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王宁生: 作品数：238 被引量：2,605H指数：28; 供职机构：广州中医药大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广东省“211工程”项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程农业科学更多>>

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含砷化合物中药及制剂的药物动力学和代谢机制研究进展被引量：12: 2005年; 本文综述了国内外对含砷化合物中药及制剂(三氧化二砷、雄黄等以及含砷化合物的中药复方)的药物动力学和代谢机制的研究进展,并进行了展望。; 汤毅珊王宁生; 关键词：三氧化二砷雄黄药物动力学代谢机制

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中芫花素的浓度及药物动力学研究被引量：3: 2014年; 目的建立LC—MS／MS方法测定芫花素在大鼠体内的血药浓度，并研究其药物动力学。方法大鼠灌胃芫花提取物，眼眶采血，离心，以蛋白沉淀法处理血浆样品，芒柄花素为内标，电喷雾离子化，多反应检测方式进行负离子检测，检测离子质荷比（m／z）分别为283．2／267．9，267．0／251．9。使用Phenomenex Gemini110C18色谱柱（50mm×2．0mm，5μL）；以甲醇-0．1％甲酸水（85：15）为流动相，等度洗脱；柱温：40℃；流速：0．3mL·min^-1。结果大鼠灌胃芫花提取物后的药-时曲线符合二房室模型，芫花素血药浓度在5～1000ng·mL^-1范围内线性关系良好（r^2=0．998），最低检测限（LOQ）为0．5ng·mL^-1，日内及日间精密度（RSD）为2．42％-10．71％，日内及日间准确度为95．67％～112．15％，血浆中无内源性基质干扰，稳定性良好。结论本研究所建立的方法简便、灵敏、重复性好、分析速度快，可用于血浆样品中芫花素的血药浓度测定和大鼠体内药物动力学研究。; 徐美丽刘昌辉吕渭升宓穗卿王宁生; 关键词：芫花素液相色谱-串联质谱法药物动力学

双丹胶囊质量标准研究被引量：7: 2014年; 目的建立双丹胶囊的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法对双丹胶囊中的牡丹皮、丹参进行鉴别，用高效液相色谱法（HPLC）测定双丹胶囊中丹皮酚、丹参素和丹酚酸B的含量。结果TLC法可对牡丹皮、丹参进行鉴别，且斑点清晰，分离度好，易于识别；HPLC测定结果显示，丹皮酚、丹参素和丹酚酸B浓度分别在3．63～36．30μg·mL^-1（r=0．9998）、29．45～294．5μg·mL^-1（r=0．9999）和24．32～243．2μg·mL^-1（r=0．9998）范围内与其峰面积线性关系良好，平均回收率分别为100．2％、100．5％、100．45％，RSD分别为2．2％（n=6）、0．9％（凡=6）、2．88％（n=6）。结论本实验的定性、定量方法准确、简便，可为双丹胶囊质量标准的提高提供科学依据。; 吕渭升徐美丽刘昌辉黄小桃宓穗卿王宁生; 关键词：双丹胶囊牡丹皮丹参薄层色谱法高效液相色谱法

HPLC法同时测定桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的含量被引量：4: 2014年; 目的建立桂附地黄丸中马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸含量同时测定的高效液相色谱法。方法采用Phenmenex Synergri FusionRP80A色谱柱（250nm×4．6nm，4μm）；流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液，梯度洗脱，体积流量为1mL·min-1，检测波长为234nm和274nm，柱温为30℃。结果马钱苷、芍药苷、丹皮酚和没食子酸的线性范围分别为5．3408～48．0672μg·mL-1（r=0．9999），4．8256～43．4303μg·mL-1（r=0．9996），10．8134～97．3206μg·mL-1（r=0．9999），4．1240～37．116μg·mL-1（r=0．9999）。平均加样回收率分别为马钱苷100．7％，RSD=0．85％（n=6）；芍药苷101．1％，RSD=I．98％（n=6）；丹皮酚98．9％，RSD=0．55％（n=6）；没食子酸99．8％，RSD=1．25％（n=6）。结论该方法操作简便、准确，重复性好，可用于桂附地黄丸的质量控制。; 张学婷刘启德曾武杨蕾宓穗卿王宁生; 关键词：桂附地黄丸马钱苷芍药苷丹皮酚没食子酸

LC-MS/MS法测定大鼠血浆中齐墩果酸的含量及其药动学研究被引量：2: 2012年; 目的建立大鼠血浆中齐墩果酸的LC-MS/MS测定法,并应用于灌胃白花蛇舌草提取物齐墩果酸在大鼠体内的药动学研究。方法取大鼠血浆100μL,加入10μL内标甘草次酸(5μg·mL-1),依次用乙酸乙酯800μL提取两次,上清液用氮气流吹干,100μL流动相复溶,高速离心10 min,取上清液5μL进行LC-MS/MS测定。色谱条件:Agilent 1200高效液相色谱系统,色谱柱Phenomenex Gemini 110A C18色谱柱(50 mm×2.0mm,5μm);流动相:乙腈-0.01%甲酸水梯度洗脱;柱温为40℃;流速为0.3 mL·min-1。质谱:API4000负离子MRM模式,齐墩果酸和甘草次酸的选择检测离子质荷比分别为m/z 455.3→455.3,m/z 469.4→425.3。结果齐墩果酸血浆浓度线性范围0.5～250 ng·mL-1,线性关系良好(r=0.9979),最低检测限(LOQ)为0.1 ng·mL-1,提取回收率为62.76%～65.38%,日内精密度RSD为3.55%～7.45%,日间精密度RSD为2.34%～7.60%,稳定性均符合方法学测定要求,血浆无内源性基质干扰。结论该法简便,灵敏,重复性好,可应用于测定血浆中齐墩果酸的含量并应用于灌胃白花蛇舌草提取物大鼠体内齐墩果酸的药物动力学研究。; 李能刘昌辉郑侠李颖仪宓穗卿王宁生; 关键词：白花蛇舌草齐墩果酸药动学

