王立辉
- 作品数：78 被引量：106H指数：7
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省教育厅科学基金辽宁省高校创新团队支持计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学化学工程更多>>
- 含稠合杂环结构的吲哚啉类化合物及其制备方法和应用
- 本发明涉及一类含稠合杂环结构的吲哚啉类化合物及其制备方法和应用，属于医药领域，具体公开通式I所示的含稠合杂环结构的吲哚啉类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐，它们的制备方法和其在制备治疗与PD‑1/PD‑L1蛋白/...
- 秦铭泽王立辉
- 蛋白酶体抑制剂MG132对胃癌细胞系AGS和SNU484增殖的影响
- 目的研究蛋白酶体抑制剂MG132对胃癌细胞系AGS和SNU484细胞成活率和凋亡情况的影响及其可能的分子机制。方法蛋白酶体抑制剂MG132(1μM,10μM)处理胃癌细胞系AGS和SNU484。利用MTT法检测细胞生长状...
- 王立辉杨静玉申英基吴春福
- 关键词：MG132胃癌凋亡SMAD4
- 文献传递
- 催产素对甲基苯丙胺引起的小鼠前额叶皮层和海马内N-甲基-D-天冬氨酸受体亚型1蛋白表达变化的影响被引量：1
- 2008年
- 目的研究脑室注射催产素对甲基苯丙胺引起的小鼠前额叶皮层和海马内谷氨酸N-甲基-D-天冬氨酸受体亚型1(NMDAR1)蛋白表达变化的影响,为探讨催产素拮抗甲基苯丙胺精神依赖作用的中枢机制提供实验依据。方法分别取经急性和慢性甲基苯丙胺处理的小鼠的前额叶皮层和海马,采用Western Blot分析方法检测催产素对NMDAR1蛋白表达的影响。结果催产素可以显著拮抗急性给予甲基苯丙胺及复吸甲基苯丙胺引起的小鼠前额叶皮层NMDAR1蛋白表达的增高;可以显著抑制甲基苯丙胺戒断时引起的小鼠前额叶皮层NMDAR1蛋白表达的降低;急性及慢性甲基苯丙胺处理对小鼠海马内NMDAR1蛋白表达没有显著性影响。结论用甲基苯丙胺处理对小鼠前额叶皮层部位NMDAR1蛋白表达的影响较大;催产素可以拮抗甲基苯丙胺引起的前额叶皮层部位NMDAR1蛋白表达的变化。
- 亓佳王立辉杨静玉吴春福
- 关键词：甲基苯丙胺催产素前额叶皮层海马
- 芫花中的瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法和用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及从瑞香科植物芫花(Daphne genkwaet.zucc)花蕾中提取分离的一系列新的瑞香烷型二萜类化合物，GenkwanineII，GenkwaninIII，GenkwaninIV，Genk...
- 宋少江彭缨李玲芝高品一王立辉杨静玉吴春福
- 文献传递
- 新型阿魏酸类衍生物的设计、合成及对LPS诱导N9小胶质细胞激活的抑制作用研究
- 2014年
- 目的设计合成一系列阿魏酸衍生物并测定其体外抑制LPS激活N9小胶质细胞的活性。方法以香兰素为起始原料,经Knoevenagel反应,与美金刚胺盐酸盐直接缩合得基本母核结构(AMJ),再经Mannich反应得到8个目标化合物。采用建立体外LPS激活N9小胶质细胞异常活化的筛选模型对合成的目标化合物活性进行评价。结果合成了8个未见报道的新化合物,其结构经MS及1H-NMR谱确证。活性实验结果表明,化合物4a^4g能够显著抑制LPS刺激的N9小胶质细胞NO释放,在其发挥抑制作用的浓度范围内不影响小胶质细胞存活率。结论阿魏酸衍生物可能具有减轻小胶质细胞活化介导的神经系统疾病(如神经退行性疾病)的潜在作用。
- 于淼王秋月王立辉杨静玉吴春福陈国良
- 一种DNA固定纳米水凝胶微球及其与核酸适配体复合物的制备和应用
- 本发明属于化学及生化药物技术领域，具体涉及一种DNA固定纳米水凝胶微球及其与核酸适配体复合物的制备方法和其作为肿瘤靶向制剂的应用。本发明制备方法简单，只需要在合成核酸适配体时在其一端合成一段单链DNA作为连接臂，此时DN...
- 刘明哲吴春福蒋刚锋杨静玉王立辉王楠楠
- 文献传递
- 蓓萨罗汀衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究
- 2014年
- 目的以抗肿瘤药蓓萨罗汀为先导化合物,设计新的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以1,1,4,4,6-五甲基-1,2,3,4-四氢化萘为起始原料,经过傅克反应、还原反应、缩合反应合成目标化合物;以HL-60细胞为测试肿瘤细胞株,采用台盼蓝法(MTT)测试目标化合物体外抗肿瘤活性。结果与结论合成了12个未见文献报道的蓓萨罗汀羟肟酸衍生物,其结构经ESI-MS、1H-NMR谱确认。体外测试结果显示,化合物7、9对HL-60细胞增殖有一定抑制作用,在抗肿瘤方面可能具有发展潜力。
- 张玉娟苏专专王立辉郑洪丽杨静玉陈国良
- 关键词：抗肿瘤MTT法
- 藤黄酸通过抑制NF-κB和MAPK/HO-1通路协同顺铂诱导非小细胞肺癌细胞凋亡
- 目的:藤黄酸作为治疗非小细胞肺癌药物已经进入Ⅱ期临床试验,本研究旨在证明藤黄酸与临床常用化疗药物顺铂是否具有协同的抗肿瘤作用,并探讨其潜在机制。方法:本研究首先采用MTr法、联合指数等效线图解法考察顺铂、藤黄酸不同给药顺...
- 王立辉李艺杨盛楠付仕元王昉旸王振中萧伟杨静玉吴春福
- 文献传递
- 吡咯-3-甲酰胺类化合物及其制备方法和用途
- 本发明属医药技术领域，涉及吡咯‑3‑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体涉及式(I)或(II)的吡咯‑3‑甲酰胺类化合物及其药学上可接受的盐：其中，R<Sup>1</Sup>‑R<Sup>6</Sup>、X如权利要求和...
- 陈国良王立辉周启璠杜芳瑜董晓雨杨静玉吴春福
- 文献传递
- 苯甲酸衍生物在制备抗血管新生药物中的用途
- 本发明属于医药技术领域，涉及苯甲酸衍生物在制备抗血管新生药物中的用途。本发明提供的苯甲酸衍生物在人脐静脉内皮细胞(HUVEC)微管形成实验，Transwell小室迁移实验和划痕实验，及小鼠肿瘤组织微血管密度实验等方面的作...
- 吴春福杨静玉王立辉陈国良李猛李华欢蒋晓蕊周启璠方武宏
- 文献传递
