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禤雄标

作品数:87 被引量:202H指数:9
供职机构:广西兽医研究所更多>>
发文基金:广西壮族自治区科技攻关计划广西壮族自治区自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 46篇期刊文章
  • 31篇专利
  • 5篇科技成果
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 54篇农业科学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 35篇杆菌
  • 17篇嗜血杆菌
  • 17篇副猪嗜血杆菌
  • 16篇试剂
  • 16篇试剂盒
  • 13篇病毒
  • 10篇特异性检测
  • 10篇大肠杆菌
  • 9篇基因
  • 8篇引物
  • 8篇隐孢子虫
  • 8篇孢子虫
  • 8篇耐药
  • 8篇肠杆菌
  • 7篇虫病
  • 6篇蛋白
  • 6篇球虫
  • 6篇免疫
  • 6篇大肠杆菌O1...
  • 5篇猪链球菌

机构

  • 83篇广西兽医研究...
  • 11篇广西大学
  • 2篇来宾市动物疫...
  • 1篇广西农业职业...

作者

  • 87篇禤雄标
  • 73篇陈泽祥
  • 72篇胡帅
  • 72篇李军
  • 70篇杨威
  • 64篇谢永平
  • 63篇许力干
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  • 58篇马春霞
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  • 10篇柳锋
  • 5篇曾芸
  • 5篇郑列丰

