章顺楠
- 作品数：62 被引量：262H指数：9
- 供职机构：天士力制药集团股份有限公司更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项浙江省科技厅项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程哲学宗教更多>>
- 一种治疗头痛的药物制剂
- 本发明公开了一种治疗头痛的药物组合物，首先，按重量份取当归、川芎、延胡索、决明子、白芍加乙醇加热回流提取，滤过，除杂，回收乙醇并浓缩，备用；取熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、珍珠母、细辛加水煎煮，滤过，浓缩，备用；混合两次...
- 闫希军吴廼峰章顺楠杨建会刘岩邵星云高松董莉娜白晓林孙艳徐波郑永锋范立君
- 文献传递
- 丹参提取过程中酚酸类物质溶出情况的超高效液相色谱监测被引量：1
- 2013年
- 目的建立起用UPLC检测丹参提取过程中酚酸类物质含量测定。方法水提丹参,定时采样,使用UPLC测定不同时间中酚酸类物质的溶出量。结果该方法稳定,线性好,精密度佳。结论可用该方法监测丹参提取过程中酚酸类物质的溶出量。
- 王晓毅章顺楠周立红叶正良范颖
- 关键词：丹参酚酸溶出量
- 穿心莲内酯在制备炎症性肠病的药物中的应用、穿心莲内酯肠溶靶向微丸及其制备方法
- 本发明涉及一种穿心莲内酯肠溶靶向微丸及其制备方法，此外，本发明还涉及穿心莲内酯、穿心莲内酯肠溶靶向微丸在制备治疗炎症性肠病的药物中的用途。
- 孙鹤马晓慧郭治昕林森王根辈颜璐璐张莉华周水平章顺楠
- 文献传递
- 一种含有水飞蓟宾、左旋肉碱的药物组合物
- 本发明公开了一种药物组合物，其是由下述重量比的原料药制成：水飞蓟宾8.75‑60份，磷脂15‑65份，普洱茶提取物25‑150份，左旋肉碱10.425‑60份；该药物具有治疗非酒精性脂肪肝的作用。
- 孙鹤闫希军吴迺峰闫凯境朱永宏章顺楠白晓林孙艳马晓慧何毅李婷李磊曼丽·爱德华李盛亭弗莱德·澳赫周王谊王相阳李欣欣王宝艺
- 文献传递
- UPLC同时检测加味逍遥提取物6种指标性成分含量被引量：3
- 2016年
- 目的:建立同时测定加味逍遥提取物中6个指标性成分(栀子苷、芍药内酯苷、芍药苷、甘草苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸)含量方法。方法:采用超高效液相色谱法,以UPLC^(TM)HSS T_3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,柱温30℃,体积流量0.4 m L·min^(-1),检测波长230 nm。结果:6个指标性成分分离度良好,均在各自线性范围内线性关系良好,R2≥0.999 4;平均加样回收率为98.29%~101.67%,RSD均<3.8%。结论:该法准确、简便、分离度良好,可作为加味逍遥提取物的质量评价方法。
- 李明月周立红张文生章顺楠叶正良柳文媛
- 关键词：超高效液相色谱法栀子苷芍药内酯苷芍药苷甘草苷苯甲酰芍药苷
- 一种治疗头痛的药物组合物及其应用
- 本发明公开了一种治疗头痛的药物组合物，按重量份取当归、川芎、延胡索、决明子加乙醇加热回流提取，滤过，除杂，回收乙醇并浓缩，备用；白芍加乙醇加热回流提取，滤过，回收乙醇并浓缩，备用；熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、珍珠母、细...
- 闫希军吴廼峰章顺楠杨建会刘岩邵星云高松董莉娜白晓林孙艳徐波郑永锋范立君
- 文献传递
- 一种柴胡滴丸及其制备方法
- 本发明涉及一种中药制剂的制备，特别涉及一种柴胡滴丸及其制备方法，所述制备方法包括，水蒸汽蒸提加富集载体富集法提取柴胡药材中的挥发油，蒸提液醇沉，取上清液浓缩成浸膏；70%乙醇提取柴胡皂苷类成分，上述成分混合后制备成柴胡滴...
- 章顺楠杨建会李婷董莉娜张洪坡
- 一种治疗头痛的药物
- 本发明公开了一种治疗头痛的药物，首先，按重量份取当归、川芎、延胡索、决明子、白芍加乙醇加热回流提取，滤过，除杂，回收乙醇并浓缩，备用；取熟地黄、钩藤、鸡血藤、夏枯草、珍珠母、细辛加水煎煮，滤过，浓缩，加乙醇，静置，滤过，...
- 闫希军吴廼峰章顺楠杨建会刘岩邵星云高松董莉娜白晓林孙艳徐波郑永锋范立君
- 文献传递
- 穿心莲内酯在制备炎症性肠病的药物中的应用、穿心莲内酯肠溶靶向微丸及其制备方法
- 本发明涉及一种穿心莲内酯肠溶靶向微丸及其制备方法，此外，本发明还涉及穿心莲内酯、穿心莲内酯肠溶靶向微丸在制备治疗炎症性肠病的药物中的用途。
- 孙鹤马晓慧郭治昕林森王根辈颜璐璐张莉华周水平章顺楠
- 反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量被引量：3
- 2006年
- 目的:建立消渴清颗粒中菝葜皂苷元的含量测定方法,为其提供质量标准。方法:应用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,迪马(钻石)Diamonsil C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇为流动相,流速为0.8mL·min^(-1),检测器漂移管温度为70℃,载气流速为2.2L·min^(-1)。结果:菝葜皂苷元在1.15μg～5.75μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.6%(RSD=2.1%)。结论:该方法有创新性,简便、准确,无干扰,可用于消渴清颗粒中菝葜皂苷元的质量控制。
- 刘占强章顺楠刘彤刘金平
- 关键词：菝葜皂苷元
