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肖妙

作品数:7 被引量:24H指数:3
供职机构:石家庄市畜牧水产局更多>>
相关领域:农业科学生物学经济管理更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇减蛋综合征
  • 3篇减蛋综合征病...
  • 3篇病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇原核表达
  • 2篇中草药
  • 2篇中草药饲料
  • 2篇中草药饲料添...
  • 2篇饲料
  • 2篇饲料添加
  • 2篇饲料添加剂
  • 2篇添加剂
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原性
  • 1篇畜产
  • 1篇畜产品
  • 1篇畜产品质量
  • 1篇畜产品质量安...
  • 1篇鸭场
  • 1篇养鸭

机构

  • 4篇石家庄市畜牧...
  • 3篇东北农业大学

作者

  • 7篇肖妙
  • 2篇魏昆鹏
  • 2篇王君伟
  • 2篇于志丹
  • 2篇谢峰
  • 2篇刘洁
  • 1篇马波
  • 1篇赵兴鑫
  • 1篇李云
  • 1篇王志恒
  • 1篇张彩云
  • 1篇宋瑞
  • 1篇杨洁

传媒

  • 2篇养殖技术顾问
  • 1篇东北农业大学...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇食品与营养科...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
中草药饲料添加剂对畜产品质量安全和品质的影响被引量:4
2012年
动物性食品中的兽药残留成为其质量安全的重大隐患,被称为"高效、低毒、无残留"的中草药饲料添加剂日益受到广泛的关注。文章主要阐述中草药饲料添加剂对动物性食品质量安全和胴体品质提升的影响,为畜禽业的快速发展、提高动物性产品质量安全提供了理论依据。
赵兴鑫王超崔荣飞肖妙杨洁
关键词:中草药添加剂畜产品胴体品质
兽药残留检验室能力验证与实验室比对初探被引量:1
2017年
为了有效开展兽药残留能力验证和实验室比对,对影响检测数据准确性的各个环节进行了梳理,从“人、机、料、法、环、测”六个方面,阐述了如何进行质量控制以取得能力比对的满意结果。
李云苏青肖妙高红梅
关键词:兽药残留
鸭大肠杆菌的分离鉴定被引量:3
2013年
大肠杆菌病是养鸭场最常见的细菌病。大肠肝菌既可以水平传播,也可以垂直传播。本病主要引起鸭的脐炎、卵黄吸收不全、心包炎、气囊炎、肝周炎、腹泻、败血症等,部分可引起关节炎、湿眼圈、皮下脓肿等。同时引起鸭减食、饲料报酬降低、生产性能下降等症状。目前该病仍然是影响我国养禽业发展的主要疾病,造成了极大的经济损失。对该病的预防和治疗主要是依靠一些抗菌药物,尤其是抗生素,导致耐药菌株越来越多,并且不断产生一些新的耐药菌株,从而使这些抗生素在临床上的应用效果很差。因此,临床治疗大肠杆菌病最好先进行药敏试验,选择敏感药物治疗该病才有较好的疗效。我们采集相应病料经微生物学检查、动物实验等方法诊断为大肠杆菌,现将分离鉴定及试验结果报道如下。
刘洁魏昆鹏谢峰肖妙宋瑞王志恒
关键词:大肠杆菌病养鸭场微生物学检查耐药菌株药敏试验
减蛋综合征病毒京911株全基因克隆及序列分析
设计18对PCR引物分段扩增减蛋综合征病毒(京911株)全基因序列,扩增产物克隆到pMD18-T载体并测序。用DNAMAN软件对编码核苷酸序列和氨基酸序列进行同源性分析,全基因核苷酸序列同源性为97.41%,其编码主要蛋...
于志丹王君伟肖妙
关键词:减蛋综合征病毒全基因
文献传递
中草药饲料添加剂在养猪生产中应用的研究进展被引量:5
2013年
我国是养猪大国,生猪饲养量约占全世界的50%。因为药残及疫病等问题,生猪及其产品出口仅占1%左右,极大地制约了我国生猪业的发展。迄今为止,关于抗生素替代品的研究中,酸制剂、酶制剂、微生态制剂、化学益生素和中草药是有希望成为抗生素替代品的新一代饲料添加剂。现对中草药饲料添加剂在养猪业中的应用现状及存在问题进行分析。
谢峰刘洁魏昆鹏张彩云肖妙
关键词:中草药饲料添加剂养猪生产抗生素替代品微生态制剂化学益生素饲养量
减蛋综合征病毒五邻体、纤维蛋白和六邻体的原核表达及抗原性分析
本研究以EDSV京911株为基础材料,经过鸭胚繁毒、提取DNA,并以此为模板,参考GenBank上发表的国际标准株AV-127的全基因序列(序列号AC000004)设计了8对特异性引物,PCR扩增出目的基因,并将其克隆到...
肖妙
关键词:鸡病防治减蛋综合征纤维蛋白抗原性分析原核表达
文献传递
减蛋综合征病毒五邻体重组蛋白的原核表达及抗原性鉴定被引量:10
2009年
根据减蛋综合征病毒(EDSV)AV-127株的全基因序列(GenBank序列号AC000004)设计了1对引物,采用PCR扩增出五邻体(Penton)完整基因,将其连接到克隆载体pMD18-T,经过鉴定后测序。序列分析表明,所获得的DNA片段核苷酸序列和GenBank中AV-l27株的五邻体比较有9个碱基突变,但利用DNAstar分析,两者的氨基酸完全一致。然后酶切胶回收后将目的片段连接到质粒表达载体pET-30a(+),获得的阳性克隆命名为pET-30a-Penton。将pET-30a-Penton转化E.coli Rosetta,经37℃、1.0 mmol·L-1 IPTG诱导表达5 h,SDS-PAGE分析超声裂解后的上清和沉淀,结果显示目的蛋白以包涵体形式存在,蛋白分子质量约为54.0 ku。Western Blot试验结果表明目的蛋白具有较好的抗原活性。
肖妙于志丹马波王君伟
关键词:减蛋综合征病毒原核表达抗原性
共1页<1>
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