您的位置: 专家智库 > >

肖敏勋

作品数:6 被引量:54H指数:3
供职机构:广州中医药大学热带医学研究所更多>>
发文基金:国家科技重大专项广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇液相
  • 2篇色谱
  • 2篇清胶
  • 2篇中药
  • 2篇胶囊
  • 2篇高效液相
  • 2篇艾可清胶囊
  • 1篇药材
  • 1篇液相色谱
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇英文
  • 1篇正交
  • 1篇正交设计
  • 1篇色谱法
  • 1篇酮类
  • 1篇牛蒡
  • 1篇牛蒡子
  • 1篇牛蒡子苷
  • 1篇取类比象
  • 1篇中药材

机构

  • 6篇广州中医药大...
  • 1篇中国林业科学...

作者

  • 6篇肖敏勋
  • 5篇胡英杰
  • 5篇周娟
  • 4篇卢元媛
  • 3篇刘抗伦
  • 2篇符林春
  • 2篇黄建昌
  • 2篇朱宇同
  • 2篇龙彦纲
  • 1篇李宜融
  • 1篇王达武
  • 1篇杨子峰
  • 1篇沈小玲
  • 1篇樊蕴华
  • 1篇李正红

传媒

  • 3篇广州中医药大...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇中国中药杂志

年份

  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2006
  • 1篇2004
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
蜗牛酶水解牛蒡子苷制备苷元的研究被引量:20
2004年
[目的]优选牛蒡子苷的酶解3-艺条件。[方法]用蜗牛酶对牛蒡子苷进行酶解,采用正交设计优选酶解工艺条件,高效液相色谱法测定酶解产物牛蒡子苷元的含量。[结果]在37℃条件下用1/5底物量的蜗牛酶,于pH 5的无菌水或生理盐水中酶解36~48 h最为适宜,确定了含醇水溶性有机溶剂作为酶解终止制。[结论]在所确定的条件下牛蒡子苷的酶解得率达72%~78%,酶解终止剂选择得当,工艺便于放大;检测方法简便、准确。
胡英杰樊蕴华肖敏勋周娟卢元媛杨子峰朱宇同
关键词:蜗牛酶酶水解牛蒡子苷苷元工艺学
艾可清胶囊提取工艺被引量:6
2012年
目的:优选中药复方制剂艾可清胶囊的提取工艺。方法:以淫羊藿苷、虎杖苷、甘草酸、黄芩苷的提取率为指标,采用正交试验设计筛选提取工艺条件,结合综合评分优选最佳工艺条件。结果:优选出的提取条件为30倍量65%乙醇加热回流提取淫羊藿2次,每次3 h,提取液减压浓缩至相对密度为1.10(60℃);3倍量20%乙醇室温放置8 h去除叶绿素;10倍量80%乙醇提取虎杖、黄芩、甘草等混合药材粗粉3次,每次2 h。结论:经中试验证,指标成分提取率为66%~88%,表明优选工艺可行。
黄建昌刘抗伦胡英杰卢元媛龙彦纲肖敏勋周娟符林春
关键词:淫羊藿虎杖黄芩甘草正交设计
树豆菧类化合物longistylin A和longistylin C的检测被引量:1
2011年
目的:建立以药物活性和专属性菧类成分longistylin A与longistylin C为评价指标的树豆(木豆)药材质量控制方法。方法:采用硅胶柱色谱分离纯化有关成分,光谱技术鉴定化学结构;反相高效液相色谱法测定指标成分的含量。结果:从树豆叶分离鉴定了2种指标成分longistylin A和longistylin C;采用Thermo BDS Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(80∶20)为流动相可使指标成分获得良好分离;longistylin A和longistylin C分别在0.002 88~0.057 6μg和0.011 2~0.224μg呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.9%,97.2%,RSD分别为2.4%,2.2%。结论:建立了以树豆叶中药物活性菧类成分为指标的药物分析方法,可用于树豆(木豆)药材的质量控制。
王达武肖敏勋李宜融沈小玲卢元媛刘抗伦李正红胡英杰
关键词:高效液相色谱
贯叶金丝桃的黄酮类成分研究被引量:25
2006年
【目的】研究贯叶金丝桃的黄酮类化学成分。【方法】采用色谱技术对贯叶金丝桃的化学成分进行分离和纯化,根据波谱数据和理化性质进行结构鉴定。【结果】从贯叶金丝桃中分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素、蓄苷、槲皮苷、异槲皮苷及金丝桃苷。【结论】首次从贯叶金丝桃中分离得到化合物异槲皮苷。
周娟胡英杰肖敏勋朱宇同
浅谈取类比象法鉴别中药材被引量:2
2006年
周娟肖敏勋吴桂弟
关键词:中药材取类比象
中药艾可清胶囊的质量标准研究(英文)
2011年
【目的】建立中药复方制剂艾可清胶囊的定性定量分析方法。【方法】采用硅胶薄层色谱对复方制剂中淫羊藿、虎杖、女贞子、黄芩、甘草等药材进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱测定制剂中相应的指标成分淫羊藿苷、虎杖苷、黄芩苷、甘草酸的含量。【结果】采用硅胶薄层色谱能检出药材指标成分;高效液相色谱法测定,淫羊藿苷在0.18~1.41μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.02%;虎杖苷在0.40~4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为100.72%;黄芩苷在0.44~1.54μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为101.53%;甘草酸在0.40~4.00μg范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为99.82%。【结论】所建立的质量分析方法操作简便,重复性好,结果准确,可作为该制剂的质量标准。
卢元媛黄建昌肖敏勋周娟刘抗伦龙彦纲符林春胡英杰
关键词:色谱法薄层色谱法高效液相
共1页<1>
聚类工具0