薛娜
- 作品数：50 被引量：64H指数：5
- 供职机构：河北化工医药职业技术学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>
- 苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药物组合物及药物用途
- 本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，<Image file="DEST_PATH_DDA0000370658200000011.GIF" he="206" imgContent="u...
- 张恺曹德英薛娜史清文杜玉民董玫
- 文献传递
- 萘普西诺及其对映异构体的HPLC法测定被引量：1
- 2015年
- 建立了高效液相色谱法测定萘普西诺及其对映异构体。采用Chiralpak AD—H色谱柱，以正己烷：异丙醇（95：5）为流动相，检测波长232nm。萘普西诺在0．015～20μg／ml范围内线性关系良好。萘普西诺与其R-异构体分离良好，回收率为99．4％和96．2％，RSD为0．61％和8．1％。
- 薛娜石晓伟王乐郝六平张恺
- 关键词：手性固定相手性分离对映体
- 维生素C二步发酵菌种的冷冻干燥研究
- 2011年
- [目的]对维生素C二步发酵菌种的冷冻干燥技术进行优化。[方法]比较不同的添加剂、糖浓度、菌龄及冻干对菌存活力的影响。[结果]选择20%海藻糖作添加剂对稳定初期的混合菌进行冷冻干燥,菌的存活力最高。[结论]通过该研究得到了维生素C二步发酵菌种冷冻干燥的最优方法。
- 郝六平张雪荣薛娜蒋翠兰
- 关键词：维生素C二步发酵菌种保藏冷冻干燥
- 去甲文拉法辛的合成被引量：3
- 2014年
- 以对羟基苯乙腈为原料,经溴苄醚化生成4-苄氧基苯乙腈,再在氢化钠作用下与环己酮缩合生成1-[1-氰基-1-(4-苄氧苯基)甲基]环己醇,在10%钯炭催化下进行常压氢化反应还原氰基,同时氢解脱苄生成1-[2-氨基-1-(4-羟基苯基)-乙基]环己醇,最后与甲醛/甲酸发生Leuckart反应进行N-甲基化得抗抑郁药去甲文拉法辛,总收率约46.5%。
- 赵杰尚伟定薛娜张恺杜玉民
- 关键词：抗抑郁药
- 一种维格列汀杂质化合物及其制备方法、检测方法和用途
- 本发明涉及一种维格列汀杂质化合物及其制备方法、检测方法和用途。该维格列汀杂质化合物具有式(I)所示的结构，其中，R<Sub>1</Sub>为多卤代C<Sub>1</Sub>‑C<Sub>4</Sub>的低级烷基或CH<S...
- 石晓伟张恺陈兴贺薛娜郭冉王亚博
- 阿折地平的合成被引量：1
- 2008年
- 二苯甲胺和环氧氯丙烷经亲核取代、闭环、酯化、氨解等反应制得3,3-二氨基丙烯酸1-二苯甲基-3-氮杂环丁酯乙酸盐(6)。另由间硝基苯甲醛和乙酰乙酸异丙酯在浓硫酸催化下反应制得2-(3-硝基苯亚甲基)乙酰乙酸异丙酯(7)。6和7再经Michael加成、闭环制得抗高血压药阿折地平,总收率约36%(以二苯甲胺计)。
- 张恺薛娜杜玉民郭永刚李玉宽
- 关键词：阿折地平抗高血压药钙拮抗剂
- 去甲文拉法辛的合成被引量：2
- 2014年
- 目的合成去甲文拉法辛。方法以对羟基苯乙酸为原料,经羟基保护,水解得对苄氧基苯乙酸(3),再经二氯亚砜氯代,二甲胺胺解得N,N-二甲基-4-苄氧基苯乙酰胺(5),5在正丁基锂催化下与环己酮反应得N,N-二甲基-2-(1-羟基环己基)-4-苄氧基苯乙酰胺(6),6经BH3/THF还原,Pd/C催化氢解后制得目标化合物去甲文拉法辛(1)。结果目标化合物经元素分析、氢谱、质谱和红外光谱确证其化学结构,总收率为28.8%。结论本方法原料易得,收率高,产品纯度好,适合工业化生产。
- 薛娜张恺郝晓飞郝六平王乐
- 关键词：抗抑郁药
- 一种维格列汀的制备方法
- 本发明涉及一种维格列汀的制备方法，包括以L‑脯氨酰胺为原料，与三聚氯氰发生脱水反应，生成(S)‑2‑氰基吡咯烷；(S)‑2‑氰基吡咯烷与氯化氢成盐反应得到中间体‑1；中间体‑1与氯乙酸在EDCI为缩合剂、HOBt为催化剂...
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- 三乙酰更昔洛韦的HPLC定量分析方法
- 2014年
- 目的建立三乙酰更昔洛韦的高效液相色谱定量分析方法,为企业决定是否回收三乙酰更昔洛韦提供依据。方法三乙酰更昔洛韦稀释后进高效液相色谱。色谱柱为COSMOSIL 5C18-PAQ Packed Column(4.6 mm×250 mm);流动相为甲醇-水(10∶90);检测波长:255 nm;柱温:25℃。结果该方法测得回归方程为ΔA=1156C(μg/m L)-262,相关系数r为0.9999。线性范围为1~40μg/m L,定量限为1μg/m L,精密度RSD为0.6%,重复性RSD为0.2%。母液中浓度为23.2μg/m L。结论所建立的HPLC法,简单、准确、灵敏、重复性好。
- 郝六平魏转薛娜黄文杰马丽锋
- 关键词：高效液相色谱
- 一氧化氮供体型非甾体抗炎药β-环糊精或其衍生物包合物及其制备方法和用途
- 本发明提供一种一氧化氮供体型非甾体抗炎药β-环糊精或其衍生物包合物及其制备方法。所述一氧化氮供体型非甾体抗炎药β-环糊精或其衍生物包合物含有一氧化氮供体型非甾体抗炎药和β-环糊精或β-环糊精衍生物，一氧化氮供体型非甾体抗...
- 张恺薛娜石晓伟杜玉民
- 文献传递
