胡竟一
- 作品数：55 被引量：319H指数：8
- 供职机构：四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家重点基础研究发展计划四川省科研院所科技成果转化资金项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 内毒素致热模型在解热中药质量的药理学评价研究被引量：5
- 2011年
- 目的:考察两种内毒素致热模型用于中药质量控制生物学评价的可能性及应用条件。方法:用细菌内毒素(lipopo-lysaccharide,LPS)皮下注射建立大鼠急性高热模型,以及用LPS皮下缓释建立大鼠持续发热模型,测定急性高热模型体温、血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)浓度,以研究将其作为体内"微观指标"的可能性;采用大黄及补中益气汤作用于上述两种模型,检测药物对模型体温的干预,以考察模型对不同作用机理药物的适用性及对药量变化的敏感性。结果:TNF-α和IL-1β与动物体温有明显相关性,但其变化迅速,难以用作检测指标。大黄一次灌服可有效抑制LPS所致大鼠急性高热,呈明显的剂量依赖;补中益气汤连续给予4d可显著降低持续发热模型动物的体温。结论:LPS皮下注射所致大鼠急性发热和皮下缓释所致大鼠持续发热两个模型机理比较清楚、方法较稳定,以体温作为检测指标简单可靠,有望用于相应解热中药质量的生物学评价。
- 李东晓杨薇雷玲白筱璐李兴平王强胡竟一吴瑕邓文龙
- 关键词：补中益气汤解热中药质量控制生物学评价
- 三种冰片对大鼠肠道细胞色素P450和糖蛋白P-gp的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨三种冰片对大鼠肠道细胞色素P450和糖蛋白P-gp的影响。方法:分别口服灌胃三种冰片400mg/kg连续5天,通过制备肠微粒体、蛋白含量测定以及紫外分光光度法研究上述龙脑成分对肠段P450含量的影响。分别口服灌胃三种冰片200mg、400mg、800mg,在不同时间肠段取材,以组化染色的方法比较空肠和回肠中细胞色素CYP3A4和P糖蛋白的差异。结果:左旋龙脑和右旋龙脑能显著增加空肠回肠段P450的含量,左旋龙脑400mg和800mg能显著增加空肠和回肠中的CYP3A4,右旋龙脑200mg、400mg、800mg均能显著增加空肠和回肠中的CYP3A4,右旋龙脑400mg降低回肠中的P-gp,右旋龙脑800mg能降低空肠中的P-gp。合成冰片200mg、400mg、800mg均显著降低空肠和回肠中的CYP3A4和P-gp。结论:三种冰片对CYP3A4和P-gp的作用具有显著差异。
- 雷玲白筱璐胡竟一余悦李兴平李东晓张毅邓文龙
- 关键词：冰片龙脑细胞色素P450CYP3A4P-GP
- 淫羊藿苷及其衍生物的骨(软骨)发生/生长促进作用
- 李东晓胡竟一雷玲肖玉
- 该项目获得两项国家自然科学基金及四川省科技厅、四川省中医药管理局等资助，主要研究了中药淫羊藿的主要有效成分淫羊藿苷（ICA）及其衍生物在促进骨和软骨发生、生长中的作用，为其在生物材料中的应用提供了良好的基础，为中药有效成...
- 关键词：
- 关键词：淫羊藿苷生物材料中药
- 黄芩的抗内毒素作用研究被引量：16
- 2007年
- 目的:研究黄芩的抗内毒素作用。方法:制备黄芩的不同提取物,以体外内毒素中和试验和内毒素致小鼠死亡保护作用观察黄芩不同样品的抗内毒素作用。结果:黄芩制剂在体外能明显抑制内毒素的致鲎血细胞溶解物凝胶化,减少内毒素攻击所致小鼠死亡,上述作用以黄芩乙醇提取物为强,高纯度黄芩苷作用反而较弱。结论:黄芩具有一定的抗内毒素作用,黄芩苷是黄芩抗内毒素作用的有效成分之一。
- 雷玲胡竟一余悦邓文龙
- 关键词：黄芩黄芩苷抗内毒素
- 迷迭香酸灌胃给予后在大鼠主要脏器组织中分布及排泄的初步研究被引量：2
- 2020年
- 目的:初步考察迷迭香酸单次灌胃给予大鼠后在各主要脏器组织和排泄物中的分布。方法:建立大鼠主要脏器组织和尿液、粪便中迷迭香酸的LC-MS/MS检测方法;单次灌胃给予含量为95%的迷迭香酸,分别在灌胃后0 h^168 h内多时间点取大鼠尿液和粪便,在1、3和6 h收集脑、心脏、肾脏、肝脏、肺、肌肉、脾脏、胃肠道壁、脂肪和生殖器,采用前述方法检测其迷迭香酸含量。结果:LC-MS/MS法可检测迷迭香酸在主要组织脏器和排泄物中的含量,尿液、粪便和组织匀浆样品的定量下限均为2 ng/ml;单次灌胃给予大鼠迷迭香酸400 mg/kg,平均肾脏清除率为0.00487 ml/kg·min,平均粪便清除率为107 ml/kg·min,除心脏外,所有脏器组织中均有检测到分布。结论:迷迭香酸单次灌胃给予大鼠,可广泛分布于除心脏外的主要脏器和多个组织,且可在尿液和粪便中检出。
