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微波辐照对离体淋巴细胞Ca^（2＋）浓度及Ca^（2＋）、Mg^（2＋）－ATP酶活力的影响被引量：12: 1996年; 以２４５０ＭＨｚ连续微波辐照ＢＡＢＬ／Ｃ，小鼠离体淋巴细胞１５ｍｉｎ，３０ｍｉｎ，６０ｍｉｎ．结果发现０．５ｍｗ·ｃｍ－２组细胞内Ｃａ浓度明显下降，５和５０ｍＷ·ｃｍ－２组辐照３０ｍｉｎ后，细胞内Ｃａ２＋明显超载，并且表现出与质膜ｃａ２＋、Ｍｇ２＋－ＡＴＰ酶活性变化明显相关．ＤＮＡ合成结果提示，细胞内高ｃａ２＋可抑制细胞ＤＮＡ合成。; 王勇宁竹之王登高白晓鸿曹德康; 关键词：镁离子 ATP酶

广告设计与制作专业过程考核的实施: 2014年; 媒体艺术从古代单纯的文字、图形、舞台戏剧艺术发展到现代形式多样的电视、电影和计算机网络多媒体，在传播和表现形式上发生了已经翻天覆地的变化，特别是数字图像技术革命带来了丰富多彩的媒体表现形式。但目前很多数码媒体设计师陷入了追求技术和表现形式丰富性的误区里，而忽视媒体作品传播文化价值和触发人们内心深处的情感核心功能。当今丰富多彩的媒体表现和传播形式为什么产生不了如中国四大名著这样的媒体佳作？本文分析总结当今媒体艺术形式，数码多媒体自身时代特点，努力探究当今多媒体设计存在的问题。; 王勇; 关键词：多媒体艺术

一种新的突变SOD1转基因小鼠模型的构建及鉴定: 2014年; 目的构建表达一种新的突变SOD1(mSOD1)转基因小鼠模型,观察其临床表型,明确该mSOD1类型与肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的发病关系。方法构建携带mSOD1基因的PCI质粒载体,通过受精卵原核注射的方法制备转基因小鼠。利用PCR方法鉴定出生的后代,采用转轮实验和足迹分析观察转基因小鼠的临床表型。结果 PCR结果证实获得了表达人mSOD1的转基因小鼠;行为学检测显示,转基因小鼠在转轮上停留时间为(59.17±26.27)s,明显短于野生型小鼠[(171.83±20.98)s,P<0.01],转基因小鼠在出生8个月左右出现双下肢跛行、拖曳,足迹欠规整,后肢足间距为(34.83±9.72)mm,明显小于野生型小鼠[(52.78±7.22)mm,P<0.01]。结论成功构建了mSOD1转基因小鼠,该转基因小鼠出现了类似ALS的临床表型。; 吴虹辰胡俊周晓杨王勇杨源瑞谢首佳史树贵; 关键词：肌萎缩侧索硬化症转基因小鼠

微波急性损伤伤情标准的探讨: 几年来多批动物急性损伤微波生物效应工作,研究表明,微波在不同作用剂量下可造成脑、心、肺、肝、眼和睾丸等器官损害,急性损害特点是多器官血液循环障碍,显示脏器充血、出血、水肿以及组织细胞变性坏死,而神经系统功能障碍和损伤认为...; 林远王勇肖桃元闫国和; 文献传递

脉冲微波急性辐照对大鼠心肌的损伤效应: 旨在通过检测大鼠血清中心肌部分酶的改变来观察脉冲微波急性辐照对大鼠心肌的损伤效应，为脉冲微波对心肌损伤的临床诊断提供参考依据。; 张彦文余争平王勇谢燕; 关键词：辐照心肌损伤

高压氧设备的维护被引量：7: 2011年; 高压氧设备的维护是高压氧舱正常运行的保障,是延长使用寿命,防止发生事故的关键,它包括日常维护、定期维护、定期检验。要把氧舱维护制度化,长期执行下去,确保氧舱安全运行。本文对高压氧设备的维护保养方法进行了总结。; 李兴明王强王勇; 关键词：高压氧高压氧舱

