罗书平
- 作品数:87 被引量:131H指数:7
- 供职机构:浙江工业大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金浙江省重大科技专项基金更多>>
- 相关领域:理学化学工程医药卫生一般工业技术更多>>
- 一种芳基硫醚及其衍生物的光催化合成方法
- 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种芳基硫醚及其衍生物的光催化合成方法。所述合成方法为在惰性气体保护条件下,将N‑(硫烷基)酰胺化合物溶于甲基芳香化合物中,在光、催化剂、配体和碱的作用下,得到芳基硫醚化合物。本发明中利用...
- 罗书平王天琦刘晓庆任晨超张渔
- 文献传递
- 酰胺功能化咪唑型离子液体的合成、性能及应用被引量:10
- 2007年
- 合成了一系列含有酰胺片断结构的咪唑型离子液体,总收率达到51.8%~74.0%.用1HNMR、FTIR、元素分析、DSC、TG、黏度、溶解性和电化学等表征手段,对其结构组成和物理性质进行了全面的表征.结果表明:这些酰胺功能化咪唑型离子液体具有热稳定性高(在295.2 ℃以下不分解)、电化学窗口宽(4.0~ 4.2 V)、凝固点低(最低可达-76.5 ℃)等特点,并在极性溶剂中具有良好的溶解性.探讨了3-(N,N-二乙基氨甲酰基甲基)-1-甲基咪唑四氟硼酸盐(3a)离子液体在缩醛(酮)化反应中的应用,获得了比传统离子液体1-正己基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐(HeMImBF4)更优的反应结果,转化率相对提高2%~17%.
- 杨文龙许丹倩刘宝友罗书平王炳涛徐振元
- 关键词:功能化离子液体酰胺功能材料
- 一种酸酐的催化合成方法
- 本发明属于酸酐的制备技术领域,具体涉及对羧酸化合物的催化脱水,从而制备酸酐的一种方法。所述制备方法采用N‑N二齿配体为催化剂的条件下,使羧酸化合物在惰性溶剂中加热,催化羧酸化合物分子内脱水缩合,以较高产率得到目标酸酐化合...
- 罗书平商航何冉张渔方文妹彭稻
- 一种线性邻菲咯啉化合物及其制备方法和应用
- 本发明属于催化化学领域,具体涉及一种线性邻菲咯啉化合物及其制备方法和应用。本发明提供的式(I)所示的线性邻菲咯啉双齿氮配体,其制备方法为:惰性气体保护下,将式(IV)和式(V)所示的化合物溶于有机溶剂中,加入碱性物质和催...
- 罗书平徐良轩陈浩徐丹丹吴庆安
- 文献传递
- 含双官能团的咪唑类手性离子液体及其制备方法与应用
- 本发明提供了一种含双官能团的咪唑类手性离子液体,其通式为A<Sup>+</Sup>B<Sup>-</Sup>;所述的A<Sup>+</Sup>结构如式(I)所示;本发明的有益效果主要体现在:所述的含双官能团的咪唑类手性离...
- 许丹倩罗书平徐振元
- 文献传递
- 一种邻菲咯啉衍生物及其制备方法与应用
- 本发明公开了一种如式(I)或式(II)所示的邻菲咯啉衍生物,所述化合物的制备方法为:将式(IV)所示的化合物溶于有机溶剂中,降温至-120~-10℃滴加烷基锂的正己烷溶液,滴完后控温-20~50℃反应3~20h,反应液于...
- 罗书平陈南雨孙圆圆金海明
- 文献传递
- 一种在Brnsted酸性离子液体中水解井冈霉素A制备井冈羟胺A的新的绿色合成方法研究
- As a new strog trehalase inhibitor, validoxylamine A has been received more and more attention in recent years...
- 郑辉刘运奎罗书平许丹倩
- 关键词:离子液体
- 文献传递
- 一种光催化芳基或杂芳基卤化物羟基化的方法
- 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种光催化芳基或杂芳基卤化物羟基化的方法。所述的方法是采用光催化剂、稳定廉价的胺硼烷试剂及镍催化剂整体作用,使芳基卤化物或杂芳基卤化物羟基化的双催化体系方法,其中,芳基卤化物或杂芳基卤...
- 罗书平方文妹焦民钧赵嘉琦祝辉
- 荧光染料和镍协同催化的脱羧羰基化反应被引量:1
- 2022年
- 在荧光染料与镍协同催化下,以N-苯甲酰基琥珀酰亚胺类化合物为羰基化试剂,实现了α-氨基酸的脱羧羰基化反应.该反应以较好的收率(最高可达78%)合成了16种含α-氨基酮的衍生物,光转化效率最高可达3.25×10^(-1)mmol/(kW·h).此外,提出了该光催化反应的可能机理:α-氨基羧酸在可见光催化下生成α-氨基烷基自由基,并进入镍催化循环中,经过氧化加成和还原消除过程后生成α-氨基酮类化合物.该反应可以在温和条件下合成不同种类的α-氨基酮类化合物,显示了良好的底物适应性,可能在含有α-氨基酮的药物分子合成及肽的化学修饰等方面具有很广泛的应用价值.
- 余卫国王灵娜俞晓聪罗书平
- 关键词:镍催化单电子转移
- 一种手性二环类化合物的绿色不对称合成方法
- 本发明公开了一种如式(I)所示的手性二环类化合物的绿色不对称合成方法:以如式(II)所示的环己烯酮衍生物和如式(III)所示的硝基烯烃衍生物为原料,在手性仲胺催化剂、质子酸和水的存在下,于-20~40℃温度下反应3~72...
- 许丹倩夏爱宝罗书平徐振元
- 文献传递