王融冰
- 作品数：10 被引量：32H指数：4
- 供职机构：西安近代化学研究所更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程医药卫生更多>>
- 氟苯咪唑(FD)合成技术
- 刘鸿蔡晓宏张翠娥刘敏李普瑞姬明理闫刚姚转乐郑朝民兰英王融冰白霜赵浩英王海民林遵义
- 氟苯咪唑（简称FD）属咪唑类驱虫新药。该药种为广谱、高效、低毒新药种，人畜公用且克服了甲苯咪唑致畸缺点，故在发达国家已成为甲苯咪唑替代产品。该所于1994年在调研基础上立题研发。以4-氯-3-硝基苯甲酸（FD-1）为起始...
- 关键词：
- 关键词：合成技术咪唑类驱虫药
- 阻燃剂季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯缩三聚氰胺的合成及表征被引量：4
- 2009年
- 以季戊四醇、氧氯化磷、三聚氰胺为原料,两步合成了阻燃剂季戊四醇双磷酸酯二磷酰氯缩三聚氰胺,通过红外光谱及元素分析对其结构进行了鉴定。最佳合成工艺条件为:第一步,n[C(CH2OH)4]∶n(POCl3)=1∶2.2,反应7 h,反应温度80℃,收率为88%;第二步,n(中间体)∶n(C3N6H6)=1∶2,反应0.5 h,反应温度80℃,收率98%。
- 王融冰葛忠学姚转乐
- 关键词：阻燃剂
- 20(S)-7-丙基-10-羟基喜树碱的制备研究被引量：4
- 2001年
- 以 2 0 (S) 喜树碱为原料 ,通过丙基化反应、氧化反应及光化重排反应三步法 ,制备了 2 0 (S) 7 丙基 10 羟基喜树碱 ,改进后的合成收率从文献报道的 2 0 3 %提高到 3 2 8%。
- 王融冰雷英杰刘鸿
- 关键词：喹啉生物碱抗肿瘤作用抗癌药
- 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮的制备被引量：5
- 2009年
- 以乙二胺、尿素、甲醛和甲酸为原料，经过环化和甲基化反应制得目标产物1，3-二甲基-2-咪唑啉酮（1，3-DMI）。通过红外、核磁对其结构进行了确证。考察了溶剂、原料浓度、原料摩尔比、反应温度和时间、催化剂对制备（1，3-DMI）收率的影响。较佳工艺条件为：制备2．眯唑啉酮时，以水-乙二醇混合作溶剂；制备1，3-DMI时，甲醛（36％）：甲酸（85％）摩尔比为1：2．8，反应温度95—100℃，反应时间16h，氯化亚铜和三乙胺作催化剂，用量分别是2-咪唑啉酮摩尔数的1．0％。总收率达到71％，纯度为98．5％。
- 姚转乐姬明理王融冰刘红利
- 10-羟基喜树碱的制备及机理探讨被引量：6
- 1999年
- 讨论了两步法合成１０－羟基喜树碱，即醋酸介质中喜树碱经过氧化氢氧化成氮氧化物，再经光化重排形成产物。同时对该光化重排反应的机理也作了初步的探讨。
- 雷英杰王作全刘鸿王融冰朱春华
- 关键词：羟基喜树碱两步法生物碱抗肿瘤药
- 间苯三酚的合成及表征被引量：2
- 2009年
- 以三硝基甲苯（耵汀）为原料，经过氧化、催化氢化、永解等步骤合成间苯三酚。并通过红外、核磁对它的结构进行了确证。考察了氧化剂以及用量、催化剂用量、溶剂、反应温度等对合成间苯三酚的影响。较佳工艺条件：HNO3-KClO3为氧化剂，氧化剂用量与TNT用量比为2：1。水-丙酮为催化氢化溶剂，催化剂用量约为反应物的8％，控制温度在60℃，反应2．5h。水解pH=3—4，反应16—20h。总收率达到60％，纯度达到98％。
- 姚转乐王融冰刘红利
- 关键词：三硝基甲苯间苯三酚
- 阻燃剂三聚氰胺聚磷酸盐的合成被引量：11
- 2009年
- 以三聚氰胺和多聚磷酸为原料,合成了三聚氰胺聚磷酸盐阻燃剂,收率为90.4%。并通过红外光谱(IR)及热分解(DSC)对其结构、性能进行了表征。分别讨论了原料摩尔比、反应时间、溶剂等对产物的影响,确定最佳反应条件为:n(三聚氰胺)∶n(多聚磷酸)=3∶1,反应时间16 h,溶剂为冰醋酸。
- 王融冰葛忠学姚转乐刘红利
- 关键词：三聚氰胺聚磷酸盐三聚氰胺多聚磷酸冰醋酸
- 危险作业信息化助推安全管理水平升级
- 2015年
- 每周汇总各基层部门的危险作业信息,建立危险作业信息数据库,采用信息化管理方式,全方位监督管理各工房、各工序的科研、试制过程,助推安全管理水平升级,从而遏制安全事故的发生。
- 滕学峰白宜生韦国平王融冰张伟
- 关键词：信息化数据库
- 科研院所废旧火炸药的安全销毁
- 2018年
- 从废旧火炸药管理制度的更新、销毁人员的选拔及培训、销毁人员的理念、废药的分类存放、销毁过程的安全风险等方面探讨了影响废旧火炸药销毁安全的因素,并提出了一些提高销毁安全性的措施。
- 滕学峰齐晓飞田军王融冰
- 关键词：火炸药销毁责任心
- 3,6-二氯哒嗪-4-羧酸的合成被引量：1
- 2009年
- 以柠康酸酐和盐酸联氨为起始原料，经过三步反应制得3，6-二氯哒嗪4-羧酸。通过红外、核磁共振对其结构进行了确证。考察r原料用量、氧化剂种类以及用量、反应温度、反应时间等对合成3，6-二氯哒嗪4·羧酸的影响。较佳工艺条件为：合成3，6-二羟基4＋甲基哒嗪时，柠康酸酐和盐酸联氨摩尔比为1：1．12；氯代反应时，3，6-二羟基4．甲基哒嗪和三氯氧磷摩尔比为1：6。以HNO3-KClO3为氧化剂，其与3，6-二氯4-甲基哒嗪质量比为2：1，在35-40℃反应3h。总收率达到52％，纯度大于98％。
- 姚转乐石强樊学忠王融冰
