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胡恩喜

作品数:19 被引量:43H指数:4
供职机构:哈尔滨医科大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金黑龙江省青年科学基金黑龙江省卫生厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 17篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 17篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 7篇垂体
  • 5篇细胞
  • 4篇增殖
  • 4篇腺瘤
  • 3篇手术
  • 3篇细胞增殖
  • 3篇基因
  • 3篇基因治疗
  • 3篇激素
  • 3篇白黎芦醇
  • 3篇垂体腺瘤
  • 2篇蛋白
  • 2篇凋亡
  • 2篇动物
  • 2篇动物模型
  • 2篇乙烯
  • 2篇人生长激素
  • 2篇三氧
  • 2篇三氧化二砷
  • 2篇生长激素

机构

  • 18篇哈尔滨医科大...
  • 3篇北京世纪坛医...
  • 1篇大庆油田总医...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨医科大...
  • 1篇军事医学科学...
  • 1篇佳木斯大学附...

作者

  • 18篇胡恩喜
  • 11篇初明
  • 10篇杨孔宾
  • 10篇胡志强
  • 9篇王超
  • 7篇董齐
  • 6篇程玉
  • 5篇魏兰兰
  • 4篇李敬文
  • 4篇赵世光
  • 4篇戴钦舜
  • 3篇刘恩重
  • 3篇李国忠
  • 2篇刘相轸
  • 2篇李守巍
  • 2篇滕雷
  • 2篇王殿洪
  • 2篇于洪伟
  • 2篇钟震宇
  • 1篇陶宇

