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牛O型口蹄疫AD10新型佐剂灭活疫苗免疫持续期试验: 2011年; 对自行研发的实验室条件下制备的牛O型口蹄疫AD10新型佐剂灭活苗进行了3个批次疫苗免疫持续期试验,同时设置现行常用的油佐剂灭活苗作为对照组。其评估方法为在首免后每间隔第15天采用液相阻断ELISA试剂盒检测血清中O型口蹄疫抗体水平,并选择在一定免疫时段进行攻毒保护试验以确认疫苗的免疫效果,真实评价牛O型口蹄疫AD10新型佐剂灭活苗免疫牛的免疫持续期和对口蹄疫的抗感染能力。试验结果表明,本次试验AD10佐剂免疫组与现行常用油佐剂组免疫抗体水平和免疫持续期大致相同,对幼畜的免疫程序应在首次免疫60d后进行第二次加强免疫,免疫效果可达到6个月的免疫持续期。; 易忠符子华黄炯马文戈胡建军魏婕王延魏玉荣胡尔马西朱刚徐亚萍王宾; 关键词：O型口蹄疫病毒灭活疫苗免疫持续期

一种质粒DNA提取和纯化方法及生产工艺: 一种从原核生物中提取和纯化质粒DNA的方法及其生产工艺，其方法含有原核生物菌液浓缩、菌体裂解、质粒DNA分离和质粒DNA纯化；其生产工艺是：过滤分离法菌体、在溶菌酶作用下热裂解菌体、膜过滤法分离和纯化质粒DNA。本发明的...; 王宾俞庆龄

人乳头瘤病毒16型(新疆株)E7基因的克隆与突变研究: 2003年; 目的 :克隆分析人乳头瘤病毒 16型 (HPV16 )新疆株的E7基因 ;并对E7基因进行突变改造 ,以比较野生型与突变型HPV16E7基因的功能。方法 :根据从中国新疆维吾尔族妇女宫颈癌活检组织标本中提取的DNA ,进行PCR扩增获得HPV16E7基因 ,然后分别将其克隆到pMD18-T载体上进行DNA序列分析。根据HPV16E7基因的特点 ,分别设计点突变引物 ,用PCR的方法进行HPV16E7基因的点突变。结果 :PCR检测显示扩增出HPV16 (新疆株 )E7基因 ;测序结果表明HPV16 -XJ的E7基因全长2 97bp ,与德国标准株一致 ;利用设计突变位点的引物经PCR扩增 ,经序列测定后 ,分别得到了第 70、172、2 71位碱基突变的HPV16E7基因 ;分别构建了野生型与单、双、三点突变的重组质粒pMD18-T -HPV16E7。结论 :人乳头瘤病毒 16型 (新疆株 )E7基因结构与德国标准株相同。HPV16E7基因多点突变的改造 ,为探索HPV16E7基因功能的变化和开展疫苗研究奠定了理论基础。; 张茂祥张富春蹇晓红马正海王芸张馨玉王宾; 关键词：人乳头瘤病毒 E7基因克隆突变

猪瘟病毒E2基因真核表达载体表达效率和免疫效果的比较: 为比较猪瘟病毒E2基因的真核表达质粒proVAX-E2n和pVP22-E2n体外表达效率以及体内的免疫效果,本实验室在pcDNA3载体基础上构建了proVAX真核表达载体,proVAX具有CMV启动子、BGH polyA...; 涂亦娴张馨玉朱开春金华利张富春王宾; 关键词：猪瘟病毒E2基因融合蛋白 DNA疫苗淋巴细胞增殖

一种治疗和/或预防乙肝的药物: 本发明公开了一种治疗和/或预防乙肝的药物。该治疗和/或预防乙肝的药物，包括西咪替丁和乙肝疫苗。本发明的治疗和/或预防乙肝的药物，主要是通过激活与提高机体的细胞免疫反应，尤其是高水平的乙肝专一性CD8阳性CTL细胞活性，同...; 王宾王军朋

