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袁文蛟

作品数:5 被引量:4H指数:1
供职机构:华东理工大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金华东理工大学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 2篇精神病
  • 2篇抗精神病
  • 2篇抗精神病药
  • 2篇奥氮平
  • 1篇氮杂
  • 1篇药剂学
  • 1篇药物
  • 1篇药物合成
  • 1篇一锅法
  • 1篇乙烯
  • 1篇溶出
  • 1篇溶出度
  • 1篇缩合
  • 1篇体外
  • 1篇体外溶出
  • 1篇体外溶出度
  • 1篇芹菜素
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇吡咯烷酮

机构

  • 5篇华东理工大学
  • 1篇沈阳药科大学
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇袁文蛟
  • 3篇杨先金
  • 2篇吴范宏
  • 1篇刘雅莉
  • 1篇孙进
  • 1篇何仲贵
  • 1篇刘晓红
  • 1篇孙英华
  • 1篇刘金涛
  • 1篇陈美平

传媒

  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇华东理工大学...
  • 1篇中国药剂学杂...

年份

  • 1篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
氟烷基碘与乙烯基乙醚和胺一锅法反应合成氟烷基烯胺酮
2006年
研究了在保险粉存在下,氟烷基碘(1)与乙烯基乙醚和伯胺或仲胺(2)的反应。在40~50℃下,反应主要生成相应的氟烷基烯胺酮(3)。2-氯-1,1,2,2-四氟乙基碘或2-溴-1,1,2,2-四氟乙基碘在回流条件下反应则分别生成氢化脱氯或脱溴的氟烷基烯胺酮(4),但对于长氟碳链的4-氯-1,1,2,2,3,3,4,4-八氟丁基碘,未见有脱氯产物生成。
杨先金陈美平袁文蛟刘金涛
奥氮平的合成工艺改进被引量:3
2007年
目的:合成奥氮平工艺改进。方法:以硫、丙醛、丙二腈为起始原料,缩合得到2-氨基-5-甲基噻吩-3-腈,在相转移催化剂下与邻氟硝基苯反应制得2-(2-硝基苯氨基)-5-甲基噻吩-3-腈,再经过还原、环合和缩合得到纯度99%以上的奥氮平。结果:目标化合物经核磁共振等确证其化学结构,总收率达到33.8%。结论:改进后的工艺路线反应条件温和,产率较高,操作简单,更适合工业化生产。
杨先金袁文蛟吴范宏
关键词:奥氮平抗精神病药药物合成
芹菜素固体分散体的制备及其体外溶出研究被引量:1
2005年
目的制备芹菜素固体分散体,并检测其体外溶出度。方法选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)等3种载体,分别采用溶剂法和熔融法制备芹菜素固体分散体,并进行了体外溶出研究。X-射线粉末衍射分析鉴别药物在载体中的存在状态。结果所制得的固体分散体均可改善芹菜素的溶出,特别是质量比为1:9的芹菜素-PVP固体分散体。芹菜素在该固体分散体中以无定型状态存在。结论 PVP是提高芹菜素溶出的理想载体。芹菜素溶出度的增大与其无定形的存在状态有关。
刘雅莉袁文蛟刘晓红孙进孙英华何仲贵
关键词:药剂学体外溶出度固体分散体芹菜素聚乙烯吡咯烷酮
制备噻吩并-苯并二氮杂卓类化合物的改进方法
本发明涉及一种噻吩并-苯并二氮杂卓(thieno-benzodiazepine)类化合物的制备方法。其主要步骤是由式(2)所示化合物与式(3)所示化合物依次经缩合、还原和环化反应后制得,其特征在于,i)在所说的还原反应中...
吴范宏袁文蛟杨先金
文献传递
奥氮平的合成
本论文简述了抗精神病药及其发展历史,在参考文献的基础上对抗精神病药奥氮平的合成进行了改进研究。 奥氮平的合成以硫、丙醛、丙二腈为起始原料,缩合得到2-氨基-5-甲基噻吩-3-腈,在相转移催化剂下与邻氟硝基苯反应制得...
袁文蛟
关键词:奥氮平抗精神病药相转移催化剂
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