传媒

  • 6篇中华神经外科...
  • 5篇中国微侵袭神...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇中华航海医学...
  • 1篇中国神经精神...
  • 1篇中国临床康复
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 5篇2003
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
经咽旁入路选择性切除大鼠垂体前叶的研究被引量:1
2006年
目的研究经咽旁入路选择性的切除大鼠垂体前叶,以制备大鼠垂体前叶激素缺乏模型如生长激素(GH)缺乏模型。方法经腹侧咽旁入路,运用显微神经外科技术经基蝶骨底选择性地切除垂体前叶。然后采用竞争免疫沉淀法检测大鼠生长激素的含量,术后统计死亡率、成功率。结果切除垂体前叶后大鼠的死亡率为26.7%,成活率为73.3%,全切率为91%;成功制备大鼠模型的GH显著低于假手术组和对照组。结论运用显微外科技术可以成功的选择性的切除大鼠垂体前叶,制备出垂体前叶激素如生长激素缺乏的动物模型。
杨孔宾戴钦舜胡志强董齐胡恩喜初明
关键词:动物模型
白黎芦醇对GH3细胞增殖和PRL合成的影响被引量:6
2006年
目的探讨白黎芦醇对垂体腺瘤GH3细胞增殖和泌乳素合成的影响,及其对雌激素的拮抗作用。方法在无血清无酚红的培养条件下,白黎芦醇单独或与雌二醇联合作用于GH3细胞,用MTT法测定细胞增殖,用免疫荧光法、RT-PCR和Western印迹法测定泌乳素的表达情况。结果白黎芦醇对GH3细胞增殖具有刺激和抑制双相作用,呈时间-剂量依赖性。并且白黎芦醇使GH3细胞中PRL阳性细胞比例下降。同时,白黎芦醇抑制泌乳素的合成。白黎芦醇对雌二醇诱发的细胞增殖和泌乳素合成均有拮抗作用,但对泌乳素合成的拮抗作用较强,而雌二醇刺激细胞增殖作用较其诱发泌乳素合成作用强。结论白黎芦醇对GH3细胞增殖和泌乳素合成均有抑制作用,从两方面发挥着抗肿瘤作用。
王超胡志强初明程玉杨孔宾李守巍胡恩喜
关键词:垂体肿瘤白黎芦醇催乳素细胞增殖
Ras蛋白在地塞米松体外诱导大鼠胚胎垂体生长激素细胞分化过程中的作用
2014年
目的:探究Ras蛋白在地塞米松体外诱导大鼠胚胎垂体生长激素细胞分化过程中的作用。方法:本课题利用大鼠胚胎垂体细胞的无血清原代细胞培养技术,在地塞米松诱导生长激素细胞分化的过程中,加入蛋白Ras的抑制剂Manumycin,利用免疫荧光、western-blot、放射免疫分析和MTT等技术对Ras蛋白在糖皮质激素体外诱导生长激素细胞分化中的作用进行研究。结果:地塞米松能够显著提高生长激素阳性细胞百分比和生长激素的含量(P<0.01)。加入不同浓度的Manumycin后,地塞米松诱导的生长激素阳性细胞百分比显著降低(P<0.01),生长激素的含量亦出现降低(P<0.05)。结论:Ras蛋白在地塞米松诱导垂体生长激素细胞分化过程中发挥重要作用。
程玉张宇胡志强李国忠项莹胡恩喜王超关峰陶宇郑宏山
关键词:地塞米松垂体RAS蛋白
乙烯雌酚诱发大鼠泌乳素腺瘤动物模型的建立被引量:5
2003年
目的建立大鼠泌乳素腺瘤动物模型,观察大鼠不同性别、用药时间和去势等因素对其发生的影响。方法将Wistar大鼠分为注射乙烯雌酚(DES)的雌性鼠试验组、去势鼠试验组和雄性鼠试验组,每组内设对照组。分别于第2,4,8和12周时观察大鼠脑垂体重量及血清泌乳素(PRL)水平和垂体组织病理学改变。结果雌性组和去势组8周时大鼠均形成腺瘤,血清PRL水平达高峰。雄性组12周时大鼠均形成腺瘤,PRL水平和垂体重量随着DES作用时间的延长而持续增高。结论腹腔注射DES可以引起Wistar大鼠泌乳素腺瘤的形成,是一种制作简便、可靠的动物模型,大鼠性别、是否去势对其形成无明显影响。
初明胡志强魏兰兰杨孔宾王超胡恩喜董齐刘恩重
关键词:乙烯雌酚泌乳素腺瘤动物模型
硬脊膜内层切除技术治疗脊膜瘤被引量:2
2011年
目的探讨硬脊膜内层Saito切除技术治疗脊膜瘤的手术技术和临床疗效。方法应用Saito技术治疗36例脊膜瘤,术中显微镜下将硬脊膜分为内外两层,将肿瘤和与之相连的硬脊膜内层切除,完整保留硬脊膜外层并严密缝合。结果36例脊膜瘤全切除,平均随访31个月(12—72个月),无手术相关并发症和肿瘤复发。外层硬脊膜病理组织学检查未见肿瘤生长。结论硬脊膜内层Saito切除技术治疗椎管内脊膜瘤,在切除肿瘤蒂部硬脊膜内层同时可以保留硬脊膜外层,减少术后脑脊液漏的风险,值得临床推广应用,但远期临床效果尚需进一步随访。
