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秦丽娜

作品数：40 被引量：37H指数：4
供职机构：福建师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划福建省科技重大专项更多>>
相关领域：生物学医药卫生轻工技术与工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 27篇专利
  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇生物学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇理学

主题

  • 25篇里氏木霉
  • 19篇基因
  • 9篇蛋白
  • 8篇菌株
  • 6篇胞外蛋白
  • 5篇分泌
  • 4篇信号肽
  • 4篇信号肽序列
  • 4篇野生菌
  • 4篇野生菌株
  • 4篇宿主菌
  • 4篇葡萄糖氧化酶
  • 4篇青霉
  • 4篇重组蛋白
  • 4篇重组基因
  • 4篇吲哚
  • 4篇吲哚-3-乙...
  • 4篇目的蛋白
  • 4篇高效分泌表达
  • 4篇分泌表达

机构

  • 24篇福建师范大学
  • 19篇中国科学院
  • 2篇西南民族大学
  • 1篇北京农学院

作者

  • 40篇秦丽娜
  • 22篇黄建忠
  • 19篇董志扬
  • 17篇江贤章
  • 12篇陈秀珍
  • 10篇黄振邦
  • 10篇林洁
  • 4篇田宝玉
  • 4篇张瑶
  • 4篇祁峰
  • 3篇舒正玉
  • 2篇施思
  • 2篇伍红
  • 2篇吴松刚
  • 2篇安莉颖
  • 2篇林金新
  • 2篇陶勇
  • 1篇陈飞
  • 1篇易欣欣
  • 1篇吴鸿清

传媒

  • 3篇微生物学报
  • 2篇菌物学报
  • 1篇食品与发酵工...
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇西南民族大学...
  • 1篇第九届中国酶...
  • 1篇The Ni...

年份

  • 4篇2024
  • 3篇2023
  • 2篇2022
  • 2篇2021
  • 4篇2020
  • 2篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2015
  • 3篇2014
  • 5篇2013
  • 2篇2012
  • 3篇2008
  • 3篇2007
共 40 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
pla-7基因在调控粗糙脉孢霉菌丝形态和分泌蛋白能力中的应用
本发明公开了，pla‑7基因在调控粗糙脉孢霉菌丝形态的应用，属于基因工程技术领域，pla‑7基因的缺失在粗糙脉孢霉菌中提供促进胞外蛋白产量提高和调控菌丝生长形态的功能，pla‑7基因核苷酸序列如SEQ ID NO：4所示...
秦丽娜陈伊钒吴家明陈慧珍郑玉强张瑶江贤章黄建忠
一株糠醛耐受的里氏木霉突变菌株及其应用
本发明提供了一株糠醛耐受的里氏木霉突变菌株及其应用，该菌保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心(简称CGMCC)，保藏编号为：CGMCC No.40402，保藏日期为2022年10月31号。为解除糠醛对微生物生长、发酵的抑...
秦丽娜江贤章黄建忠罗宇航张瑶
Thraustochytr ium DHA生物合成途径碳链延长酶的克隆与表达
＜正＞二十二碳六烯酸（Docosahexaenoic acid,简称DHA）是目前发现的碳链最长、不饱和度最高的ω-3长链高度不饱和脂肪酸,具有抗心血管疾病、抗血脂、降血压、预防各种癌症等重要生理功能,是目前研究的热点。...
田宝玉江贤章秦丽娜吴松刚黄建忠
文献传递
利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法
本发明公开了一种利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法。本发明所提供的利用里氏木霉作为宿主表达重组蛋白的方法，包括如下步骤：将含有待表达的目的蛋白的编码基因的表达盒克隆到里氏木霉基因组中位于Protein ID为6860...
秦丽娜董志扬江贤章黄建忠
文献传递
基于Cre/IoxP系统的基因超表达载体pUPGK的构建
＜正＞自二十世纪70年代世界范围能源危机以来,燃料乙醇作为汽油的理想替代物越来越受到重视。酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）是乙醇发酵生产的重要菌株,也是第一个完成基因组全序列测序的真核生物,其...
秦丽娜江贤章吴松刚黄建忠
文献传递
里氏木霉高效分泌表达系统研究
秦丽娜黄振邦陈秀珍吴鸿清马枝枝林洁董志扬
里氏木霉几丁质酶基因的克隆及其同源转化研究
2013年
丝状真菌里氏木霉(Trichoderma reesei)外切几丁质酶具有β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶活性.根据里氏木霉基因组数据库获得了一个编号为21725的外切几丁质酶nag1基因序列,根据检索结果,从里氏木霉QM9414基因组DNA中克隆获得1.9kb的基因片段.构建了以cbh1为启动子和终止子的重组质粒pCbhNag,与含有pyr4基因的质粒pSKpyr4共转化里氏木霉pyr4缺陷株RutC30ΔU3.共得到99个转化子,初筛得到5株乙酰氨基葡萄糖苷酶酶活较高的转化子,其中N3菌株的β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶酶活可达26.65 U/mL,而出发菌株的胞外几丁质酶几乎无酶活.成功实现了里氏木霉几丁质酶的克隆及同源表达.
安莉颖施思秦丽娜陈飞董志扬伍红
关键词：里氏木霉几丁质酶
一种重组尼崎青霉葡萄糖氧化酶的制备方法及其应用
本发明公开了一种重组尼崎青霉葡萄糖氧化酶的制备方法及其应用。将本发明的Pgod基因导入里氏木霉Tu6△tku70中构建的重组里氏木霉Tu6△tku70::Pgod能够成功地表达重组尼崎青霉葡萄糖氧化酶，而且表达量较高，发...
董志扬马枝枝陈秀珍林洁黄振邦秦丽娜
一种重组黑曲霉葡萄糖氧化酶的制备方法及其应用
本发明公开了一种重组黑曲霉葡萄糖氧化酶的制备方法及其应用。将本发明的Agod基因导入里氏木霉Tu6△tku70中构建的重组里氏木霉Tu6△tku70::Agod能够成功地表达重组黑曲霉葡萄糖氧化酶，而且表达量较高，发酵液...
董志扬马枝枝陈秀珍林洁黄振邦秦丽娜
文献传递
酿酒酵母乙醇脱氢酶Ⅰ基因的超表达被引量：9
2008年
利用重叠延伸PCR融合磷酸甘油激酶(phosphoglycerate kinase,PGK)启动子和酿酒酵母乙醇脱氢酶基因Ⅰ(alcohol dehydrogenaseⅠ,adh1),将该融合片段插入带有G418抗性基因(KanMX)和loxP位点的pUG6质粒中,并在adh1基因下游插入细胞色素c(Cytochrome c transcription,CYC1)终止子,构建了酿酒酵母整合表达载体pUPGKAT。TthⅢⅠ内切酶线性化后转化酿酒酵母乙醇脱氢酶基因Ⅱ(adh2)敲除菌株YS2-△adh2。根据酿酒酵母同源重组机制,使adh1基因增加1个拷贝,且其中1个拷贝置于PGK强启动子下游,利用PGK启动子的调控成功实现adh1基因的超表达。厌氧发酵试验表明该重组菌株YS2-△adh2-adh1的乙醇产量较出发菌株提高了8.84%。
秦丽娜江贤章田宝玉舒正玉黄建忠
关键词：酿酒酵母同源重组超表达乙醇脱氢酶乙醇
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