姜酚的提取分离及[6]-姜酚含量测定被引量：12: 2007年; 目的提取分离姜酚并测定其中[6]-姜酚的含量。方法用干柱层析法,以乙醚-正己烷(7∶3)为展开剂,从姜二氧化碳超临界提取物中提取分离姜酚类物质,并采用高效液相色谱法测定其中[6]-姜酚的含量。结果用干柱层析法能有效地将姜酚与姜提取物中其他物质分离,制得的姜酚中[6]-姜酚的含量达52.87%(m/m)。HPLC法测定[6]-姜酚,[6]-姜酚在0.512～3.075μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.19%,RSD为1.58%。结论干柱层析法能快速、简便、高效地提取分离姜酚,所制得的姜酚中[6]-姜酚含量高,可较好地为姜酚的进一步研究提供试材。测定[6]-姜酚的HPLC方法简便可靠,重复性好,可用于控制姜酚的质量。; 蒋苏贞王宁生; 关键词：姜酚 -姜酚

含药血清的制备方法研究被引量：75: 1999年; 研究不同给药方式不同采血时间含复方丹参血清对中性粒细胞释放活性氧的影响，探讨含药血清的制备方法。结果发现给药１５次后不同采血时间（第１５次给药前，给药后０．５ｈ，１ｈ，２ｈ，４ｈ）含复方丹参血清对中性粒细胞释放活性氧具有较高而且相似的抑制作用强度，与给药１次后各采血时间含药血清抑制作用强度有明显差异，提示重复多次给药使血药浓度达到稳态后，在一定时间范围内采血进行血清药理学实验均可获得较高而且相似的药理作用强度。另外含药血清是否需要灭活与实验所选指标及药物本身性质有关。; 孟李王宁生; 关键词：血清药理学复方丹参滴丸药理学

麝香酮药代动力学研究被引量：34: 2000年; 用SE -54石英毛细管柱 ( 0 .2 5mm× 30m) ,FID检测器 ,以高纯氮为载气 ,异补骨脂素为内标 ,定量测定口服麝香酮后不同时间内大鼠血中和脑组织中麝香酮浓度 ,探明其体内动力学特征。结果表明 ,麝香酮在大鼠体内的血浆浓度 -时间过程、脑组织浓度 -时间过程均可用具吸收的二房室模型来描述 ;麝香酮血浆的Ka =1 .66h- 1,α =0 .58h- 1,β =0 .4 5h- 1,T1/ 2 ( β) =1 .53h ,T1/ 2 (α) =1 .1 9h ,T1/ 2 (吸收 ) =0 .4 2h ,表观Tmax=1 .5h ,表观Cmax=3.1 4mg/L ;麝香酮脑组织Ka =1 .2 8h- 1,α =0 .74h- 1,β =0 .56h- 1,T1/ 2 ( β) =1 .2 4h ,T1/ 2 (α) =0 .94h ,T1/ 2 (吸收 ) =0 .54h ,表观Tmax=1 .5h ,表观Cmax=2 .37mg/ g。表明麝香酮口服给药后很快进入血液 ,透过血脑屏障很快进入脑组织。; 李瑾翡王宁生陆惠文黄天来; 关键词：麝香酮药代动力学血浆气相色谱法中药

眼用制剂中清凉剂的气相色谱测定方法被引量：4: 2012年; 目的用气相色谱法同时检测眼用制剂中各种清凉剂含量。方法色谱条件:OV-1701石英毛细管柱;进样口温度:220℃;炉温:105℃;FID检测器温度:250℃;载气:氮气,6.0 psi;氢气:45 mL/min;空气:450 mL/min;分流比:10∶1;以乙酸乙酯萃取样本,正十三烷为内标。结果樟脑、异龙脑、薄荷醇、龙脑分离良好,在浓度2.0～250.0μg.mL-1间与内标峰面积之比线性良好,方法学考察结果符合要求。结论该方法定量准确,可用于眼用制剂中清凉剂辅料的研究。; 伍海涛王宁生宓穗卿廖南英; 关键词：眼用制剂冰片气相色谱法

五苓散含药血清对大鼠系膜细胞增殖性及细胞外基质的影响被引量：7: 2006年; 目的:观察五苓散含药血清是否能够抑制内皮素刺激下,体外培养的大鼠系膜细胞的增生及纤维连接蛋白(fibronection,FN)、层粘连蛋白(lam in in,LN)和Ⅳ型胶原(Ⅳtype collagen,ColⅣ)的分泌。方法:采用常规血清药理学方法,以内皮素(endothelin,ET)-1为刺激因子,用MTT法检测五苓散含药血清对细胞增殖性的影响;用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞外基质中FN、LN及ColⅣ的含量。结果:五苓散含药血清可以抑制内皮素刺激下体外培养的大鼠系膜细胞的增生及纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)和Ⅳ型胶原(ColⅣ)的分泌。结论:系膜细胞是五苓散治疗肾病的重要靶细胞,五苓散可以拮抗内皮素对系膜细胞的作用,这是其发挥疗效的作用机理之一。; 何岚陈朝晖徐月红王宁生; 关键词：五苓散系膜细胞增殖细胞外基质

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