分为髓系抗原表达阳性（MyAg^＋ALL）组；髓系抗原表达阴性（MyAg—ALL）组。分析髓系抗原表达与临床特征、泼尼松试验、诱导化疗第15天骨髓象及第33天微小残留病（MRD）的关系，并比较2组患儿的无病生存率。结果77例儿童ALL患者中伴髓系抗原表达者共26例（占33．77％），其中以CD13^＋表达为主，占19．48％（15／77例）；其次CD33^＋占10．39％（8／77例），CD117^＋占5．19％（4／77例）。其中CD13^＋CD33^＋患儿2例，CD33^＋CD117^＋患儿1例。MyAg^＋ALL组性别（χ^2=0．217，P=0．641）、年龄（≥10岁,χ^2=0．011，P=0．918）、白细胞计数（≥50×10^9／L，χ^2=1．198，P=0．274）、乳酸脱氢酶计数（~〉500U／L，χ^2=0．317，P=0．573）、遗传学异常（χ^2=0．377，P=0．539）、免疫分型（B—ALL／T-ALL,χ^2=0．397，P=0．529）及危险度分层（低危、中危、高危,χ^2=0．260，P=0．878）与MyAg^-ALL组比较差异均无统计学意义。单因素Logistic回归分析显示MyAg^＋ALL组泼尼松试验反应差率（P=0．023，OR=3．422）及MRD阳性率（P=0．001，OR=0．133）显著高于MyAg^-ALL组。多因素Logistic回归显示CD13^＋ALL组MRD阳性率显著高于CD13^-ALL组（P=0．034，OR=120．765）。CD13^＋ALL组与CD13^-^-ALL组累计无病生存率分别为（50．4±13．8）％和（77．4±6．7）％，2组比较差异有统计学意义（χ^2=3．928，P=0．047）。结论儿童ALL髓系抗原与大多数临床特征无明显相关性，伴髓系抗原表达阳性患儿的诱导化疗早期反应差，伴CD13表达患儿的预后较差。; 裴晓杭张茵马保根陈玉清牛晓娜赵俊歌; 关键词：急性淋巴细胞白血病髓系抗原预后儿童

42例多发性骨髓瘤患者外周血IL-16水平及其临床意义被引量：2: 2014年; 多发性骨髓瘤（MM）是骨髓浆细胞异常增生所引起的恶性疾病，约占血液恶性肿瘤的10％。IL-16是重要的免疫调节因子，与多种癌症的发生和发展关系密切。为了探讨IL-16在MM发病中的作用及其临床意义，我们在MM患者治疗前后分别检测血清IL-16、胱抑素C（Cys-C）、血清乳酸脱氢酶（LDH）、β2微球蛋白（β2-MG）水平，并与急性髓系白血病（AML）患者和正常人进行比较，报告如下。; 赵俊歌张茵陈玉清时杰牛晓娜邬成业孙恺; 关键词：多发性骨髓瘤 IL-16 血清乳酸脱氢酶外周血浆细胞异常增生急性髓系白血病

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赵俊歌

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