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王培德
作品数:
9
被引量:63
H指数:5
供职机构:
包头医学院
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
张慧灵
包头医学院
杨玉梅
包头医学院
杨煜荣
包头医学院
王洪诚
包头医学院
劳爱娜
包头医学院
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年份
1篇
2002
1篇
2000
4篇
1997
1篇
1996
1篇
1995
1篇
1993
共
9
条 记 录,以下是 1-9
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相关度排序
被引量排序
时效排序
两种二萜类生物碱对乌头碱诱发大鼠心律失常的作用比较
被引量:9
1997年
给麻醉大鼠分别ip等效剂量(小鼠iVLD50/14)的拉巴乌头碱和3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁后,观察对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响。结果表明:ip0.5mg/kg拉巴乌头碱能显著对抗乌头碱诱发大鼠的心律失常,ip0.6mg/kg3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁则无对抗作用。提示:拉巴乌头碱的抗心律失常作用是其特有的药理作用,并不是二萜类生物碱共同具有的作用。
王培德
张慧灵
杨玉梅
刘和利
关键词:
生物碱
乌头碱
心律失常
药理学
尼奥林与拉巴乌头碱对乌头碱诱发大鼠心律失常的影响
被引量:6
1997年
给麻醉大鼠分别ip等效剂量(小鼠ivLD_(50)/14)的拉巴乌头碱与尼奥林后,观察对iv乌头碱诱发大鼠心律失常的影响。结果表明:ip0.5mg/kg拉巴乌头碱能显著对抗乌头碱诱发的大鼠心律失常,ip1.5mg/kg尼奥林则无对抗作用。提示:拉巴乌头碱的抗心律失常作用是其特有的药理作用,并不是二萜类生物碱共有的作用。
王培德
张慧灵
刘和利
梁彩云
关键词:
乌头碱
心律失常
药理学
刺乌头碱对麻醉大鼠心电图的影响及其抗实验性心律失常作用
被引量:40
1997年
目的与方法:给麻醉大鼠恒速iv刺乌头碱观察ECG变化及ip小剂量刺乌头碱对动物实验性心律失常的影响。结果:iv剂量至2.54±0.06mg·kg-1时,HR显著减慢,P-R间期显著延长,当剂量增至4.12~8.19mg·kg-1时,可分别引起VP、VT、VF及CA等;经ip0.5mg·kg-1时,则能对抗乌头碱、氯化钡诱发的大鼠心律失常,显著提高哇巴因诱发豚鼠心律失常的剂量。结论:小剂量刺乌头碱具有抗心律失常作用,而大剂量又可诱发心律失常。
王培德
马学民
张慧灵
杨玉梅
杨煜荣
王洪诚
劳爱娜
关键词:
心电图
心律失常
生物碱
某些二萜类生物碱抗心律失常作用的研究
张慧灵
杨玉梅
王培德
计晶晶
梁彩云
杨煜荣
该项目对刺乌头碱心律失常作用的离子通道水平上的电生理学机制进行了研究。目的在于从乌头属二萜类生物碱中为临床提供1-2种新的抗心律失常药为今后从二萜类生物碱中寻找抗心律失常药提供方向及线索。在国内首先从易引起心律失常的乌头...
关键词:
关键词:
生物碱
抗心律失常
溃疡散治疗十二指肠球部溃疡临床观察
1996年
溃疡散治疗十二指肠球部溃疡临床观察王培德,王翔毅(包头医学院药理教研室,包头014010,包钢医院)作者采用中西药配伍的验方溃疡散治疗十二指肠球部溃疡(DU)患者62例,取得较满意疗效。1临床资料病例选择62例中男58例,年龄24~50岁,平均43岁...
王培德
王翔毅
关键词:
十二指肠溃疡
溃疡散
中西医结合治疗
3,15─二乙酰苯甲酰乌头宁镇痛作用与中枢5-羟色胺能系统的关系
被引量:2
1995年
采用热板法测痛,预先给予小鼠对氯苯丙氨酸对3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用无明显影响;损毁大鼠的中缝大核,对3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用亦无明显影响,结果提示3,15-二乙酰苯甲酰乌头宁的镇痛作用可能与中枢5-羟色胺能系统无明显关系。
张慧灵
梁彩云
刘和莉
王培德
杨煜荣
王洪诚
劳爱娜
关键词:
对氯苯丙氨酸
镇痛
伍用刺乌头碱对3-乙酰乌头碱毒性及镇痛作用的影响
被引量:8
1993年
刺乌头碱(0.5mg·kg^(-1))对3-乙酰乌头碱(0.07mg·kg^(-1))诱发大鼠心律失常有显著的对抗作用.二者伍用(剂量LA:AA=7:1)对镇痛作用无明显影响.但刺乌头碱可显著提高3-乙酰乌头碱小鼠的LD_(50),从而提高其治疗指数.扩大其安全范围。
王培德
马学民
杨煜荣
王洪诚
劳爱娜
关键词:
止痛
紫花高乌头总碱对大鼠实验性心律失常的影响
被引量:14
2000年
目的 :观察紫花高乌头总碱 (AER)对大鼠实验性心律失常的作用。方法 :记录麻醉大鼠 导联 ECG的变化。结果 :AER iv 6.1 6mg/kg可使心率明显减慢 ;iv 2 mg/kg可对抗乌头碱诱发的心律失常 ;iv1 5.44mg/kg则可导致心律失常 ;iv1 7.1 7mg/kg则可使心脏停搏。结论 :AER小剂量有抗心律失常的作用 ,大剂量则可导致心律失常。
杨玉梅
张慧灵
刘和莉
徐继辉
王培德
关键词:
乌头碱
心律失常
BN3C对麻醉动物血压及血液动力学的影响
1997年
观察新合成的二氢吡啶类化合物BN3C对麻醉描血压和血液动力学的影响及对麻醉兔血压的影响,并与同类药物硝苯吡啶(nife)进行比较。结果表明,BN3C和nifeiv3μg/kg及10μg/kg均可使麻醉描的血压(BP)下降,总外周血管阻力(TPR)降低.心脏指数(CI)提高,但BN3C的作用明显强于nife。二药对左室内压力(LVP)和左室压力最大变化速率(±dp/dt(max)影响都不明显,nife对心率(HR〕影响不大,而BN3C在降压的同时却可使HR明显减慢。BN3C和nifeiv10μg/kg也可使麻醉家兔BP明显下降,但nife的作用仅持续20min,而BN3C的作用可持续200min以上,提示BN3C对皿液动力学的影响与nife有所不同、且其降压作用比nife强而持久。
杨玉梅
王培德
马学民
温淑荣
关键词:
BN3C
血压
血液动力学
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