初明魏兰兰胡恩喜魏巍王殿洪程玉王超战华李敬文高成于洪伟李国忠钟震宇蔺友志赵世光
关键词:脊膜瘤外科手术
砷剂对胶质瘤细胞的促凋亡作用被引量:3
2008年
目的研究三氧化二砷(As2O3)对不同胶质瘤细胞系的作用以及机制。方法应用MTT法观察As2O3对细胞生长的影响,并用透射电镜、Hoechst 33342/PI双染荧光和TUNEL观察C6胶质瘤细胞与9L胶质肉瘤细胞凋亡的形态变化;Annexin-v-FITC/PI双标记法检测细胞凋亡率。结果MTT法发现As2O3在0.5~8.0μmol/L的浓度均可显著抑制C6与9L胶质瘤细胞株的生长;透射电镜、Hoechst 33342/PI双染荧光和TUNEL观察均显示两种胶质瘤细胞发生了显著的凋亡形态改变;Annexin-v-FITC/PI法检测显示随As2O3浓度的增大和时间的延长,C6与9L胶质瘤细胞株的凋亡率明显上升,而在相同时间及浓度下9L胶质瘤细胞株凋亡率要小于C6胶质瘤细胞株。结论As2O3可诱导C6和9L胶质瘤细胞株产生凋亡,并且其作用具有选择性。
杨孔宾杨宝峰赵世光唐海涛滕雷张豫滨胡恩喜戴钦舜
关键词:三氧化二砷C6胶质瘤细胞凋亡
高压氧对脑损伤家兔血浆中乳酸、MDA和SOD水平的影响被引量:1
2003年
李敬文胡恩喜初明
关键词:高压氧脑损伤乳酸MDASOD继发性损害
椎管内皮样囊肿脂滴破入脊髓中央管和蛛网膜下腔的诊断和治疗被引量:3
2011年
目的探讨椎管内皮样囊肿破裂脂滴进入脊髓中央管和蛛网膜下腔的诊断和治疗。方法回顾性分析9例症状性破裂椎管内皮样囊肿的临床资料。结果影像学检查显示破入脊髓中央管的游离脂滴在T1WI上呈高信号,T2WI上信号略有衰减,脂肪抑制序列呈极低信号。患者均经MRI和手术证实为腰骶部椎管内皮样囊肿伴脂滴破裂进入脊髓中央管和(或)蛛网膜下腔,术后随访1~4年(平均2.3年),患者KPS评分较术前有所提高。结论皮样囊肿破入脊髓中央管和(或)蛛网膜下腔的MRI表现具有特异性,当患者出现症状性椎管内皮样囊肿破裂,应及时给予手术治疗。
初明魏兰兰胡恩喜王殿洪于洪伟吴培徐坤李国忠钟震宇史怀璋赵世光
关键词:椎管内皮样囊肿脊髓脂滴
17β-雌二醇对垂体腺瘤细胞增殖和电压依赖性钾电流的影响
2005年
目的 研究 17β 雌二醇 (E2 )对垂体腺瘤GH3细胞增殖和电压依赖性K+ 电流 (IK(V) )的影响 ,探讨IK(V) 与细胞增殖的关系。方法 不同浓度E2作用GH3细胞 ,应用MTT比色法测定细胞增殖 ,流式细胞仪检测细胞周期分布 ,运用全细胞膜片钳技术记录和分析E2对GH3细胞中IK(V) 的作用。结果 E2作用GH3细胞 3d后 ,0 1nmol/L、1nmol/L和 10nmol/LE2组均明显诱导细胞增殖(P <0 0 1) ,并使细胞增殖周期中G0 /G1 期细胞比例下降 ,进入S期细胞增加。E2作用GH3细胞 2 4h后 ,E2以浓度效应关系增加IK(V) 。结论 电压依赖性K+ 通道可能参与E2对GH3细胞的促增殖作用。提示可应用K+ 通道阻断性药物治疗垂体腺瘤。
初明魏兰兰胡志强胡恩喜杨孔宾王超董齐程玉
关键词:垂体腺瘤17Β-雌二醇钾离子电流细胞增殖GH3细胞
脂质体和人工合成多聚物对人生长激素基因治疗体内实验影响的研究被引量:3
2003年
目的 研究非病毒载体脂质体、人工合成多聚物对基因治疗体内实验的方法 ,以期筛选出能提高基因治疗体内实验方法表达效率的理想载体。方法 分子克隆方法构建多种人生长激素基因真核表达载体 ,分别和脂质体LipofectAMINETM、多聚物聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)结合 ,大鼠胫前肌肌肉注射 ,2周时注射部位肌肉匀浆后PCR、RT PCR分别检测hGH载体、hGHmRNA ,放射免疫法检测血清中hGH。结果 构建的真核表达载体经酶切、PCR、测序鉴定正确 ,各hGH载体骨骼肌肌肉注射后PCR、RT PCR均为阳性 ,血清也均得到表达。质粒载体与LipofectAMINETM、PVP结合后 ,hGH表达均高于裸露质粒组 ,并且LipofectAMINETM的表达高于PVP。结论 对非病毒载体的基因治疗的体内实验中发现 ,脂质体LipofectAMINETM、多聚物PVP能提高目的基因的表达效率。
杨孔宾戴钦舜胡志强王超初明董齐胡恩喜杨富明刘恩重
关键词:脂质体人生长激素基因治疗聚乙烯吡咯烷酮
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