传媒

  • 6篇黑龙江畜牧兽...
  • 5篇广西农业科学
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  • 4篇动物医学进展
  • 4篇中国畜牧兽医
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  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇当代畜牧
  • 2篇中国兽医科学
  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇南方农业学报
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇西南农业学报
  • 1篇云南畜牧兽医
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇基因组学与应...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2018
  • 4篇2017
  • 4篇2016
  • 13篇2015
  • 7篇2014
  • 14篇2013
  • 7篇2012
  • 12篇2011
  • 6篇2010
  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
87 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
猪源大肠杆菌O157∶H7耐药表型和消毒剂抗性调查被引量:11
2012年
为了调查广西猪源大肠杆菌O157∶H7分离株的耐药表型和消毒剂抗性情况,本研究测定5株猪源大肠杆菌O157∶H7广西分离株的药物敏感性和消毒剂抗性,并应用PCR对5株细菌的耐氨基糖苷类抗生素基因:氨基糖苷磷酸转移酶基因aph(3)-Iia、乙酰转移酶基因aadA和aadB进行扩增。27种抗菌药物的敏感结果表明,5株菌株只对氟苯尼考、头孢曲松、头孢西丁和头孢噻肟敏感;对罗红霉素、多黏菌素B、利福平、林可霉素、阿莫西林、氨苄西林和头孢噻吩的耐药率为100%;对壮观霉素、链霉素、头孢拉定等药物的耐药率在20%~60%之间。在5株大肠杆菌O157∶H7广西分离株中,分别有1株、1株和3株菌株对23种、11种和9种抗菌药产生耐药性。PCR结果证实,5株细菌携带有耐氨基糖苷类抗生素基因,耐药基因的存在与其耐药表型有一定的相关性。消毒剂抗性结果显示,5株细菌对聚维酮碘溶液、新洁尔灭消毒液、稀戊二醛溶液、双季铵盐—碘消毒液、复方过氧乙酸具有抗性,只对二氯异氰尿酸钠粉敏感。研究结果对预防和控制广西大肠杆菌O157∶H7提供了数据。
李军谢宇舟冯世文彭昊陈泽祥禤雄标胡帅马春霞谢永平杨威曾芸
猪链球菌2型广西分离株毒力基因表型分析被引量:2
2011年
【目的】了解广西致病性猪链球菌2型(SS2)菌株的毒力基因表型,为广西SS2的防制提供分子生物学依据。【方法】应用PCR技术对分离自发病猪的SS2菌株进行荚膜多糖糖基转移酶基因(CPS2J)、溶菌酶释放蛋白基因(MRP)、细胞外蛋白因子基因(EF)、溶血素基因(SLY)和谷氨酸脱氢酶基因(GDH)5种毒力基因检测。【结果】60%菌株的基因表型为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY+/GDH+,30%为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY-/GDH-,10%为CPS2J+/MRP+/EF+/SLY-/GDH+。【结论】CPS2J+/MRP+/EF+/SLY+是广西致病性SS2菌株的主要基因表型,与从江苏、四川SS2疫区分离获得的菌株基因表型一致,今后应加强对SS2毒力基因的监测,严防SS2疫情暴发。
胡帅李军朱娟娟陈泽祥禤雄标何彩美谢永平杨威许力干赵武曾芸
关键词:猪链球菌2型毒力基因表型分析
一种试剂盒以及安氏隐孢子虫的检测方法
本发明提供的试剂盒,包括LAMP引物、2×反应缓冲液、Bst?DNA聚合酶、荧光目视检测试剂、超纯水和安氏隐孢子虫阳性模板,所述的LAMP引物包括外引物、内引物及环引物。安氏隐孢子虫的检测方法,其检测步骤包括LAMP引物...
李军彭昊陶立谢永平韦志锋秦若甫兰美益潘艳禤雄标胡帅谢宇舟马春霞杨威陈泽祥
文献传递
一种检测小反刍兽疫病毒的逆转录环介导等温扩增试剂盒
本发明公开了一种检测小反刍兽疫病毒(PPRV)的可视化逆转录环介导等温扩增试剂盒,该试剂盒包括RT-LAMP引物、2×反应缓冲液、酶混合物EM、荧光目视检测试剂、超纯水和反应模板,所述的RT-LAMP引物包括外引物F3与...
李军冯世文彭昊潘艳陶立马春霞陈泽祥杨威胡帅钟舒红禤雄标谢永平谢宇舟柳锋许力干
文献传递
猪链球菌2型对氟喹诺酮类抗菌药耐药机制的初步研究被引量:2
2013年
为研究猪链球菌2型(S.suis 2)对氟喹诺酮类药物的耐药机制,本研究采用PCR和基因测序的方法分析氟喹诺酮类药物耐药诱导菌株的gyrA和parC喹诺酮耐药决定区(QRDR)。与亲本药物敏感菌株和自然耐药菌株相应的氨基酸序列对比,所有耐药诱导菌株GyrA QRDR均无特征性的氨基酸变异;而有62.5%耐药诱导菌株(5/8)的ParC QRDR在第83位氨基酸突变为赖氨酸。应用质子能驱动型外排泵抑制剂氰氯苯腙(CCCP)与氟喹诺酮类药物联合用药后,CCCP可以使耐药诱导菌株对药物的敏感性提高8倍~32倍。交叉耐药性结果显示,耐药诱导菌株获得了氟喹诺酮类药物交叉耐药。
李军何彩美陈泽祥禤雄标杨威胡庭俊胡帅马春霞许力干
关键词:猪链球菌2型氟喹诺酮类药物耐药外排泵
鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定及耐药性研究被引量:11
2010年
为了解广西鸭疫里默氏杆菌病的发病情况、流行血清型及其病原菌株的耐药情况,从广西不同地区20多个发病鸭场的病料中分离出36株疑似鸭疫里默氏杆菌(RA),经细菌培养特性、形态特征、生理生化特性鉴定,确定为RA。采用玻片凝集试验和试管凝集试验进行血清型鉴定,结果表明,广西RA分属于1型、2型和3型3个血清型。药敏试验结果表明,有70.0%以上RA分离株对头孢三嗪、先锋霉素V、头孢西丁、头孢拉定、呋喃妥因、氟苯尼考等6种抗生素高度敏感,但所有分离株对23种抗生素均存在耐药性,其中对强力霉素、庆大霉素、卡那霉素、丁胺卡那的耐药菌株比例达到100.0%。
谢永平陈泽祥许力干胡帅徐光霞禤雄标杨威
关键词:鸭疫里默氏杆菌耐药性
猪IFN-α_1和IFN-β_1基因的克隆与序列分析被引量:2
2006年
从猪的肝细胞中提取总RNA,应用RT-PCR技术扩增IFN-α1扣IFN-β1基因,分别克隆到PMD18-T载体上。测序结果表明,克隆的IFN—α1核苷酸序列与GenBank上登录的猪IFN-α1核苷酸同源性为100%,与鼠、犬、人和牛IFN—α1基因同源性为71.1%~81.4%。克隆的IFN—β1核苷酸序列与Gen—Bank上登录的猪IFN-β1核苷酸同源性为99.6%,推导的氨基酸同源性为99.5%;与人、牛和马IFN-β1基因同源性为76.9%~80.4%。
禤雄标罗廷荣黄伟坚曾兰钟勤
关键词:基因克隆
一种检测布鲁氏菌的LAMP方法
本发明公开了一种检测布鲁氏菌的LAMP方法,该检测方法包括材料的准备、LAMP引物的设计与合成、细菌的前处理、LAMP反应体系建立以及采用LAMP检测方法,LAMP检测方法是采用特异性检测、敏感性检测和荧光可视化检测的方...
李军陈泽祥杨威彭昊许力干谢宇舟禤雄标胡帅马春霞谢永平潘艳
文献传递
猪链球菌2型广西分离株的生物学特性鉴定被引量:4
2008年
陈泽祥禤雄标郑列丰谢永平许力干潘艳
关键词:猪链球菌2型广西分离株生物学致病性试验凝集试验2型猪链球菌
鳖源格氏乳球菌的分离及鉴定被引量:10
2008年
从病死的黄沙鳖分离出3株细菌,通过对菌株的形态、培养特征、生理生化特征研究以及16SrDNA序列分析,结果表明,3株分离菌均为乳球菌属的格氏乳球菌。对健康白兔和鳖的人工感染试验,表明所分离鉴定的格氏乳球菌对鳖有致病性;药敏试验结果显示,在供试10种抗菌素中,对头孢哌酮等4种药物高敏,对恩诺沙星等4种药物中敏,对多粘霉素B等2种药物耐药。
陈泽祥禤雄标许力干韦素凡谢永平杨威
关键词:RDNA
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