覃集敏
- 作品数：3 被引量：14H指数：2
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 白细胞介素-18基因多态性与广西壮族系统性红斑狼疮的遗传易感性被引量：5
- 2008年
- 目的探讨白细胞介素-18（interleukin 18，IL-18）基因单核苷酸多态性与广西壮族系统性红斑狼疮（systematic lupus erythematosus，SLE）易感性之间的关系。方法以115例SLE患者和160名健康对照者为研究对象，应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性和DNA测序的方法对皿馏基因-137G／C、-607C／A单核苷酸多态性进行基因分型。结果IL-18基因-137G／C多态性在SLE组和正常人群中的分布差异无统计学意义（P〉0．05），而皿馏基因-607C／A多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义（P〈0．05），等位基因频率的相对风险分析发现，-607C等位基因携带者患系统性红斑狼疮的风险是-607A等位基因的1．619倍（OR=1．619，95％CI：1．150～2．281）。联合基因型分析发现，IL-18的-137G／-607C等位基因频率在SLE组中显著高于对照组（P〈0．05）．-137G／-607C等位基因携带者显著增加了SLE的发病风险（OR=1．484，95％CI：1．056～2．087）。结论IL-18基因-607C／A多态性与SLE的发病具有相关性，其中-607C等位基因可能是SLE的遗传易感基因。
- 蓝艳韦叶生唐秀生覃俊武洁覃集敏
- 关键词：白细胞介素-18系统性红斑狼疮单核苷酸多态性
- 白介素10基因启动子多态性与广西壮族系统性红斑狼疮的关系被引量：2
- 2007年
- 目的探讨广西壮族人白介素10(IL-10)基因启动子区单核苷酸多态性与广西壮族SLE的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测90例SLE患者和110例正常对照者IL-10基因启动子-1082 A/G、-819 T/C和-592 A/C位点基因型。结果IL-10基因-819 T/ C和-592 A/C多态性在SLE组和正常人群中的分布差异无统汁学意义(P>0.05),而IL-10基因-1082 A/G多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.05),基因型频率的相对风险分析发现,AG基因型携带者患SLE的风险是AA基因型的2.076倍(OR=2.076,95%CI:1.052～4.100);基因单倍型分析发现,GCC单倍型携带者显著增加了SLE的发病风险。结论白介素10基因启动子-1082 A/G多态性和它的单倍型与SLE具有相关性,其中-1082 G等位基因可能是SLE的遗传易感基因。
- 蓝艳覃俊武洁唐秀生覃集敏
- 关键词：白细胞介素10
- 转录因子FOXP3基因多态性与广西壮族系统性红斑狼疮的遗传易感性被引量：8
- 2010年
- 目的 探讨转录因子FOXP3基因单核苷酸多态性与广西壮族系统性红斑狼疮（systematic lupus erythematosus,SLE）易感性之间的关系.方法 以120例SLE患者和160名健康对照者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性和DNA测序的方法对FOXP3基因-2383 C/T、-3281 C/A单核苷酸多态性进行基因分型.结果 FOXP3基因-3281 C/A多态性在SLE组和正常人群中的分布差异无统计学意义（P＞0.05）,而FOXP3基因-2383 C/T多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义（P＜0.05）,等位基因频率的相对风险分析发现,-2383 T等位基因携带者患系统性红斑狼疮的风险是-2383 C等位基因的1.715倍（OR=1.715,95%CI：1.165～2.525）.联合基因型分析发现,FOXP3的-2383 T/-3281 A等位基因频率在SLE组中显著高于对照组（P＜0.05）,-2383 T/-3281 A等位基因携带者显著增加了SLE的发病风险（OR=2.196,95%CI：1.165～4.142）.结论 FOXP3基因-2383 C/T多态性与SLE的发病具有相关性,其中-2383 T等位基因可能是SLE的遗传易感基因.
- 蓝艳唐秀生覃俊武洁覃集敏
- 关键词：系统性红斑狼疮基因多态性
