袁长勇
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：德州市人民医院更多>>
- 发文基金：山东省医药卫生科技发展计划项目中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 湖南汉族人群ApoA5基因T-1131C多态性分布及其与脑梗死的关系被引量：1
- 2008年
- 目的探讨载脂蛋白A5(ApoA5)基因T-1131C多态位点在湖南地区汉族人群中的分布及其与脑梗死和血脂的关系。方法我们收集200例正常对照组和153例脑梗死患者血标本,用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法检测ApoA5基因T-1131C多态性在脑梗死组和正常对照组的基因频率。同时检测研究对象的血脂和脂蛋白水平。结果中国湖南地区人群存在ApoA5基因T1131C多态性,在正常对照组中T/C等位基因频率是0.717/0.283,脑梗死组ApoA5T-1131C等位基因频率显著低于正常对照组,差异有统计学意义(P<0.05),C等位基因携带者的TG,LDL水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论ApoA5基因多态性可能参与血脂代谢,并与中国湖南汉族人群脑梗死的发生相关。
- 许宏伟胡鸣一袁宁袁长勇王依宁张乐
- 关键词：脑梗死载脂蛋白A5基因多态性
- 弥漫大B细胞淋巴瘤患者外周血循环肿瘤细胞中不同蛋白表达水平及其对复发的预测效能分析被引量：1
- 2023年
- 目的分析弥漫大B细胞淋巴瘤患者外周血循环肿瘤细胞(CTC)中分化抗原47(CD47)、信号调节蛋白α(SIRP-α)、原癌基因(MYC)和增殖细胞相关抗原(Ki67)蛋白表达水平及其对肿瘤复发的预测效能。方法回顾性分析2018年1月至2021年1月山东省临沂市人民医院血液科收治的82例弥漫大B细胞淋巴瘤患者临床资料,均经组织病理学确诊,且接受化疗后缓解。其中男44例,女38例,年龄50~75(63.8±4.6)岁。根据患者缓解后1年内复发情况分为复发组(n=36)和未复发组(n=46)。采集患者晨起空腹外周静脉血4 ml,分离CTC,采用Western印迹法检测CTC中CD47、SIRP-α、MYC及Ki67蛋白表达水平。CD47表达水平与SIRP-α、MYC和Ki67表达水平的相关性采用Pearson相关性分析。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评估CD47、SIRP-α、MYC和Ki67表达水平对肿瘤复发的预测效能,并计算曲线下面积(AUC)。结果复发组患者CD47、SIRP-α、MYC、Ki67蛋白表达水平分别为2.24±0.23、1.17±0.12、1.98±0.20、2.63±0.27,未复发组分别为2.04±0.21、1.31±0.13、1.53±0.16、2.24±0.25,复发组患者CD47、MYC和Ki67表达水平高于未复发组,SIRP-α表达水平低于未复发组(均P<0.001)。82例患者中,CD47、SIRP-α、MYC和Ki67表达水平分别为2.13±0.22、1.25±0.13、1.73±0.18、2.41±0.26,CD47表达水平与SIRP-α表达水平呈负相关(r=-0.308,P=0.005),与MYC、Ki67表达水平呈正相关(r=0.484、0.332,P=0.012、0.003)。CD47、SIRP-α、MYC和Ki67表达水平预测弥漫大B细胞淋巴瘤复发的灵敏度分别为66.7%、72.2%、72.2%、66.7%,特异度分别为67.4%、71.7%、67.4%、71.7%,AUC(95%CI)分别为0.694(0.582~0.791)、0.693(0582~0.790)、0.714(0.603~0.808)、0.709(0.598~0.804);联合检测上述4项指标的灵敏度为83.3%,特异度为78.3%,AUC(95%CI)为0.864(0.771~0.930),均高于各指标单独检测(均P<0.05)。结论CD47表达水平与SIRP-α表达水平呈负相关,与MYC、Ki67表达水
- 王超周欣刘广宇曲春艳袁长勇张艳霞
- 关键词：复发
- 彩色多普勒超声和核磁共振弥散加权成像在新生儿缺氧缺血性脑病诊断中的价值及意义被引量：2
- 2022年
