田燕歌
- 作品数：139 被引量：572H指数：15
- 供职机构：河南中医药大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省高等学校创新人才培养工程国家中医临床研究基地业务建设科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 调补肺肾三法调控COPD大鼠炎症反应的R值综合评价研究
- 目的:基于所建立的R值综合评价法,多指标综合评价调补肺肾(补肺健脾、补肺益肾、益气滋肾)三法对慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期大鼠全身系统性及...
- 田燕歌崔红新李建生谢洋李亚
- 关键词：补肺健脾补肺益肾益气滋肾炎症反应
- 补肺益肾方对慢性阻塞性肺疾病大鼠T淋巴细胞亚群的影响
- 目的 探讨补肺益肾方对COPD稳定期大鼠T淋巴细胞亚群的影响.方法 大鼠随机分为对照组、模型组、补肺益肾高、中、低剂量组和地塞米松组,采用香烟暴露联合反复细菌感染法制备COPD稳定期模型.第9-20周分别予以相应药物治疗...
- 姚凤佳罗姗董玉琼田燕歌李琳琳李亚李素云李建生王海峰
- 慢性阻塞性肺疾病骨骼肌功能障碍机制及中医药治疗研究进展被引量：6
- 2020年
- 骨骼肌功能障碍(skeletal muscle dysfunction,SMD)是慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)重要的并发症,也是导致患者运动能力下降、生活质量降低的主要原因。COPD合并SMD机制与营养不良、氧化应激、线粒体功能障碍、系统性炎症等有关。现代医学针对COPD合并SMD的治疗较少,中医治疗逐渐受到关注且取得了较大进展,主要包括中药治疗、中医康复等。目前中药治疗主要为从"肺气""肺脾"论治,以补肺益气、补肺健脾为其治疗原则。中医康复疗法包括传统功法、针灸、推拿、穴位贴敷等,临床应用广泛,效果显著。但目前中医药治疗研究尚处于起步阶段,存在若干问题:①缺乏统一的诊断依据;②缺乏规范的中医辨证及疗效评价标准;③对于中医药包括肺康复治疗SMD的作用机制缺少深入研究。基于此,拟定进一步研究方向:①加强大样本、多中心临床观察,构建COPD合并SMD的临床诊断及辨证标准;②加强临床中医药及康复疗法的疗效观察,建立规范的疗效评价标准,进一步证实其临床疗效;③基于前期建立的COPD动物模型及细胞模型,多层次地深入探讨中医药及康复技术的作用机制,为临床应用提供依据。
- 刘帅田燕歌田燕歌张蓝熙朱丽华李建生
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病中药治疗中医康复肺康复治疗
- 线粒体质量控制在呼吸系统疾病中的研究进展
- 2024年
- 呼吸系统疾病(肺部炎症、肺纤维化)严重危害人类健康。作为真核细胞特有的细胞器,线粒体不仅在产生能量、生物合成和维持细胞内稳态中具有重要功能,而且作为多样化的信号细胞器,参与炎症、增殖、分化、细胞修复等过程。线粒体质量控制系统包括线粒体生物发生、线粒体动力学和线粒体自噬。研究发现,呼吸系统疾病的某些病理机制如氧化应激、炎症等与线粒体质量控制失调密切相关。因此,本文总结线粒体质量控制失调在呼吸系统疾病(慢性阻塞性肺疾病、肺纤维化、急性肺损伤、哮喘和细菌性肺炎)的研究进展,以期从线粒体的角度寻求呼吸系统疾病防治的新思路。
- 徐菁菁田燕歌梅雪赵鹏连云峰孙肖
- 关键词：呼吸系统疾病
- 基于VEGF/PI3K/Akt通路的补肺益肾组分方干预慢性阻塞性肺疾病改善肺血管重构机制研究被引量：2
- 2022年
- 目的基于血管内皮生长因子(VEGF)/磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路探讨补肺益肾组分方对慢性阻塞性肺疾病(COPD)模型大鼠肺血管重构的影响。方法选取32只SD大鼠随机分为正常组、模型组、补肺益肾组分方组(简称组分方组)和氨茶碱组,每组8只。采用香烟烟雾熏吸联合肺炎克雷伯氏菌反复感染法制备COPD大鼠模型。正常组和模型组给予0.5%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)灌胃(雄鼠2.0 mL/次,雌鼠1.5 mL/次),补肺益肾组分方组和氨茶碱组分别给予补肺益肾组分方[5.5 mg/(kg·d)]和氨茶碱[54.0 mg/(kg·d)]混悬液灌胃,干预8周后取材。观察大鼠肺功能和肺组织病理变化,免疫荧光和免疫组化法检测细胞分化因子34(CD34)、VEGF、内皮素-1(ET-1)蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测VEGF、血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)、ET-1 mRNA表达,Western Blot法检测VEGF、VEGFR2、PI3K、Akt、p-Akt、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)蛋白表达。