罗海英
- 作品数：8 被引量：109H指数：4
- 供职机构：国家化妆品质量监督检验中心更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目广东省质量技术监督局科技项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程农业科学更多>>
- 液相色谱串联质谱法测定化妆品中的双酚A、辛基酚及壬基酚被引量：24
- 2012年
- 建立了护肤化妆品中双酚A、辛基酚和壬基酚的超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品经二氯甲烷提取,氨基固相萃取柱净化后,用甲醇定容,采用Waters UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇-0.05%氨水为流动相,梯度洗脱分离后,串联四极杆质谱多反应监测方式检测,以保留时间和子离子比定性,外标法定量。在优化条件下,该方法 5 min内可完成4种待测物的分析。双酚A、辛基酚和壬基酚在0.5～50.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999,方法的定量下限(LOQs)均为0.5μg/kg;在加标水平为0.5、1.0、10.0μg/kg时,护肤霜和护肤水样品中4种待测物的平均加标回收率为80%～96%,相对标准偏差(n=6)小于15%。该方法准确、快速、灵敏,适用于护肤化妆品中双酚A、辛基酚和壬基酚的快速确认和定量检测。
- 郭新东冼燕萍陈立伟吴文海罗海英吴玉銮
- 关键词：护肤化妆品固相萃取双酚A辛基酚壬基酚
- 超高效液相色谱法测定染发剂中的非那西丁被引量：3
- 2014年
- 建立了一种测定染发剂中非那西丁的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。染发剂样品经体积分数为70％的甲醇水溶液提取，再用正己烷进行反萃取后，采用BEHC18色谱柱，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱分离，结合保留时间和光谱图定性，以标准曲线定量。实验结果表明：非那西丁质量浓度在0．5—50．0mg·L^-1内与峰面积线性关系良好，相关系数大于0．9993；方法检出限（SIN=3）为3．0mg·kg^-1；加标量为10，20和50mg·kg^-1时，平均回收率为85．6％～97．9％，相对标准偏差（RSD，n=6）为3．7％～5．3％。
- 刘春生陈立伟吴玉銮罗海英冼燕萍王莉
- 关键词：染发剂超高效液相色谱法非那西丁
- 超高效液相色谱法同时测定护肤品中的川芎嗪、甘草苷与荷叶碱被引量：2
- 2013年
- 建立了一种同时测定水剂、乳液、膏霜、啫喱类护肤品中川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的超高效液相色谱（UPLC）分析方法。不同基质样品经甲醇超声提取后,采用Waters BEH C18色谱柱（2.1 mm×50 mm,1.7μm）,以0.05%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱分离,二极管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量。实验结果表明,3种待测物在0.05~50.0 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 4~0.999 9;川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的方法检出限（S/N=3）分别为0.6、0.6、0.3 mg/kg,方法定量下限（S/N=10）分别为2.0、2.0、1.0 mg/kg;加标水平为1~200 mg/kg时,3种待测物的平均回收率为85.6%~98.2%,相对标准偏差（RSD,n=6）为1.1%~6.1%。该法前处理简单、回收率高、精密度好,适用于不同护肤品中川芎嗪、甘草苷和荷叶碱的测定。
- 陈立伟陈立伟穆同娜冼燕萍穆同娜吴玉銮
- 关键词：护肤品川芎嗪甘草苷荷叶碱超高效液相色谱法
- 固相萃取-超高效液相色谱分离测定洗涤用品中4种荧光增白剂被引量：58
- 2013年