- 目的采用彩色多普勒超声(CDUs)和核磁共振(MRI)弥散加权成像(DWI)技术对新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)进行影像学诊断分析,探讨CDUs血流参数和DWI的弥散系数(ADC)等检查指标的在新生儿HIE诊断中的意义及相关性。方法回顾性分析2015-06-01-2016-01-31德州市人民医院确诊为HIE的105例足月新生儿临床资料,出生后2周内分别进行CDUs和MRI检查。US指标包括收缩期流速(VS),舒张期流速(VD),阻力指数(RI),搏动指数(PI),S/D和灌注量;DWI指数即ADC值。根据临床标准分组,通过方差检验分组差异性,通过Kendall秩检验相关性。结果US检查HIE患者的VS参数比较,轻度为(38.07±10.11)cm/s,中度为(41.90±12.23)cm/s,重度为(53.65±17.63)cm/s,差异有统计学意义,F=11.74,P<0.001;RI参数比较,轻度为0.73±0.05,中度为0.78±0.02,重度为0.78±0.14,差异有统计学意义,F=6.90,P=0.002;PI参数比较,轻度为1.14±0.12,中度为1.28±0.07,重度为1.33±0.35,差异有统计学意义,F=9.19,P<0.001;S/D参数比较,轻度为3.79±0.90,中度为4.61±0.57,重度为6.29±2.99,差异有统计学意义,F=19.77,P<0.001。MRI检查HIE患儿的ADC参数比较,轻度为16.86±1.39,中度为14.56±0.93,重度为11.50±1.96,差异有统计学意义,F=113.87,P<0.001。Kendall秩相关系数检验结果显示,MRI参量ADC值和CDUs参量的VS(R=-0.283,P<0.001)、RI(R=-0.382,P<0.001)、PI(R=-0.382,P<0.001)、S/D(R=-0.382,P<0.001)之间存在负相关,病情越重ADC值越小。结论CDUs和DWI影像参数在HEI诊断中具有临床价值且2种技术参数之间具有较好的关联性。
- 潘泉陈文嘉周建立袁长勇丁承宗
- 关键词：缺氧缺血性脑病彩色多普勒超声检查影像学诊断
- 环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的疗效及对辅助性T细胞、白细胞介素4和干扰素γ的影响被引量：8
- 2016年
- 目的研究环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的疗效及对辅助性T细胞(Th细胞)、白细胞介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)的影响。方法选择2011年2月至2014年3月在德州市人民医院进行治疗的再生障碍性贫血患者144例,根据随机数字法分为观察组(72例)和对照组(72例)。对照组采用司坦唑醇治疗,每次3 mg,每日3次,连续治疗6个月;观察组口服环孢菌素A治疗,5 mg/(kg·d),每日3次。治疗后对两组患者的临床疗效进行评估,同时在治疗前后对两组患者血液指标(白细胞计数、血红蛋白、血小板)、Th细胞亚群、IL-4与IFN-γ水平进行测定。结果观察组总有效率显著高于对照组[97.2%(70/72)比84.7%(61/72),P<0.05]。治疗后,观察组白细胞计数,血红蛋白含量均显著高于对照组[(4.09±0.83)×10~9/L比(2.91±0.23)×10~9/L,(132±13)g/L比(115±16)g/L,P<0.01]。治疗后,观察组Th1和Th1/Th2值均显著低于对照组[(9.83±1.03)%比(16.13±2.13)%,(9.14±1.07)比(14.38±3.76)],差异有统计学意义(P<0.01),两组Th2比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组IFN-γ水平显著低于对照组[(29±4)ng/L比(36±7)ng/L,P<0.01],两组患者IL-4水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论环孢素A治疗再生障碍性贫血临床疗效确切,其作用机制可能是其能够降低Th1细胞、Th1/Th2比值和IFN-γ水平。
- 袁长勇唐静
- 关键词：再生障碍贫血白细胞介素4干扰素Γ疗效
- DLL1基因遗传变异及表达对乳腺癌新辅助化疗后骨髓抑制的影响被引量：2
- 2021年
- 目的本研究旨在探讨Delta-like配体蛋白1(delta-like ligand protein-1,DLL1)基因的两个SNP位点rs2738822(C>T)、rs9459988(T>G)及基因表达对乳腺癌新辅助化疗后骨髓抑制的影响。方法选择在临沂市人民医院首次就诊并接受新辅助化疗的乳腺癌患者作为研究对象,其中重度骨髓抑制90例,轻度骨髓抑制72例。收集患者的一般人口学特征和实验室检测指标。采用毛细管电泳和片段分析(SNaPshot)技术对DLL1基因的两个SNP位点rs2738822、rs9459988进行基因分型。采用定量实时荧光定量聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测法测定DLL1基因mRNA相对表达量。