结果与正常组比较,模型组潮气量(TV)、呼气峰流速(PEF)、50%呼气流速(EF50)、用力肺活量(FVC)、第0.1秒用力呼气容积(FEV 0.1)、平均肺泡数(MAN)、管腔面积占血管总面积百分比(LA%)降低,功能残气量(FRC)、肺泡平均截距(MLI)、支气管壁厚度(BWT)、管壁厚度占外径百分比(WT%)、管壁面积占血管总面积百分比(WA%)、VEGF、ET-1、VEGFR2、PI3K、Akt、p-Akt、m TOR蛋白表达及VEGF、VEGFR2、ET-1 mRNA表达升高(P<0.01),肺组织CD34蛋白阳性表达增多。与模型组同期比较,氨茶碱组干预后TV、PEF、EF50、MAN、LA%升高(P<0.05,P<0.01),MLI、WT%、WA%、VEGF、ET-1、VEGFR2、PI3K、m TOR蛋白表达及VEGF、VEGFR2、ET-1 mRNA表达降低(P<0.01),肺组织CD34蛋白阳性表达降低;组分方组干预后TV、PEF、EF50、FEV 0.1、MAN、LA%升高,FRC、MLI、W%、WA%、BWT、VEGF、ET-1、VEGFR2、PI3K、m TOR、p-Akt蛋白表达及VEGF、VEGFR2、ET-1 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),肺组织CD34蛋白
- 张蓝熙田燕歌董浩然陈锴邵栋赵高远闫鑫华翟杰娜李建生
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病肺血管重构磷脂酰肌醇3-激酶蛋白激酶B
- 保金尘肺方通过mTORC2-AKT-IRF4信号通路抑制巨噬细胞M2极化改善矽肺肺纤维化的作用机制
- 2024年
- 目的:基于mTORC2-AKT-IRF4信号探讨保金尘肺方抑制巨噬细胞M2极化改善二氧化硅(SiO_(2))诱导矽肺作用机制。方法:32只SPF级雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、汉防己甲素组(27 mg·kg^(-1)·d^(-1))、保金尘肺方组(9.72 g·kg^(-1)·d^(-1)),每组8只。采用一次性非暴露式气管滴注SiO_(2)混悬液(50 mg/mL)制备矽肺大鼠,于造模第7周予对应药物灌胃治疗,共2周。检测大鼠肺功能;HE染色和Masson染色观察肺组织病理改变和胶原沉积;免疫组化法检测Ⅰ型胶原蛋白(COL-Ⅰ)、Ⅲ型胶原蛋白(COL-Ⅲ)、CD68、CD206和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达;免疫印迹法检测CD206、精氨酸酶(ARG)-1、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、AKT、p-mTOR^(ser2481)、p-AKT^(ser473)和干扰素调节因子4(IRF4)蛋白表达;Real-time PCR检测CD206和ARG-1 mRNA表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠肺功能VC、TV、Cdyn和Cchord均显著下降(P<0.01);大鼠肺泡结构破坏,大量炎性细胞浸润;肺组织COL-Ⅰ、COL-Ⅲ以及M2巨噬细胞标志物CD68、CD206和促纤维化因子TGF-β1的表达显著升高(P<0.01)。与模型组比较,保金尘肺方组大鼠肺功能VC、TV、Cdyn和Cchord均显著升高(P<0.05,P<0.01),汉防己甲素组VC、TV、Cdyn均显著升高(P<0.01)。保金尘肺方组和汉防己甲素组肺组织病理明显改善,COL-Ⅰ、COL-Ⅲ及M2巨噬细胞标志物CD68、CD206和促纤维化因子TGF-β1表达显著降低(P<0.01)。此外,IL-4诱导肺泡巨噬细胞M2极化标志物CD206、ARG-1 mRNA和蛋白,以及mTORC2信号蛋白p-mTOR^(ser2481)、p-AKT^(ser473)、IRF4表达显著升高(P<0.05,P<0.01);而保金尘肺方高浓度可以显著抑制IL-4诱导肺泡巨噬细胞的M2标志物的mRNA和蛋白及mTORC2信号磷酸化蛋白表达(P<0.05,P<0.01)。结论:保金尘肺方可以改善SiO_(2)诱导的矽肺大鼠肺纤维化,其机制可能与抑制mTOR/AKT通路,阻抑巨噬细胞M2极化有关。
- 魏毓田鑫荣何汶芮白云苹赵虎雷田燕歌李建生赵鹏
- 关键词：矽肺肺纤维化
- 治疗慢性阻塞性肺疾病肺肾气虚证的中药组分方及其应用
- 本发明涉及一种治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺肾气虚证的中药组分方，可有效解决COPD稳定期肺肾气虚证患者治疗用药问题；该发明包含人参提取物6‑20mg、淫羊藿苷10‑100mg、丹皮酚1‑8mg、川陈皮素0.5‑6m...
