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罗世恒

作品数:8 被引量:75H指数:6
供职机构:北京大学药学院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇液相色谱
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇侧柏叶
  • 2篇杨梅苷
  • 2篇液相色谱法
  • 2篇色谱法
  • 2篇高效液相色谱...
  • 2篇HPLC法
  • 2篇HPLC法测...
  • 1篇大叶茜草素
  • 1篇丁香
  • 1篇丁香酚
  • 1篇顶空
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇质谱联用
  • 1篇色谱法测定

机构

  • 6篇北京大学
  • 5篇陕西中医药大...
  • 1篇赣南医学院
  • 1篇天津中医药大...

作者

  • 8篇罗世恒
  • 5篇陈世忠
  • 3篇王西芳
  • 2篇李芙蓉
  • 2篇王弘
  • 2篇王月茹
  • 1篇谢伟
  • 1篇蔡少青
  • 1篇鲁文静
  • 1篇刘淑娟
  • 1篇李耀利
  • 1篇胡海波

传媒

  • 2篇药物分析杂志
  • 2篇中草药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇陕西中医学院...
  • 1篇现代中医药

年份

  • 1篇2018
  • 2篇2013
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
UFLC法测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素被引量:8
2010年
目的进行超快速液相色谱(UFLC)测定茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的方法研究,并与HPLC方法比较,建立准确、高效的茜草药材质量分析方法。方法使用新型的UFLC系统,色谱柱为Shim-pack XR-ODSⅡ(75 mm×3.0 mm,2.2μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(52∶48)溶液,体积流量:1.0 mL/min,柱温60℃,检测波长为250 nm。结果UFLC法和HPLC法测定的茜草两种化学成分的量差异不大;UFLC分析时间显著缩短,羟基茜草素和大叶茜草素的分析时间由HPLC法的7.2、25.3 min缩短为1.2、10.5 min。结论本研究建立的UFLC测定方法精密度高、重现性好、快捷简便,适用于茜草中羟基茜草素和大叶茜草素的分析,是一种高效、可行的质量评价技术。
李芙蓉陈世忠罗世恒王弘
关键词:茜草大叶茜草素
白屈菜中多种生物碱含量的高效液相色谱法测定被引量:17
2013年
目的通过测定白屈菜中多种生物碱的含量,以求建立更加完善的白屈菜药材的质量标准。方法采用反向高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-1%三乙胺水溶液(23∶77,三乙胺水溶液用磷酸调pH至3),流速1 ml/min,柱温:35℃,检测波长:274 nm。结果白屈菜红碱、血根碱、黄连碱分别在0.013 4~0.252 0μg,0.076 0~0.684 0μg,0.141 6~2.548 8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,0.9999和0.9999。结论该方法准确、灵敏、可靠,重复性好,适用于对白屈菜药材的质量评价。
鲁文静罗世恒陈世忠
关键词:高效液相色谱法白屈菜生物碱
顶空-气相色谱-质谱联用分析金耳环不同部位的挥发性成分被引量:4
2018年
目的分析细辛代用品金耳环Asarum insigne中的挥发性成分,比较根、根茎、叶和花中所含挥发性成分的差异。方法采用顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS)联用技术分析金耳环中挥发性成分,经面积归一化法计算成分的相对含量。结果金耳环根、根茎、叶和花中初步鉴定出58种挥发性成分,其中4个部位中共有成分27个,含量最高的均是反式-β-金合欢烯、黄樟醚和细辛素等。4个部位化学成分有一定的差异,有毒成分黄樟醚在根茎、叶和花中的含量较高,分别是34%、22%和21%;尤其是根茎中黄樟醚的含量是根中含量(12%)的2倍以上,使用时需要注意。结论 HS-GC-MS联用技术可以快速和简便地分析金耳环挥发性成分,可为金耳环进一步开发利用、质量评价等提供新的技术方法。
李耀利胡海波罗世恒蔡少青
关键词:挥发性成分顶空气相色谱-质谱联用黄樟醚
HPLC法测定不同采集期、不同产地侧柏叶中杨梅苷和槲皮苷被引量:9
2013年
目的:建立侧柏叶中槲皮苷和杨梅苷的HPLC含量测定方法。通过对不同采集期和不同产地的侧柏叶中杨梅苷和槲皮苷含量变化的考察,为进一步控制侧柏质量提供数据基础。方法:采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(37:63:1.5),流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温40℃。结果:杨梅苷与槲皮苷的色谱峰达到良好分离效果,线性范围分别为0.023~0.414μg(r=0.9999)和0.094~0.846μg(r=0.9999),平均加样回收率(n=5)分别为98.5%(RSD=0.42%)和101.3%(RSD=0.78%)。结论:本文所建立的侧柏叶HPLC含量测定方法简便快捷,精密度高,结果准确,为侧柏叶的质量控制提供了重要依据。
罗世恒李芙蓉王西芳陈世忠
关键词:高效液相色谱侧柏叶杨梅苷槲皮苷中药成分
HPLC法测定侧柏叶中杨梅苷的含量被引量:16
2010年
目的建立测定侧柏叶中杨梅苷含量的HPLC方法。方法采用Inertsil ODS-3(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为:甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液-冰醋酸(37:63:1.5),流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:40℃,检测波长:254 nm。结果杨梅苷的线性范围为0.023 mg/mL~0.414 mg/mL,线性良好,r=0.9999(n=5)。结论该方法简便快捷、精密度高、结果准确。
罗世恒陈世忠王月茹王西芳
关键词:HPLC法杨梅苷
UFLC法测定母丁香中丁香酚和2-羟基-4,6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮的含量被引量:6
2011年
目的:建立母丁香中丁香酚和2-羟基-4,6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮的超快速液相色谱(UFLC)含量测定方法,完善母丁香药材的质量标准。方法:采用Shim-pack XR-ODSⅡ(3.0 mm×75 mm,2.2μm),柱温50℃,流动相为甲醇-0.5%磷酸水溶液(60∶40),流速0.8 mL.min-1,检测波长280 nm。结果:丁香酚和2-羟基-4,6-二甲氧基-5-甲基苯乙酮进样量分别在9.98~79.84μg和17.08~136.64μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率(n=5)分别为99.57%和98.68%。结论:母丁香药材的UFLC含量测定法快速、准确、简便、可靠,是一种值得推广的中药质量评价方法。
刘淑娟罗世恒王弘陈世忠
关键词:丁香酚
侧柏叶HPLC和UFLC的含量测定研究
侧柏,为柏科植物侧柏Platycladus orientalis (L.) Franco的枝梢及叶。性寒,味苦涩。功能凉血止血,生发乌发。用于吐血、衄血、咯血、便血、崩漏不止、血热脱发、须发早白,是常用中药。本实验共收集...
罗世恒
关键词:侧柏叶
文献传递
HPLC测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量被引量:16
2009年
目的 用高效液相色谱法测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量。方法采用ODSC18柱(5μm,4.6mm×250mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(15:85),检测波长为227am,流速为1.0m;/min,柱温:30℃。结果松脂醇二葡萄糖苷在1.086~5.430μg范围内线性关系良好(r=0.9999),该方法的回收率为100.75%,RSD为2.03%(n=6)。结论该方法能够简便、快速、准确的测定杜仲中松脂醇二葡萄糖苷的含量。
王月茹谢伟王西芳罗世恒马存德
关键词:高效液相色谱法松脂醇二葡萄糖苷
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