许志刚
- 作品数：141 被引量：382H指数：10
- 供职机构：昆明理工大学理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金云南省科技厅科研基金云南省应用基础研究基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学医药卫生更多>>
- 三聚氰胺在双色谱柱串联模式下的色谱保留研究被引量：5
- 2020年
- 研究了亲水相互作用色谱柱串联C18柱上三聚氰胺的色谱保留,并应用牛奶基质中三聚氰胺的高效分离。将HILIC柱与C18柱串联,研究不同色谱柱串联顺序及色谱分离条件下三聚氰胺的保留情况,结果表明:当流动相为乙腈-乙酸铵(10 mmol/L)=85∶15(v/v)、柱温30℃、流速0.75 mL/min、检测波长220 nm、HILIC柱在前C18柱在后串联时,三聚氰胺分离效果最佳。在最佳的色谱条件下,对市售牛奶进行测定,未检测出三聚氰胺,加标回收率在81.1%~119%,三聚氰胺在双柱模式下分析效果良好。
- 刘育坚余诗雨杨怡吉洋刘智敏许志刚刘宏程司晓喜
- 关键词：C18柱三聚氰胺
- 分子印迹整体棒微萃取联用高效液相色谱分析塑料样品中的环境雌激素
- 双酚A是广受关注的双酚类环境雌激素.本文以双酚A为模板、毛细管为模具,制备了双酚A分子印迹整体棒,建立了分子印迹整体棒微萃取联用高效液相色谱分析塑料样品中环境雌激素的分析方法,结果表明:三种塑料样品中均能检出双酚A,该方...
- 许志刚刘智敏王联广
- 关键词：双酚A环境雌激素微萃取
- 文献传递
- 一种适用于颗粒材料搅拌萃取的萃取装置及其使用方法
- 本发明属于磁固相萃取技术领域，本发明提供了一种适用于颗粒材料搅拌萃取的萃取装置及其使用方法。该萃取装置包括搅拌室、吸附萃取室和微孔滤膜，其使用方法包括以下步骤：在吸附萃取室中加入磁性吸附剂；用热熔胶将微孔滤膜固定在搅拌室...
- 刘智敏苏敬淳许志刚田宇叶柯希彭玥寒
- 多氯酚的样品前处理及分析检测研究被引量：3
- 2017年
- 多氯酚是一类毒性高并具有致癌性的污染物,由于其使用广泛,环境中残留的多氯酚类化合物对人体造成的危害日益得到重视,对环境中的多氯酚类化合物进行评估、分析和检测十分重要。综述了多氯酚化合物的样品前处理方法,包括固相萃取、固相微萃取、液相微萃取、膜萃取、分子印迹聚合物微萃取、搅拌棒吸附萃取和微波辅助萃取等,并对常用的检测技术进行了介绍,包括高效液相色谱法、气相色谱法、液质联用法、气质联用法和毛细管电泳法等。
- 刘育坚杨玉明许志刚
- 关键词：多氯酚样品前处理
- 用高效液相色谱法测定灯盏花中槲皮素的含量被引量：2
- 2014年
- 分别采用溶剂回流提取和超声提取两种方法对灯盏花样品中的槲皮素进行提取,优化了提取条件,并用高效液相色谱进行了定量分析,采用扫描电镜分析了提取样品的表面形貌.结果表明:两种方法的提取率分别为0.048 7mg/g和0.042 3mg/g,溶剂回流的提取效果略优于超声提取;回流提取时的高温有利于提取物的溶出,而超声提取节能、快速.与此同时,采用两种方法提取的样品表面都受到明显的侵蚀,且回流提取时的机械搅拌促进样品的破碎,这些都有利于槲皮素的溶出.