猪瘟病毒E2基因真核表达载体表达效率和免疫效果的比较被引量：7: 2005年; 比较猪瘟病毒E2基因的真核表达质粒proVAX-E2n和pVP22-E2n体外表达效率以及体内的免疫效果,以从中选出高效的猪瘟病毒核酸疫苗.将上述表达载体转染Hela细胞进行体外表达后,用RT-PCR和间接ELISA法检测Hela细胞体内和体外表达产物;免疫6～8周龄昆明白小鼠, 用间接ELISA法和MTS法检测小鼠血清中CSFV特异性IgG抗体水平以及脾脏中淋巴细胞增殖功能.结果表明2种E2重组质粒均能在Hela细胞中正确表达,且proVAX-E2n的E2蛋白表达量(OD值为0.575 4)明显高于pVP22-E2n(OD值为0.306 05)(P<0.05);proVAX-E2n刺激机体产生的抗体水平(最高抗体滴度为1:2 200)显著高于pVP22-E2n免疫组(最高抗体滴度1:1 600);淋巴细胞增殖结果显示proVAX-E2n(刺激指数4.073)与pVP22-E2n(刺激指数2.205)相比,能诱发小鼠产生更强的CSFV的特异性淋巴细胞增殖反应.本研究表明proVAX真核表达载体对E2基因体外表达效率和小鼠免疫效果均高于pVP22真核表达载体.; 涂亦娴张馨玉金华利杨福刘明羽张富春王宾; 关键词：真核表达猪瘟病毒淋巴细胞增殖

孕酮对小鼠妊娠中期外周及子宫局部CD4+CD25+调节性T细胞扩增的影响: 妊娠母体对于胎儿这种"半同种移植物"的免疫耐受机制还不十分清楚。研究表明CD4CD25调节性T细胞在维持母胎耐受方面发挥重要作用。本实验室之前研究证明,在小鼠妊娠早期,17-雌二醇可以通过上调CD4CD25调节性T细胞启...; 毛冠平王军朋王宾夏国良; 关键词：细胞扩增妊娠中期 CD4

目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的研究: 2004年; 目的 :建立目视化纳米探针检测宫颈癌组织HPV16E6基因的方法 ,为临床降低HPV感染者宫颈癌的发病率提供技术支持。方法 :采用固定于硅烷化片基上的捕获探针 ,特异性结合单链人乳头瘤病毒 16型新疆株E6基因 (HPV16E6 )扩增片断 ,再与互补的纳米金颗粒标记的探针结合 ,通过银染加强显色。结果 :初步建立了金标银染法快速检测HPV16E6DNA的技术。结论 :金标银染法灵敏 ,可以快速特异地检测出各类宫颈组织中人乳头瘤病毒的感染 ,为进一步应用于临床检测降低新疆维吾尔妇女宫颈癌的发病率奠定了基础。; 李轶杰张富春马彩玲王艳萍王业富王宾; 关键词：人乳头瘤病毒定量PCR

新城疫新型佐剂疫苗与传统油苗免疫效果的比较: 新城疫是由新城疫病毒引起的一种高接触性和致死性的急性败血性传染病,它在世界范围内对禽类养殖业造成了巨大的损失。传统预防新城疫的方法主要是对鸡等进行疫苗免疫接种,常用的疫苗主要有油佐剂的灭活疫苗,但这种疫苗在鸡体内仅产生体...; 尹江梅金华利解启发康友敏肖冲赵琳李小林王宾; 关键词：新城疫佐剂疫苗

hCGβ真核表达载体的构建和瞬时表达筛选: 2002年; 为探讨人绒毛膜促性腺激素 β亚基 (hCGβ)基因避孕疫苗的可能性。利用DNA重组技术将hCGβ的基因片段连接到真核表达载体pCMV4上 ,酶切分析鉴定正确构建了质粒DNApCMV4 -hCGβ。将质粒DNApCMV4 -hCGβ通过脂质体转染的方法导入体外培养的Hela细胞 ,双抗夹心ELISA法检测质粒DNApCMV4 -hCGβ在Hela细胞瞬时表达系统中特异性的表达了hCGβ。结果表明hCGβ表达含量 2 4h为 6 78ng/ml,4 8h为 1 5 2 4ng/ml,说明在体外瞬时表达了特异性hCGβ的pCMV4 -hCGβ真核表达载体能够作为DNA疫苗使用 ,为pCMV4 -hCGβ质粒DNA免疫小鼠进行DNA避孕疫苗的研究奠定了基础。; 张富春王妮陈幼珍沈孝宙曹咏清王宾; 关键词：HCGΒ 真核表达载体

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王宾