公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

马尔尼菲青霉SUMS0152株有氧和厌氧环境下生理学特性研究: 2010年; 目的:研究有氧条件、厌氧条件和不同微量元素对马尔尼菲青霉SUMS0152的生长、色素产生的影响。方法:在有氧条件和厌氧条件下检测马尔尼菲青霉SUMS0152在沙氏培养基和含不同微量元素的培养基中的生长曲线,菌落及镜下形态特点。结果:在沙氏培养基中,菌丝相和酵母相的马尔尼菲青霉在厌氧条件下均比在有氧条件下生长快速,菌落及镜下形态无明显异常。无论有氧还是厌氧条件下,菌丝相和酵母相的马尔尼菲青霉均在缺钾培养基中生长最慢。缺钾和缺铁培养基中菌丝相马尔尼菲青霉可溶性色素产生部分被抑制。结论:马尔尼菲青霉SUMS0152更适应于厌氧条件下生长。微量元素钾、铁对马尔尼菲青霉SUMS0152的生长、色素产生有重要的影响。; 冯佩英鲁长明席丽艳谢治黄怀球张静; 关键词：马尔尼菲青霉生理学厌氧

着色芽生菌慢性皮肤感染动物模型的建立: 目的:寻找合适的接种动物和接种途径,建立着色芽生菌慢性皮肤感染的动物模型。方法:(1)制备菌悬液:将保存菌种转种至PDA(马铃薯葡萄糖琼脂)培养基26℃活化,1W后再次转种至PDA培养基上产孢,1W后用1ml灭菌水冲洗菌...; 谢治张军民席丽艳鲁长明孙九峰冯佩英; 文献传递

Fonsecaea monophora Cdc42基因的克隆及表达分析: 目的鉴定及克隆Fonsecaea monophora Cdc42基因,分析该基因在菌丝体、分生孢子及硬壳小体中的表达。方法设计简并引物,通过简并PCR,获取Fonsecaea monophora Cdc42基因的表达序列...; 谢治冯佩英张军民李希清孙九峰鲁长明席丽艳

3例着色芽生菌病的临床分析及病原菌鉴定被引量：5: 2010年; 目的对着色芽生菌病进行临床分析及病原菌鉴定。方法分析3例患者的临床特点。取患者皮损及分泌物行组织病理及真菌学检查。提取病原菌DNA,利用引物ITS4和ITS5进行rDNA ITS区序列的PCR扩增,扩增产物测序后在Genbank核酸数据库中进行同源性比对。按照CLSI制定的M38-A方案对菌株进行体外药敏实验。结果结合3例患者组织病理、真菌学特征及rDNA ITS区序列分析将病原菌鉴定为Fonsecaea monophora,其引起的着色芽生菌病病程迁延。体外药敏试验显示该菌对伊曲康唑、特比萘芬、伏立康唑、硝酸异康唑均敏感。临床上伊曲康唑和(或)特比萘芬治疗有效。结论 Fonsecaea monophora与裴氏着色霉相似,可通过分子生物学方法鉴别,其引起的着色芽生菌病需长期治疗。; 刘红芳薛汝增黄进梅谢治张静顾有守杨斌; 关键词：着色芽生菌病 RDNA ITS序列体外药敏

小鼠巨噬细胞吞噬马尔尼菲青霉酵母相细胞的实验观察被引量：3: 2010年; 目的探讨小鼠腹腔巨噬细胞对马尔尼菲青霉酵母相细胞的影响,为研究抗马尔尼菲青霉的免疫机制提供一定的实验依据。方法将马尔尼菲青霉酵母相细胞与小鼠腹腔巨噬细胞在体内和体外两种方式下进行共培养,分别于60min、120min、240min和360min后进行菌落形成单位(CFU)计数,统计分析体内组与体外组CFU数结果的差异性。利用钙荧光白染色巨噬细胞胞内的马尔尼菲青霉酵母相细胞,荧光显微镜下观察细胞形态特征的变化。结果经体内和体外两种方式共培养,两组之间的CFU计数差异无统计学意义,但两组内不同时间点的CFU计数差异存在统计学意义。荧光显微镜下可见巨噬细胞内的酵母细胞被钙荧光白染上淡蓝色荧光。结论小鼠腹腔巨噬细胞在体内、外对马尔尼菲青霉酵母相细胞不起明显的杀灭或溶解作用,其最大的吞噬时间为共培养240min。钙荧光白染色可快速有效的区分巨噬细胞与真菌,是一种良好的检测真菌方法。; 冯佩英黄怀球张静张晓辉孙九峰谢治鲁莎鲁长明席丽艳; 关键词：巨噬细胞马尔尼菲青霉菌落形成单位

中国南方的着色芽生菌病及其病原菌的生物多样性研究: 着色芽生菌病是由暗色孢科的一组致病性着色芽生菌感染引起的一种慢性皮肤和皮下组织的真菌感染。病程慢性,以在皮肤上形成疣状增生、结节、斑块等为特征,皮损或组织切片中可以找到特征性的圆形或卵圆形,棕黄色的小体(硬壳小体)。此病...; 席丽艳张军民李希清鲁长明孙九峰谢治刘红芳; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

谢治