谢作听
- 作品数：74 被引量：195H指数：8
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- 住院患者血浆头孢菌素和青霉素IgG+IgM抗体联合检测分析
- 头孢菌素与青霉素均为半抗原,进入血液后与血浆蛋白结合可刺激机体产生抗体(抗体类型可为 IgE、IgG 和 IgM)。长期以来国内外对青霉素和头孢菌素的 IgE 免疫关注较多,而对青霉素和头孢菌素的 IgG/IgM 免疫问...
- 谢作听季丽丽陶志华林观样
- 文献传递
- 37例血浆因素引起正反定型不符原因分析被引量：13
- 2006年
- 目的对37例由于患者血浆因素干扰反定型结果而引起的正反定型不一致标本进行原因分析。方法对18 016例标本,用微柱凝胶法进行正反定型,并对其中37例正反定型不一致标本进行红细胞不规则抗体的鉴定,抗人球蛋白实验,红细胞吸收释放实验,唾液血型物质测定。结果正确确定上述37例标本的血型,并根据临床诊断,将原因分为缗钱状凝集,自身抗体含量下降及其他原因。结论进行血型鉴定时一定要进行正反定型,一旦出现正反定型不一致,必须查明原因,结合临床及进一步的血清学试验进行综合判断,方可确定血型,以确保安全输血。
- 周湘静陈碧乐谢作听王春香
- 关键词：正反定型不符凝集
- 血清抗头孢菌素和抗青霉素IgG与IgM抗体联合检测分析被引量：3
- 2008年
- 谢作听季丽丽陶志华林观样
- 关键词：头孢菌素青霉素IGGIGM抗体
- 热释放-Ficoll分离-微柱凝胶法检测高冷凝集素患者ABO血型被引量：1
- 2004年
- 林海芬谢作听王春香
- 关键词：冷凝集微柱凝胶法血型
- 微柱凝胶免疫法检测人血中头孢吡肟注射剂的IgM和IgG抗体
- 2010年
- 目的建立用微柱凝胶免疫技术检测人血中头孢吡肟IgM和IgG抗体的方法。方法从20个健康人身上提取O型人红细胞在pH9.6巴比妥缓冲液中经头孢吡肟针剂致敏后,与待检血清中头孢吡肟抗体在微柱凝胶上可发生免疫结合而出现凝集。结果待检的96份血清中有6份呈IgM和IgG抗体阳性。结论微柱凝胶免疫法可用于检测人血中头孢吡肟IgM和IgG抗体,该法具有简便、灵敏、重复性好的特点。
- 孙卫军王盈盈谢作听林观样
- 关键词：头孢吡肟IGM和IGG抗体
- 改良微柱凝胶法在鉴定ABO血型抗原明显减弱者中的应用被引量：6
- 2004年
- 林海芬谢作听王春香
- 关键词：ABO血型微柱凝胶法
- 一例罕见AB类孟买血型的鉴定分析被引量：1
- 2022年
- 目的:对一例AB类孟买血型的先证者进行血型血清学鉴定和分子生物学机制研究。方法:采用血型血清学技术分别对先证者红细胞上ABH抗原、唾液中ABH血型物质、红细胞上Lewis抗原及血浆中红细胞不规则抗体进行检测;采用PCR技术分别扩增先证者ABO基因第6、第7外显子及FUT1、FUT2基因全部编码区域,PCR产物纯化后直接测序,通过Chromas软件与人类红细胞血型基因数据库进行基因序列比对,查找突变位点。结果:血清学实验结果表明,先证者红细胞上检到弱A抗原、Leb抗原,未检到B抗原、H抗原及Lea抗原,唾液中检到A、B、H血型物质,血浆中检到IgM类抗HI抗体。DNA测序结果显示先证者ABO基因型为^(*)A1.02/^(*)B.01;FUT1基因存在c.551_552delAG杂合缺失突变及c.881_882delTT杂合缺失突变,FUT2基因存在c.357C>T纯合多态性。结论:FUT1基因双杂合缺失突变是导致先证者为AB类孟买血型的主要原因。
- 陈碧乐洪俊英刘梦召谢作听
- 关键词：类孟买血型FUT1基因
- 红细胞(微)嵌合体血型鉴定新方法的建立及初步应用
- 2014年