结果对于DLL1基因rs2738822位点,严重骨髓抑制组和轻度骨髓抑制组的基因型分布差异有统计学意义(χ^(2)=8.622,P=0.013);相对于CC基因型,CT和TT基因型携带者发生严重骨髓抑制的风险均更高,OR值分别为2.746(1.335~6.882)和3.054(1.282~8.143);显性模型结果显示,TT或CT携带者发生严重骨髓抑制的风险显著高于CC基因型患者,OR值为2.976(1.231~4.963)。对于rs9459988位点,严重骨髓抑制组和轻度骨髓抑制组的基因型分布差异无统计学意义(χ^(2)=2.149,P=0.342)。显性模型结果表明,TG或GG携带者发生严重骨髓抑制的风险显著高于TT携带者,OR值为2.046(1.053~5.611)。严重骨髓抑制者DLL1基因mRNA相对表达量为1.15±0.23,显著低于轻度骨髓抑制者2.64±0.51(t=6.381,P<0.001)。对于rs2738822位点,随着T等位基因的增加,DLL1基因mRNA相对表达量逐渐降低(P<0.05);对于rs9459988位点,携带突变等位基因G患者的DLL1基因mRNA相对表达量也显著低于野生型CC携带者(P<0.05)。结论DLL1基因rs2738822和rs9459988突变与乳腺癌新辅助化疗后严重骨髓抑制的发生有关,可作为预测乳腺癌患者新辅助化疗骨髓抑制程度的遗传标志。
- 王超吕晓伟崔俊杰袁长勇
- 关键词：乳腺癌骨髓抑制单核苷酸多态性
- 乳腺癌新辅助化疗后骨髓抑制患者外周血miR-211-5p的表达及其对Notch信号通路的调控机制被引量：4
- 2022年
- 目的探讨乳腺癌新辅助化疗后骨髓抑制患者外周血miR-211-5p的表达及其通过靶向环氧化酶2(COX2)基因对Notch信号通路的调控机制。方法纳入2018年1月至2021年1月在临沂市人民医院首次就诊并接受新辅助化疗的185例乳腺癌患者作为研究对象。使用定量实时聚合酶联反应测量miR-211-5p、COX2基因和Notch信号通路相关基因(Notch1、Jagged1和Hes1)mRNA的表达水平。分别将miR-211-5p mimic、inhibitor、mimic NC和inhibitor NC转染SD大鼠骨髓间充质干细胞中,48 h后检测miR-10a-3p和COX2基因的mRNA表达量和Notch信号通路相关基因蛋白表达水平。结果严重骨髓抑制患者的miR-211-5p相对表达量为(2.41±0.32),显著高于轻度骨髓抑制患者的miR-211-5p相对表达量(1.53±0.18)(t=6.39,P<0.001);严重骨髓抑制患者的COX2基因mRNA相对表达量为(3.64±0.74),显著低于轻度骨髓抑制患者的COX2基因mRNA相对表达量(5.37±1.02)(t=7.47,P<0.001)。在严重骨髓抑制患者中,miR-211-5p和COX2基因mRNA水平呈显著负相关关系(r=-0.70,P=0.006)。双荧光素酶报告实验结果证实COX2是miR-211-5p的靶基因。严重骨髓抑制患者外周血Notch信号通路相关基因Notch1、Jagged1、Hes1 mRNA相对表达量分别为(2.35±0.41),(2.76±0.46)和(3.04±0.52),显著低于轻度骨髓抑制患者(4.12±0.63),(4.53±0.58)和(5.12±0.67)(t=5.37、6.11、6.14,P均<0.001)。使用miR-211-5p模拟物和抑制物转染SD大鼠骨髓间充质干细胞后,mimic组的miR-211-5p相对表达量为(3.46±0.49),显著高于mimic NC组(2.24±0.32)、inhibitor组(1.28±0.19)和inhibitor NC组(2.33±0.37)(P<0.001),而inhibitor组的miR-211-5p相对表达量均显著低于其他3组(P<0.001)。mimic组的COX2基因mRNA表达量为(2.73±0.36),显著低于mimic NC组(4.05±0.59)、inhibitor组(6.15±0.86)和inhibitor NC组(4.18±0.65)(P<0.001),而inhibitor组的COX2基因mRNA表达量均显著高于其他3组(P<0.001)。inhibitor组的Notch1、Jagged1、Hes1蛋白表达显著升
- 王超袁长勇曲春艳王瑞卿
- 关键词：乳腺癌新辅助化疗骨髓抑制NOTCH信号通路
- 以肢体疼痛为首发症状的吉兰-巴雷综合征1例报告被引量：3
- 2008年
- 袁宁许宏伟袁长勇
- 关键词：吉兰-巴雷综合征首发症状肢体疼痛临床表现不典型病程早期GBS
- 结核性肥厚性硬脊膜炎一例报告
- 2007年
- 袁宁许宏伟袁长勇杜鹃
- 关键词：结核性MRI特征病理特征
- 血清阴性脊柱关节病并发周围神经损害1例报告
- 2008年
- 袁宁杨晓苏许宏伟袁长勇王依宁
- 关键词：血清阴性脊柱关节病周围神经损害并发关节外表现眼色素膜炎家族聚集