- 张磊雷玲杨薇周静吴瑕胡竟一白筱璐余悦李东晓
- 关键词：迷迭香酸排泄LC-MS/MS
- 马甲子总三萜固体分散体中马甲子素在大鼠体内的药代动力学研究
- 2020年
- 目的:建立大鼠血浆中马甲子素的液质联用检测方法,初步考察大鼠单次灌胃给予马甲子总三萜固体分散体后马甲子素的药-时曲线和基本药代动力学参数。方法:大鼠行颈静脉插管手术3 d后,单次灌胃给予马甲子总三萜固体分散体,分别在灌胃后15 min^720 min内多时间点颈静脉取血,以UPLC-MS法测定血浆中马甲子素血药浓度,绘制药-时曲线,并计算相关药动学参数。结果:UPLC-MS法可检测马甲子素在血浆中的浓度,线性范围为3.91μg/L^500μg/L;单次灌胃给予大鼠相当于马甲子素9.78 mg/kg的马甲子总三萜固体分散体,马甲子素血浆达峰时间(Tmax)、药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC(0-∞))分别为90 min,(207.4±11.1)μg/L和(44242±5159)μg/L·min。结论:马甲子总三萜固体分散体单次灌胃给予大鼠,可在血浆中检测到马甲子素,其体内过程经DAS2.0拟合符合一室模型。
- 雷玲詹雁胡竟一白筱璐余悦吴瑕陈健李东晓徐超群
- 关键词：白桦脂酸液质联用
- 一种具有抗皮肤癌活性的中药组合物及其用途
- 本发明公开了一种具有抗皮肤癌活性的中药组合物及其用途，所述中药组合物按质量百分数计，落地生根提取物含量为50～80%，冰片含量为1～10%，丹参总酚酸含量为5～20%，赤芍总苷含量为5～20%，余量为药学上可接受的载体和...
- 张磊杨薇白筱璐余悦雷玲田兴军胡竟一吴瑕周静李兴平曾军秀唐丽燕李东晓
- 文献传递
- 丹羚心舒的长期毒性试验被引量：1
- 2013年
- 目的:研究丹羚心舒75%乙醇提取物的长期毒性。方法:按GLP常规方法进行试验,丹羚心舒胶囊以10、14.5、21、30g/kg给大鼠连续灌胃30天,观察长期毒性试验结果。结果:所有动物外观、体征、行为活动均未见明显异常。动物饲料消耗量相似。给药30天中1周、2周、3周和4周给药组与对照组相比,超大剂量(30g/kg)和大剂量(21g/kg)组体重增长较慢。在各剂量组中,21、30g/kg药后可见流涎,药后20分钟动物少动,1h后活动正常。丹羚心舒4个剂量组大鼠血液细胞学检查、血液生化学检查均在正常值范围之内。解剖观察动物各器官组织的排列位置、颜色、质地等未见异常。除超大剂量和大剂量动物可见胃粘膜萎缩,结缔组织增生外,33个脏器中均无病理改变。给大鼠连续灌胃给药30天后停药恢复3周,外观、体征、行为活动均无明显异常,血液细胞学与对照组相比无统计学差异,血液生化指标正常;超大剂量和大剂量物少数动物可见轻度胃粘膜萎缩,余无其它病变。结论:丹羚心舒75%乙醇提取物10、14.5、21、30g/kg 30天灌胃给药,除超大剂量和大剂量可见胃粘膜水肿、萎缩之外,对动物体重增长、行为活动、血液细胞学、血液生化学及主要脏器组织等均未见明显影响,恢复21天后,各指标均正常,无延迟毒性。
- 李兴平雷玲胡竟一刘家玉邓文龙
- 关键词：长期毒性
- 马甲子提取物抗肿瘤作用的初步研究
- 目的：评价马甲子不同提取物的体外抑瘤作用。方法：采用MTT法检测马甲子乙醇提取物、石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对MCF-7、HT-29的体外抑瘤作用;采用MTT法检测马甲子乙酸乙酯提取物对A549、SMMC-7721、Q...
- 余悦雷玲白筱璐胡竟一李东晓徐超群
- 关键词：马甲子肿瘤
- 细辛的镇痛和抗炎作用被引量：34
- 2011年
- 目的:观察细辛处理后不含马兜铃酸的样品的镇痛、抗炎作用。方法:细辛经多种工艺除掉马兜铃酸后,观察其镇痛、抗炎作用。镇痛作用采用醋酸扭体法、热板法进行试验,抗炎作用采用鼠耳肿胀和腹腔注射醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进方法,镇静作用采用阈上和阈下剂量小鼠睡眠法进行试验。结果:经处理后不含马兜铃酸的样品具有镇痛、镇静及抗炎作用。结论:不含马兜铃酸的细辛具有镇痛、抗炎作用,马兜铃酸可能不是细辛的主要镇痛、抗炎成分。
- 胡竟一邱春燕雷玲李兴平白筱璐邓文龙
- 关键词：细辛马兜铃酸镇痛抗炎
