您的位置： 专家智库 > >

王艳秋

作品数：1 被引量：3H指数：1
供职机构：大连医科大学附属第二医院更多>>
发文基金：辽宁省教育厅科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇受体
  • 1篇受体酪氨酸激...
  • 1篇通路
  • 1篇酪氨酸
  • 1篇酪氨酸激酶
  • 1篇激酶
  • 1篇激酶-1
  • 1篇肝癌
  • 1篇氨酸
  • 1篇P21

机构

  • 1篇大连医科大学...

作者

  • 1篇刘晨
  • 1篇马振海
  • 1篇徐景超
  • 1篇王艳秋
  • 1篇赵永福
  • 1篇黎玉国
  • 1篇尹敏

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2015
共 1 条 记 录，以下是 1-1
全选 清除 导出
排序方式：
受体酪氨酸激酶通过磷酸肌醇3激酶／蛋白激酶B-p21激活激酶-1通路对肝癌细胞转移的调控被引量：3
2015年
目的观察受体酪氨酸激酶（Axl）在肝癌细胞转移过程中的作用及其对磷酸肌醇3激酶（P13K）／蛋白激酶B（Akt）-p21激活激酶-l（PAKl）信号通路的调控作用。方法体外培养肝癌细胞株MHCC97-H和MHCC97-L细胞。运用Westernblot方法研究Axl在肝癌细胞MHCC97-H和MHCC97．L细胞株中的蛋白表达水平。通过短发夹RNA（shRNA）转染肝癌细胞MHCC97-H细胞株抑制Axl的表达，探究Axl对P13K／Akt-PAK1信号通路的调控作用机制，并分析Axl蛋白表达与肝癌细胞侵袭与转移的关系。结果与MHCC97-L细胞株比较，Axl在MHCC97-H细胞株中具有更高的表达水平。MHCC97-H细胞中Axl表达下调降低了P13K、Akt、PAKl信号通路分子的磷酸化水平，并明显抑制了肝癌细胞的侵袭性；侵袭实验结果示：Axl-短发卡RNA（shRNA）转染组穿过基质胶的细胞数为（23±3）个，较质控组的（37±5）个和正常细胞MHCC97-H组的（38±5）个明显减少（P〈0．05）。用P13K特异性抑制剂LY294002或Akt-小干扰RNA（siRNA）阻断P13K／Akt信号通路明显抑制PAK1的激活及细胞的侵袭性；侵袭实验结果显示：Akt-siRNA转染组和P13K特异性性抑制剂LY294002抑制组穿过基质胶的细胞数为（23±3）、（18±3）个，较质控组的（37±5）个，二甲基亚砜（DMSO）组的（384-5）个明显减少（P〈0．05）。结论Axl能够通过P13K／Akt-PAKl调节肝癌细胞的转移过程。
徐景超刘晨马振海黎玉国王艳秋尹敏赵永福
关键词：受体酪氨酸激酶肝癌
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0