- 建立了固相萃取净化结合超高效液相色谱-二极管阵列检测器(UPLC-DAD)同时检测洗衣液、洗衣粉等洗涤用品中荧光增白剂351、85、28和71的分析方法。样品经2%(体积分数)甲酸水溶液-甲醇提取,经WAX固相萃取小柱净化后,采用Phenomenex Synergi Max-RP色谱柱(150 mm×2.0 mm),以乙腈-10 mmol/L乙酸铵为流动相实现待测物(包括顺式和反式异构体)的良好分离,以二极管阵列检测器检测,结合保留时间和光谱图定性,以标准曲线定量。结果表明,4种荧光增白剂在0.05～180 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999 3;方法定量限(S/N=10)为1.5～15 mg/kg;添加水平为5～1 500 mg/kg时,回收率为84.9%～105%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.2%～6.1%。应用本方法分析了15个样品,阳性样品检出率为53.3%。该法前处理简单,回收率高,精密度好,适用于洗涤用品中4种荧光增白剂的测定。
- 冼燕萍郭新东罗海英吴玉銮陈意光罗东辉吴文海
- 关键词：固相萃取荧光增白剂洗涤用品
- 高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔被引量：8
- 2011年
- 采用反相高效液相色谱法测定洗发护发类化妆品中米诺地尔的含量。试样经质量分数为1%三氯乙酸溶液提取,MCX固相萃取小柱净化,在C18柱上以质量浓度为2 g/L的己烷磺酸钠溶液（pH 3.0）和乙腈为流动相进行梯度洗脱,紫外检测波长为230 nm。该方法在质量浓度为0.2-20μg/mL范围内线性关系良好,加标回收率为83.1%-97.7%,相对标准偏差为2.9%-6.6%,检出限为1 mg/kg。该方法适用于洗发护发类化妆品中米诺地尔的测定。
- 潘莉郭新东罗海英冼燕萍柯振华陈意光吴玉銮
- 关键词：高效液相色谱米诺地尔洗发护发
- 冷冻去脂-液液分配净化/气相色谱-质谱法测定化妆品中16种多环芳烃被引量：9
- 2013年
- 建立了保湿护肤系列化妆品中16种多环芳烃的气相色谱-质谱测定法。对于水剂样品,采用环己烷提取、浓缩等简单前处理;对于膏霜剂样品,采用乙腈+丙酮(8+2,V/V)涡旋提取样品中的待测物,提取液经冷冻去脂、液液萃取净化(氨水-环己烷、水-环己烷),气相色谱-质谱法测定。16种多环芳烃在1～50μg/L均与对应峰面积呈良好线性关系。添加量在1～50μg/kg时,平均回收率(n=6)为78.1%～103.7%,相对标准偏差为2.4%～7.1%,方法检测限为1～10μg/kg。该法可用于化妆品中16种多环芳烃的测定。
- 冼燕萍罗海英郭新东吴玉銮陈意光罗东辉
- 关键词：化妆品多环芳烃气相色谱质谱法
- 高效液相色谱法测定化妆品中乙内酰脲被引量：2
- 2011年
- 建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-PDA)测定化妆品中乙内酰脲的方法。取1.0g样品,加入10mL乙腈,均质、离心、上清液浓缩、水溶解后,用C18固相萃取小柱净化,用水定容。经C18液相色谱柱分离,以甲醇和水为流动相,梯度洗脱,检测波长为210nm。在1～20mg/L范围内,色谱峰面积与乙内酰脲的质量浓度线性关系良好,相关系数为0.999 8,平均回收率为85.6%～95.5%,相对标准偏差4.1%～5.2%,方法检出限为0.08mg/kg。该法被成功用于水剂化妆品和霜类化妆品中乙内酰脲的测定。
- 彭莺吴玉銮陈意光柯振华冼燕萍潘莉罗海英
- 关键词：高效液相色谱法乙内酰脲化妆品
- 高效液相色谱法测定润肤霜和洗发露中的银杏黄酮类物质被引量：4
- 2014年
- 建立了测定润肤霜和洗发露中3种银杏黄酮类物质（槲皮素、山萘素和异鼠李素）的高效液相色谱分析方法。样品经甲醇提取、离心后，提取液以FortisPhenyl色谱柱（4．6×250mm，5μm）分离，体积分数0．5％H3PO4-甲醇流动相体系等度洗脱，在波长367nm下用二极管阵列检测器检测，以保留时间结合紫外光谱定性，外标法定量。结果表明：3种目标分析物分离度好；在0．25—50．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数为0．9992—0．9999；槲皮素、山萘素和异鼠李素的方法检出限（s／N=3）分别为0．8，1．0和1．0mg／kg；添加水平为5～500mg／kg时，回收率为83．5％-102．8％，相对标准偏差（RSD，n=6）为1．6％-6．5％。方法适用于护肤类和洗护发类化妆品中槲皮素、山萘素和异鼠李素的测定。
- 冼燕萍郭新东穆同娜谭建华张岩罗海英吴玉銮
- 关键词：润肤霜洗发露高效液相色谱法
