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右面部斑块型普通蓝痣1例: 2012年; 虽然蓝痣在临床上比较常见，但斑块型蓝痣（Plaque—type blue nevus）却很少见，现将我科所见1例报道如下。临床资料患者女，14岁。右颊部无症状蓝色斑14年，于2009年5月20日来本院皮肤科就诊。其母诉患者出生时即有此斑，开始花生大，以后随身体逐渐长大，无任何不适感。患者既往体健，; 胡瑾马东来; 关键词：斑块型蓝痣面部无症状右颊部

13例新生儿红斑狼疮的临床特征、皮损后遗表现被引量：2: 2020年; 目的探讨新生儿红斑狼疮(NLE)的皮损后遗表现,分析可能的相关因素。方法回顾2016—2020年首都儿科研究所附属儿童医院皮肤科收集并长期随访的13例NLE,分析患儿及母亲临床特征、患儿皮损后遗表现。结果13例皮损发病时间为出生后0~120 d,平均15 d,随访时间15~43个月,皮损形态主要为环状红斑、斑丘疹、鳞屑,皮损消退时间2~18个月(平均7.4个月)。6例皮损消退后出现色素异常表现,3例同时出现色素减退和色素沉着,2例仅有色素减退,1例仅有色素沉着,1例色素减退患儿在随访18个月后色素减退复色,未见毛细血管扩张以及萎缩或瘢痕。8例患儿母亲孕前无异常,4例患儿母亲抗ANA、抗SSA/Ro、抗SSB/La抗体均阳性。结论NLE的皮肤受累可出现后遗皮肤表现,常见为色素异常,多数长期未消退,应注意患儿母亲可能存在的潜在性免疫系统异常。; 李泓馨赵勇胡瑾刘晓雁; 关键词：结缔组织疾病色素沉着异常新生儿红斑狼疮

腹部远心性脂肪营养不良18例分析被引量：1: 2014年; 目的探讨腹部远心性脂肪营养不良的临床和病理特点。方法回顾性分析18例腹部远心性脂肪营养不良患者的临床和组织病理资料。结果18例患者，女12例，男6例；发病年龄3～19岁，平均年龄6．8岁；病程1—3年。皮损多数为质软的萎缩斑，可见其下静脉，其中有1例萎缩斑周围有红斑。12例皮疹累及下腹部，11例累及腹股沟，8例累及外阴，2例累及胸部，2例皮损局限于颈部，1例累及腋窝。所有患者的皮损均无明显自觉症状。18例患者萎缩斑处的组织病理均符合腹部远心性脂肪营养不良的诊断。给予口服维生素E和白芍总苷胶囊，外用多磺酸黏多糖乳膏、0．03％他克莫司和吡美莫司软膏等治疗，但无明显疗效。结论腹部远心性脂肪营养不良的诊断主要依靠临床和病理检查。; 胡瑾; 关键词：腹部

KIT-D816V阳性幼儿肥大细胞增生症一例: 2017年; 患儿男，11个月，因生后既有左膝关节皮损渐增多来我院就诊。患儿出生后左膝关节处有一分硬币大小的淡褐色肿物，触之稍硬，未予重视，随患儿长大逐渐增大，16d时到外院就诊，考虑淋巴管瘤、血管汗腺错构瘤或血管内皮瘤。; 王建才刘晓雁胡瑾高莹瞿宇晋; 关键词：肥大细胞增生症血管内皮瘤幼儿阳性左膝关节淋巴管瘤

皮肤肥大细胞瘤12例分析: 2015年; 目的探讨皮肤肥大细胞瘤的临床和病理特点.方法收集12例皮肤肥大细胞瘤患儿的临床和组织病理资料.结果 12例患儿,男7例,女5例,平均年龄6.8个月,平均病程6.5个月.11例出生时即有皮疹,主要位于躯干和四肢.皮疹均为大小不一的棕褐色或橘黄色斑块、结节,单发或多发,6例病程中出现水疱,1例发生溃疡.10例皮损Darier征阳性.12例均行组织病理检查,结果显示,真皮和皮下组织密集分布许多大小、形态较均一的肥大细胞浸润,甲苯胺蓝染色阳性,免疫组化CD117阳性.3例伴较多的嗜酸性粒细胞浸润,并见表皮下均有水疱形成.其中1例可见“火焰现象”.治疗多采取口服抗组胺药等对症治疗.10例随访2～6年,皮损均变小或消退,局部遗留色素沉着或色素减退斑.结论肥大细胞瘤的诊断主要依靠临床和组织病理检查.儿童肥大细胞瘤预后良好,数年后大多数会自动消退.; 胡瑾; 关键词：病理学

A族溶血性链球菌抗原检测的应用及药敏分析被引量：5: 2019年; 目的评价A族溶血性链球菌(group A streptococcus, GAS)抗原快速检测方法的敏感性和特异性,分析其药物敏感性。方法选取2017年1~12月首都儿科研究所附属儿童医院门诊考虑存在链球菌感染的患儿324例,采集咽拭子标本送检,同时以GAS抗原快速检测方法(胶体金法)和传统培养方法检测链球菌,进行药物敏感性试验。结果 324例咽拭子标本中,传统培养法链球菌阳性95例,阴性229例;胶体金法检测链球菌阳性98例,阴性226例,敏感性为90.5%,特异性为94.8%。药敏结果显示,所有菌株均对青霉素类及头孢类抗菌药物敏感,而对四环素及大环内酯类药物的耐药率已超过90%。结论胶体金法进行GAS抗原检测能满足临床急诊和门诊样本随时检测的需求,可用于儿童GAS感染的辅助诊断。青霉素类仍是首选治疗链球菌感染的药物。; 李泓馨周林徐婧曹会娜张红丽马语晨刘晓雁胡瑾; 关键词：药敏试验

局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症被引量：1: 2009年; 报告1例局灶性真皮发育不全伴真皮上层弹性纤维溶解症。患儿男,11个月。因全身出现红色丘疹和萎缩斑11个月就诊。皮损沿Blaschko线分布,主要由毛细血管扩张、色素减退斑、萎缩斑和乳头状丘疹组成。此外,患儿还有右手中指和无名指并指畸形。皮损组织病理检查表现为表皮萎缩变薄,真皮上层水肿,毛细血管扩张。弹性纤维染色显示真皮上层的弹性纤维明显减少,而真皮中、下层的弹性纤维却基本正常。; 马东来胡瑾刘晓雁方凯; 关键词：局灶性

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胡瑾