屏蔽措施对电磁辐射致学习记忆障碍的防护被引量：3: 2004年; 目的　探讨电磁辐射对大鼠学习记忆的影响及其机制 ,观察铝箔的不同屏蔽方式对电磁辐射的防护效果。方法　采用主动回避反应 (AAR)和一次性被动回避反应 (PAR)观察电磁辐射后大鼠学习记忆能力 ,采用Fura - 2荧光检测海马突触体游离钙的变化 ,以及采用铝箔进行全身屏蔽和躯干屏蔽后对学习记忆能力和海马突触体钙含量的影响。结果　电磁波辐照可引起大鼠长时记忆和短时记忆能力减退 ,辐照后即刻和 2 4h海马突触体游离钙呈双峰状升高 ,全身屏蔽后电磁波辐照对大鼠学习记亿能力和海马突触体游离钙基本不产生影响 ,躯干屏蔽对以上指标的变化影响不明显。结论　电磁辐射可明显影响大鼠学习记亿能力和海马突触体游离钙含量 ,海马突触体游离钙超载可能是大鼠学习记忆障碍的直接原因。全身屏蔽方式对电磁辐射具有较好的防护效果 ,而躯干屏蔽对电磁辐射基本无防护作用。; 杨学森索玉兰王勇张广斌; 关键词：电磁辐射学习记忆游离钙

pBR002-HLA-DRB1＊ 0803转基因载体构建、表达及其抗原递呈功能研究: 2016年; 目的构建可以表达人类HLA-DRB1*0803的转基因载体,并在细胞水平验证其表达及抗原递呈功能。方法提取人WATANABE细胞株(基因型为HLA-DRB1*0803纯合子)的总RNA,RTPCR扩增DRB1*0803基因片段,与小鼠Eαpromoter和兔β-globin基因内含子序列同时导入p BR002-lacz载体。pBR002-HLA-DRB1*0803转基因载体转染小鼠DCS细胞和B细胞系,用Western blot和免疫荧光的方法对HLA-DRB1蛋白进行检测。流式细胞术检测转染小鼠DCS细胞对HBc Ag特异性CD4+T细胞的刺激和极化效应。结果经双酶切和测序验证,成功构建了p BR002-HLA-DRB1*0803转基因载体;转染载体后的小鼠DCS细胞和B细胞系均表达出了大小约为29×10~3的HLA-DRB1蛋白;免疫荧光结果表明HLA-DRB1蛋白主要表达于细胞质内。转染后的小鼠DCS细胞可将负载的HBcAg递呈给HLA-DRB1*0803阳性基因型的人CD4^+T细胞,产生明显的CD4^+T细胞应答。结论成功构建了HLA-DRB1*0803转基因载体,该载体可以在细胞水平特异性表达HLA-DRB1蛋白,并具有HLADRB1*0803特异性抗原递呈功能。; 张旭晖何韦韦谭文婷但芸婕李辉文王勇邓国宏; 关键词：HLA-DR 转基因载体乙型肝炎病毒抗原递呈

敲低小鼠内源性CYP3A酶的shRNA分子、重组表达载体及其制备方法和应用: 本发明公开了敲低小鼠内源性CYP3A酶的shRNA分子，其核苷酸序列如SEQIDNo.6所示，还公开了含有该shRNA分子的重组表达载体pRIME-CMV-eGFP-miR-shRNA以及该载体的制备方法，还公开了该sh...; 王勇魏泓庞浩周晓杨王露露刘昌峨刘勤; 文献传递

重组慢病毒滴度的检测方法: 本发明公开了慢病毒载体的滴度检测方法，具体为运用流式细胞分选法检测对照病毒滴度，将待测病毒与对照病毒在相同条件下同时感染相同数量的靶细胞，分别提取待测病毒与对照病毒感染后的靶细胞的总DNA，通过相对定量PCR检测获得待测...; 魏泓王勇刘宇郭科男刘昌峨江雯周晓杨刘勤王露露

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王勇