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许泳清

作品数:161 被引量:480H指数:12
供职机构:福建省农业科学院更多>>
发文基金:国家现代农业产业技术体系建设项目福建省科技计划项目国家现代甘薯产业化技术体系建设项目更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 90篇期刊文章
  • 44篇专利
  • 22篇会议论文
  • 3篇科技成果
  • 1篇标准

领域

  • 124篇农业科学
  • 4篇生物学
  • 3篇经济管理
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇文化科学

主题

  • 79篇甘薯
  • 67篇马铃薯
  • 14篇选育
  • 11篇引物
  • 11篇育种
  • 11篇栽培
  • 11篇甘薯新品种
  • 9篇冬作
  • 9篇基因
  • 8篇性状
  • 8篇脱毒
  • 8篇扩增
  • 7篇叶片
  • 7篇薯瘟病
  • 7篇瘟病
  • 7篇马铃薯新品种
  • 7篇彩色马铃薯
  • 6篇叶菜型
  • 6篇栽培技术
  • 6篇试管苗

机构

  • 160篇福建省农业科...
  • 5篇福建农林大学
  • 2篇龙岩市农业科...
  • 2篇福建省农业科...
  • 1篇山东省农业科...
  • 1篇黑龙江省农业...
  • 1篇江苏徐淮地区...
  • 1篇福建省种子总...
  • 1篇三明市农业科...

作者

  • 160篇许泳清
  • 132篇汤浩
  • 125篇罗文彬
  • 120篇李华伟
  • 112篇邱永祥
  • 111篇纪荣昌
  • 109篇邱思鑫
  • 96篇刘中华
  • 81篇李国良
  • 70篇张鸿
  • 70篇林赵淼
  • 35篇林志坚
  • 24篇蔡南通
  • 15篇余华
  • 13篇吴秋云
  • 11篇李光星
  • 3篇宋永康
  • 3篇方树民
  • 2篇罗维禄
  • 2篇纪隆昌