- 张燕菊刘智敏许志刚
- 关键词：灯盏花槲皮素高效液相色谱
- 亲水相互作用色谱柱串联C18柱高效分析饮品中的胭脂红被引量：2
- 2020年
- 建立了亲水相互作用色谱柱(HILIC)串联C18柱的方法,高效分离实际样品中的胭脂红,并对色谱柱的串联顺序以及色谱分离条件进行优化。结果表明:当HILIC柱在前C18柱在后,流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L)=91∶9(V/V),流速为0.9 mL/min,柱温为25℃,检测波长为508 nm时,此时胭脂红的分离效果最佳。在最佳的色谱分离条件下,选用两种市售饮品进行实际样品的测定,回收率在81.2%~119%。方法适用于水相样品中的强极性物质的高效分离与分析。
- 刘智敏余诗雨刘育坚许志刚刘宏程司晓喜
- 关键词：C18柱饮料胭脂红
- 索氏提取联用分子印迹聚合物萃取分离技术在槲皮素分析中的应用研究被引量：5
- 2017年
- 将索氏提取与分子印迹聚合物萃取在线联用,对山楂样品中的槲皮素进行提取和分离,对提取的条件进行了优化,联用高效液相色谱进行定量测定,并进一步建立了分子印迹聚合物萃取时的固液分配系数。结果表明:索氏提取联用分子印迹聚合物萃取分离技术能同时实现山楂样品中槲皮素的分离和富集,提取量为0.033mg/g,优于索氏提取的提取效率。
- 刘妧晨胡显智许志刚
- 关键词：分子印迹槲皮素山楂高效液相色谱
- 甲氧苄啶分子印迹涂层搅拌棒在复杂样品痕量甲氧苄啶和磺胺药物分析中的应用(英文)被引量：6
- 2012年
- 研制了甲氧苄啶分子印迹吸附萃取搅拌棒涂层,并应用于复杂样品中痕量甲氧苄啶和磺胺药物的分析。分子印迹涂层的厚度约为21.5μm,相对标准偏差为5.9%(n=10),涂层均匀、致密,具有良好的热稳定性和化学稳定性。分子印迹涂层的萃取容量是非印迹涂层萃取容量的1.7倍,分子印迹涂层对抗菌增效剂、磺胺药物、三嗪化合物和甲氨蝶呤都表现出良好的选择性吸附萃取能力。建立了分子印迹吸附萃取搅拌棒联用高效液相色谱的分析方法,成功应用于加标尿样和血浆中痕量甲氧苄啶的分析,线性范围为5～200μg/L,检出限为1.6μg/L,在尿样和血浆中的回收率范围分别为84.5%～91.7%和71.9%～85.1%,标准偏差分别为2.9%～4.4%和3.0%～7.3%。该方法还应用于加标牛奶中痕量磺胺药物的分析,线性范围为10～200μg/L,检出限在4.5～6.1μg/L之间,回收率为83.2%～110.2%,标准偏差为4.1%～8.0%.
- 许志刚杜卓胡玉玲胡玉斐潘英朋李攻科
- 关键词：分子印迹聚合物甲氧苄啶
- 分子印迹样品前处理技术的研究进展被引量：1
- 2009年
- 分子印迹技术是制备对特定目标分子具有分子识别性能的分子印迹聚合物的技术。分子印迹聚合物（MIP）兼备了生物识别体系和化学识别体系的优点，具有抗恶劣环境、选择性高、稳定性好、机械强度高、制备简单等特点，可选择性识别富集复杂样品中的目标物。因此，MIP被广泛应用于固相萃取、固相微萃取、膜萃取等样品前处理技术。同时，离子印迹及配位印迹样品前处理技术也得到了发展。
- 黄健祥胡玉斐潘加亮许志刚胡玉玲李攻科
- 关键词：分子印迹聚合物分子印迹技术抗恶劣环境固相微萃取
- β-环糊精类液相色谱固定相及其手性拆分应用研究进展被引量：17
- 2012年
- β-环糊精是以1,4-糖苷键首尾相连的环状低聚糖,具有手性识别功能,特别是衍生化的β-环糊精键合固定相,对手性化合物具有良好的拆分能力。本文介绍了β-环糊精的结构和性质,综述了各种衍生化的β-环糊精液相色谱键合固定相及其在手性化合物拆分中的应用。
- 许志刚刘智敏陆遥郭围
- 关键词：Β-环糊精高效液相色谱固定相手性拆分衍生化
