王秀云
- 作品数:6 被引量:85H指数:4
- 供职机构:南京农业大学园艺学院更多>>
- 发文基金:江苏省科技基础设施建设计划项目中央财政林业科技推广示范资金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学更多>>
- 园艺作物连作障碍发生原因及防治措施被引量:32
- 2011年
- 综述了连作障碍在园艺作物生产中的发生情况及产生的危害,从土壤理化性状、土传病虫害和自毒作用等方面分析了产生连作障碍的原因,并提出了通过各种方法来防治连作障碍的一系列措施。最后,对连作障碍问题的解决给出了综合性的意见和展望,以期为连作障碍的研究提供一定的指导。
- 段峰王秀云高志红
- 关键词:园艺作物连作障碍
- 薄壳山核桃育种研究进展被引量:22
- 2011年
- 总结了国内外薄壳山核桃的种质资源、育种目标、育种方法以及良种繁育等方面的研究情况,并针对薄壳山核桃在我国的育种研究现状提出建议。概述了薄壳山核桃的起源与分布、品种类型以及我国的发展状况;论述了果实品质优良、丰产稳产、花期相遇、挂果早、早熟性和抗病性六个方面的育种目标;分析了引种、选择育种、杂交育种和生物技术育种等育种方法;介绍了扦插繁殖、嫁接繁殖和组织培养等良种繁育技术。
- 刘广勤王秀云生静雅周蓓蓓朱海军
- 关键词:薄壳山核桃育种
- 薄壳山核桃优良品种及其特性研究被引量:26
- 2011年
- 薄壳山核桃品种繁多,笔者搜集并整理了大量品种的特性数据,并选取几个与栽培密切相关的重要特性在本文中分述。主要从原产地分布、开花类型、果熟期、坚果品质、始果年龄、丰产稳产性、抗病性以及适宜地区等方面对美国山核桃品种进行概述,并分别举例。
- 臧旭王秀云周蓓蓓生静雅朱海军刘广勤
- 关键词:美国山核桃
- 桃PpPGIP1启动子的分离与功能分析被引量:3
- 2012年
- 通过染色体步移法分离桃[Prunus persica(L.)Batch]PpPGIP1 上游启动子序列,利用生物信息学方法对其功能进行初步预测;构建该启动子植物表达载体并通过农杆菌介导法转化烟草,研究不同激素诱导条件下GUS蛋白瞬时表达情况;并利用实时荧光定量 RT-PCR 技术分析了PpPGIP1在水杨酸(SA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、脱落酸(ABA)和 1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)诱导下的表达特性,获得了长度为1018bp的桃PpPGIP1启动子序列。该序列与梅和中国李PGIP启动子序列的同源性分别为90%和89%;该启动子序列含有SA、MeJA、ABA和ETH诱导调控相关的抗病与胁迫顺式作用元件;ABA和ACC可以诱导PpPGIP1启动子调控GUS基因的表达;实时荧光定量RT-PCR分析结果表明:SA、MeJA、ABA和ACC都可以诱导桃叶片中PpPGIP1的表达。PpPGIP1可能参与SA、MeJA、ABA和ETH的信号转导,在桃抵抗病原菌和逆境胁迫方面起着非常重要的作用。
- 王秀云张计育古咸彬高志红章镇俞明亮张妤艳
- 关键词:调控元件表达载体构建
- 桃PGIP基因及其启动子的克隆与分析被引量:4
- 2011年
- 桃流胶病是一种严重危害桃树的真菌性病害,为研究PGIP基因在桃抗流胶病及抗其它真菌性病害中的作用,本研究以桃抗流胶病品种‘南京白沙’叶片为材料,对其PGIP基因及启动子序列进行克隆与分析。克隆测序获得了‘南京白沙’桃PGIP基因cDNA序列(GenBank登录号:HQ453972)和PGIP基因组DNA序列以及起始密码子上游453bp的启动子序列(GenBank登录号:HQ453974),并将该PGIP基因命名为PpPGIP2。‘南京白沙’桃PpPGIP2序列分析显示,该DNA序列具有完整的阅读框,无内含子,与GenBank中登录的李属PGIP基因序列同源性在93%~98%之间,与测序完成的桃全基因组中该基因的序列同源性为96%;PpPGIP2编码的氨基酸序列分析显示,该氨基酸序列含有2个典型的亮氨酸重复序列,信号肽为第1~第24个氨基酸残基;PGIP基因的序列聚类图显示,除了科、属、种间的同源性差异外,桃的种内PGIP基因同源性也有较大差异;PpPGIP2启动子序列分析发现3个抗病相关元件,分别为:GT1CONSENSUS、SEBFCONSSTPR10A和WBOXATNPR1,另外还有与激素调控、胁迫有关的调控元件。本研究对‘南京白沙’桃PGIP基因和启动子的克隆与分析,将为进一步研究桃PGIP基因的表达调控及其功能分析提供参考。
- 王秀云张计育高志红章镇俞明亮张妤艳
- 关键词:PGIP基因CDNA序列启动子调控元件
- 枇杷果实蔗糖磷酸合酶基因cDNA片段的克隆及表达分析被引量:1
- 2010年
- 根据GenBank中已登录的多种植物的蔗糖磷酸合成酶基因的保守序列设计引物,采用RT-PCR方法,从枇杷果实中扩增出该基因的cDNA片段并测序,分别为386 bp和383 bp。序列分析表明,枇杷果实蔗糖磷酸合成酶基因与桃果实蔗糖磷酸合成酶基因相似性达91%。半定量RT-PCR分析表明,该基因在枇杷果实生长发育过程中的表达量逐渐增加。所得基因片段已在GenBank中注册,386 bp和383 bp登记号分别为HM122759和HM146926。
- 倪照君高志红顾林平章镇黄蕾芳王秀云
- 关键词:枇杷果实CDNA片段GENBANKRT-PCR分析RT-PCR方法