传媒

  • 31篇福建农业学报
  • 13篇福建农业科技
  • 5篇江苏师范大学...
  • 4篇园艺学报
  • 4篇植物遗传资源...
  • 4篇2016年中...
  • 3篇中国马铃薯
  • 3篇农业科技通讯
  • 3篇中国农学通报
  • 3篇分子植物育种
  • 2篇江西农业学报
  • 2篇核农学报
  • 2篇2008年中...
  • 1篇植物保护学报
  • 1篇江西农业大学...
  • 1篇中国农业科学
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇上海农业学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 7篇2024
  • 9篇2023
  • 12篇2022
  • 16篇2021
  • 15篇2020
  • 9篇2019
  • 12篇2018
  • 14篇2017
  • 14篇2016
  • 6篇2015
  • 11篇2014
  • 6篇2013
  • 2篇2012
  • 6篇2011
  • 2篇2010
  • 5篇2009
  • 10篇2008
  • 4篇2007
161 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RPA等温扩增技术检测马铃薯黑胫病菌
马铃薯黑胫病是生产中最为常见的细菌性病害,且危害严重,早期的病原菌检测,能有效切断初侵染源。根据马铃薯黑胫果胶杆菌gyrB基因的保守区段设计RPA引物,经筛选出得到1对扩增效果好的引物,建立RPA检测体系发现特异性强、灵...
李华伟罗文彬林志坚许国春纪荣昌许泳清邱思鑫汤浩
关键词:马铃薯黑胫病分子检测
文献传递
马铃薯病毒检测引物及方法
本发明根据马铃薯X病毒、马铃薯M病毒、马铃薯Y病毒、马铃薯A病毒及马铃薯S病毒5种病毒的外壳蛋白序列保守区域,分别设计合成出了5对用以检测马铃薯病毒的引物;并同时揭露了利用该5对引物对马铃薯病毒进行检测的方法,具体地,采...
李华伟汤浩罗文彬纪荣昌许泳清邱思鑫刘中华邱永祥
文献传递
甘薯薯瘟病菌特异性PCR快速检测方法被引量:1
2019年
针对目前甘薯薯瘟病鉴定耗时长,且缺乏特异性标记的问题,首先根据薯瘟病菌Ralstonia solanacearum特异性基因orf428设计了一对特异性分子检测引物,对13株薯瘟病菌、3株甘薯其他病原细菌和12株其他7种寄主青枯菌进行PCR检测,结果显示,只有薯瘟病菌能特异扩增1641 bp的目标序列,且对菌体DNA最低检出率达到1 pg/μL.其次,通过水煮法快速提取DNA,简化了DNA提取方法;在PCR体系中加入体积分数为1%的二甲基亚砜(DMSO)后,扩增条带更为明亮,优化了PCR检测体系.此技术易于操作、灵敏度高、特异性强,可用于对病残体、发病植株和种苗中的薯瘟病菌检测,以对甘薯薯瘟病进行预测、监测及防治具有重要意义.
张鸿刘中华林志坚许泳清李华伟王嘉滢林赵淼李国良邱永祥纪荣昌罗文彬汤浩邱思鑫
关键词:青枯菌PCR
一种马铃薯脱毒试管苗移栽机
本实用新型公开了一种马铃薯脱毒试管苗移栽机,包括底座,所述底座一端的顶部固定连接有推杆,所述底座的两端均滑动插设有安装板,所述安装板的底部固定连接有固定板,所述固定板的底部转动连接有对称设置的两个滚轮,靠近推杆的所述固定...
罗文彬汤浩李华伟许泳清许国春纪荣昌林志坚张鸿林赵淼李国良邱永祥邱思鑫
文献传递
缓释肥配施生物有机肥对稻茬马铃薯产量品质及土壤肥力的影响
南方冬作区主要利用水稻收割后闲置的冬闲田种植马铃薯,不与水稻、甘薯、玉米等作物争地,提高了当地温、光、水、地等资源的利用效率,具有较大的推广潜力。冬作区稻茬马铃薯存在的突出问题是化学肥料投入量较大,且基本未考虑稻后作冬闲...
许国春罗文彬李华伟许泳清纪荣昌汤浩
关键词:马铃薯缓释肥生物有机肥土壤
福建冬种马铃薯新品种比较试验被引量:6
2007年
为了增加福建省冬种马铃薯的品种,克服现有品种的困难,通过对4个马铃薯品种进行比较试验,结果表明:闽薯1号、费乌瑞它和中薯3号综合性状表现突出,667m2产量均超过1500kg,适合在我省推广;大西洋由于在产量上表现不佳,适合在水肥条件好的田块种植。
罗文彬汤浩吴秋云李光星许泳清
关键词:马铃薯
一种甘薯品种蔓割病抗性快速分子鉴定方法
本发明属于生物技术领域,涉及一种甘薯品种蔓割病抗性快速分子鉴定方法,包括以下步骤:(1)甘薯品种基因组DNA提取;(2)PCR扩增;扩增产物用琼脂糖电泳分离,根据扩增产物的大小判定结果,如果能特异性地扩增出200bp的产...
刘中华邱思鑫邱永祥李华伟许泳清张鸿李国良林赵淼林志坚
文献传递
福建省马铃薯黑胫病病原菌的鉴定及其遗传多样性分析
2021年
为明确福建省马铃薯黑胫病病原菌的种类、分布情况及群体遗传特性,通过16S rDNA序列分析法对分离自福建省各马铃薯产区的90株黑胫病病原菌进行鉴定,并利用细菌基因组重复序列PCR(repetitive sequence-PCR,Rep-PCR)方法分析福建省不同地区的马铃薯黑胫病病原菌群体的遗传变异情况。结果表明,经16S rDNA序列分析鉴定,引起福建省马铃薯黑胫病的病原菌包括黑腐果胶杆菌Pectobacterium atrosepticum、胡萝卜果胶杆菌巴西亚种P.carotovorum subsp.brasiliense、胡萝卜果胶杆菌胡萝卜亚种P.carotovorum subsp.carotovorum、帕曼蒂氏果胶杆菌P.parmentieri、P.polaris和达旦提狄基氏菌Dickeya dadantii。对90株菌株的Rep-PCR检测得到47多态性条带条,多态性比率为100.00%。按采集地区将菌株划分为8个群体,其等位基因数平均为1.48,有效等位基数平均为1.30,Nei’s基因多样性指数平均为0.17,Shannon信息指数平均为0.26,多态性位点数平均为22.75,多态性位点百分率平均为48.40%。供试90株菌株之间的相似系数为0.584~1.000,遗传距离为0.149~0.602,群体遗传距离和地理距离之间无显著相关性。聚类分析结果表明当相似系数为0.605时,可将90株菌株分为4个类群,其中93.33%的菌株分布在Ⅰ和Ⅱ类群中,当相似系数为0.646时,第Ⅰ类群可分为2个亚群,第Ⅱ类群可分为3个亚群。表明福建省马铃薯黑胫病病原菌群体存在丰富的遗传多样性,Rep-PCR技术可用于其遗传多样性分析。
李华伟林志坚罗文彬许国春许泳清纪荣昌邱思鑫汤浩
关键词:马铃薯黑胫病REP-PCR聚类分析
一种马铃薯S病毒的RT‑LAMP检测引物及其可视化检测方法
本发明属于生物技术领域,尤其涉及一种马铃薯S病毒的RT‑LAMP检测引物及其可视化检测方法。所述检测引物组,包括如下二个引物对:外引物F3、外引物B3、内引物FIP、内引物BIP,核苷酸序列如SEQ NO.1‑4所示。通...
汤浩李华伟罗文彬纪荣昌许泳清刘中华邱永祥张鸿李国良林赵淼邱思鑫
文献传递
福建冬种马铃薯稻草包芯高产栽培技术
本文从以下方面介绍了福建冬种马铃薯稻草包芯高产栽培技术:1.机耕牛犁,深翻松土、2.犁畦起垄,人工整畦、3.灌水湿土、4.切薯、5.适时播种、6.盖草盖土、7.查苗补苗,科学管水、8.合理追肥,清沟培土、9.病虫害防治、...
汤浩蔡南通罗文彬吴秋云刘中华许泳清李光星
关键词:冬种马铃薯
文献传递
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