- 李建生田燕歌刘学芳冯素香董浩然郑万春任周新
- 补肺益肾方联合运动改善慢性阻塞性肺疾病大鼠骨骼肌功能及对PKA-CREB通路的影响被引量：6
- 2020年
- 目的观察补肺益肾方联合运动康复对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠骨骼肌结构和功能的影响,并从PKA-CREB通路方面初步探讨其机制。方法将72只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、补肺益肾组、运动组、补肺益肾联合运动组(简称联合组)、氨茶碱组,每组12只。采用香烟暴露联合细菌感染方法制备COPD稳定期大鼠模型,空白组、模型组给予生理盐水灌胃,补肺益肾组给予补肺益肾方[11.61 g生药/(kg·d),每天2次]灌胃,运动组置实验跑台跑步(8 m/min,20 min/次,每天1次),联合组给予两者联合,氨茶碱组给予氨茶碱[54 mg/(kg·d),每天2次]灌胃。用BL420生物信号采集系统记录大鼠股四头肌肌肉收缩力;光镜下观察肺组织和股四头肌组织病理变化,电镜下观察股四头肌肌细胞超微结构变化;qPCR方法检测股四头肌PKA、CREB、FOXO1、Atrogin-1和MuRF1 mRNA表达;Western Blot法检测股四头肌中PKA、CREB、pCREB蛋白表达。结果与空白组比较,模型组大鼠肺组织大量炎症浸润,肺泡断裂融合,肺泡腔增大,股四头肌肌节肌丝排列紊乱,线粒体减少,骨骼肌收缩力降低(P<0.01),股四头肌中PKA、CREB mRNA和蛋白表达降低(P<0.01),FOXO1、Atrogin-1和MuRF1 mRNA表达升高(P<0.01);与模型组比较,各干预组肺组织和股四头肌病理损伤不同程度减轻,联合组改善显著,各干预组肌肉收缩力升高(P<0.01),PKA mRNA表达升高,CREB mRNA表达除补肺益肾组外均升高(P<0.01),FOXO1、Atrogin-1、MuRF1 mRNA表达降低(P<0.01),各干预组PKA、CREB和pCREB蛋白表达升高(P<0.01);与氨茶碱组比较,联合组肌肉收缩力及PKA mRNA表达升高(P<0.01),Atrogin-1 mRNA表达降低(P<0.01),补肺益肾组和运动组CREB mRNA降低、FOXO1 mRNA升高(P<0.01),补肺益肾组PKA、CREB和pCREB蛋白表达降低(P<0.01),运动组PKA蛋白表达降低(P<0.01);联合组较补肺益肾和运动组PKA和CREB mRNA表达升高(P<0.01),FOXO1、Atrogin-1和MuRF1 mRNA表达降低(P
- 吴明明田燕歌张蓝熙刘学芳马锦地朱丽华刘帅李君子李建生
- 关键词：慢性阻塞性肺疾病运动康复
- MTT法用于中药成分细胞毒性和增殖检测的干扰因素及控制措施
- 2024年
- 3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法具有操作简单和成本低廉等优点,被广泛应用于中药成分的细胞毒性和对细胞增殖影响等研究。然而,细胞的数量和密度、MTT浓度和作用时间等实验条件会干扰检测结果的准确性。另外,由于中药成分种类繁多而且化学结构复杂,可能导致吸收光谱漂移、形成近似检测波长的吸收峰及干扰细胞代谢的活性等,影响MTT检测结果的准确性。对近年的相关文献进行整理,归纳和分析了影响MTT实验的实验条件、优化措施和质量控制,归类了检测需要注意的某些中药成分,总结了替代MTT法的其他实验及MTT与其他实验的联合应用,对应用中存在的问题进行了探讨和展望,期望为MTT法在中药成分相关实验中的合理应用提供参考。
- 褚皓天赵鹏田燕歌田燕歌
- 一种衢枳壳中治疗呼吸炎症成分的提取方法及其应用
- 本发明涉及一种衢枳壳中治疗呼吸炎症成分的提取方法及其应用，提取具体包括如下步骤：(1)衢枳壳粉碎处；(2)粉末乙醇溶液浸润；(3)微波辐照；(4)负压干燥；(5)提取过滤；(6)大孔树脂纯化；(7)减压干燥。通过本发明得...
- 谢洋田燕歌刘学芳王佳佳郭楠楠任嘉铭
- 文献传递