- 目的建立红细胞(微)嵌合体血型鉴定的新方法并对其进行初步应用。方法建立4℃吸收56℃放散盐水介质试管法用于检测A/O、B/O体外模拟红细胞微嵌合体和ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者红细胞微嵌合体血型,同时将其与常规盐水介质试管法结果进行对比分析。结果 4℃吸收56℃放散盐水介质法A/O嵌合体模型组中A型红细胞、B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶12800,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者标本检到B抗原;常规盐水介质试管法A/O嵌合体模型组中A型红细胞以及B/O嵌合体模型组中B型红细胞最低检测限均为1∶100,ABO血型不合异基因造血干细胞移植后患者未检到B抗原。结论 4℃吸收56℃放散盐水介质试管法对红细胞(微)嵌合体血型的最低检测限明显小于常规盐水介质试管法,可用于ABO血型不合异基因造血干细胞移植后红细胞血型的动态监测。
- 孙禾谢作听俞石芳
- 关键词：红细胞微嵌合体血型鉴定
- 基因分型方法在ABO疑难血型鉴定中的应用被引量：8
- 2013年
- 目的:探讨基因分型方法在ABO疑难血型鉴定中的临床应用。方法:通过序列特异性聚合酶链扩增技术(PCR-SSP)和基因测序对10例ABO疑难血型标本进行基因分型。同时以610例ABO血型正反定型结果相符标本作为基因分型对照组。结果:10例ABO正反定型结果不符的ABO疑难血型标本需通过高分辨的基因分型,发现为cis-AB01 3例、B(A)04 2例,cis-AB02、B(A)02、Bel03、Bw12和Ael05各1例,与基因测序比对结果一致。610例ABO血型正反定型结果相符标本的基因分型结果与血清学定型结果完全相符,ABO基因分型为A型占28.69%,B型占27.54%,AB型占8.2%,O型占35.57%;其中以O1型基因频率最高占32.87%,A2最低0.66%。结论:PCR-SSP分型可用于ABO血型的鉴定,而且可以了解亚型;针对稀有血型的PCR-SSP和测序方法对稀有疑难血型的确认起决定性作用。
- 张纯武王本泉刘彪谢作听吴存造张行蔡勇夏鹏陈必成
- 关键词：ABO血型基因型测序
- 患者A_1抗原检测分析被引量：1
- 2012年
- 目的调查分析本院A抗原凝集强度正常且ABO正反定型结果相符的A型与AB型住院患者红细胞表面A1抗原的表达情况。方法采用常规试管法分别对A抗原凝集强度正常且ABO正反定型结果相符的3 020例次A型和780例次AB型住院患者红细胞进行A1抗原筛检,筛检结果阴性的标本采用4℃吸收-56℃放散试验进行A1抗原确认。结果 A型患者与AB型患者初筛试验的A1抗原阳性率分别为99.2%(2 995/3 020)、95.6%(746/780),组间比较差异有统计学意义;初筛AB型患者A1抗原表达强度明显弱于A型患者,组间比较差异有统计学意义;初筛阴性标本4℃吸收-56℃放散试验的A1抗原总阳性率为76.3%(45/59),其中A型和AB型患者确认试验的A1抗原阳性率分别为88.0%(22/25)、67.6%(23/34),组间比较差异无统计学意义;综合初筛试验与确认试验结果,A型、AB型住院患者A亚型(或A亚型B)比例分别为0.1%(3/3 020)、1.4%(11/760),组间比较差异有统计学意义(χ2=30.1)。结论 A抗原凝集强度正常且ABO正反定型结果相符并不能完全排除A亚型(或A亚型B),临床有无必要对A型和AB型患者常规开展A1抗原检测值得进一步探讨。
- 谢作听周湘静俞石芳陶志华
- 关键词：A抗原ABO正反定型
