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王军
作品数:
11
被引量:46
H指数:5
供职机构:
中国科学院大连化学物理研究所
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发文基金:
国家自然科学基金
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相关领域:
理学
化学工程
电子电信
石油与天然气工程
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合作作者
张盈珍
中国科学院大连化学物理研究所
李文钊
中国科学院大连化学物理研究所
柯于勇
中国科学院大连化学物理研究所
于春英
中国科学院大连化学物理研究所
陈燕馨
中国科学院大连化学物理研究所
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中国科学院
作者
11篇
王军
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张盈珍
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李文钊
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于春英
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李栋藩
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王公慰
传媒
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分子催化
2篇
精细石油化工
2篇
石油化工
1篇
物理化学学报
1篇
Chines...
年份
1篇
1998
2篇
1997
3篇
1996
3篇
1994
1篇
1993
1篇
1992
共
11
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改性丝光沸石上甲醇胺化的研究─—水汽处理对沸石性能的影响
被引量:10
1997年
采用吡啶饱和中毒、NH3-TPD、静态吸附、IR、XRD和分子探针反应等方法,研究了用于甲醇胺化反应的改性丝光沸石催化剂性质.结果发现,丝光沸石水汽处理脱铝后的孔道结构基本不变,晶胞的收缩和非骨架铝在孔道内的沉积,不足以严重限制甲醇胺化产物三甲胺在孔道内的进出;且在改性后,由于非骨架铝在孔道内的沉积,分子筛内表面的微环境发生了变化,致使有些活性位不利于三甲胺的吸附和生成,从而有利于进一步提高目的产物二甲胺的选择性.
柯于勇
张盈珍
王军
周贤敏
许章林
关键词:
甲醇
胺化
丝光沸石
催化剂性能
沸石
用水蒸汽处理丝光沸石选择性催化合成二甲胺的研究
被引量:11
1994年
研究了在水蒸汽处理的丝光沸石上以甲醇和氨为原料催化合成二甲胺,发现能使二甲胺的选择性达到70%,三甲胺的选择性为5%以下,甲醇转化率为90%以上.用红外光谱表征了某些催化剂的酸性羟基特点.
王军
张盈珍
许章林
关键词:
二甲胺
丝光沸石
水蒸汽
催化
甲胺合成沸石催化剂的研究进展
被引量:2
1994年
甲胺合成沸石催化剂的研究进展王军,张盈珍(中国科学院大连化学物理研究所大连116023)关键词二甲胺,甲胺,沸石,选择性1引言甲胺有三种,即一甲胺(MMA)、二甲胺(DMA)、三甲胺(TMA),它们都是重要的有机化工原料。一甲胺主要用于农药、染料、表...
王军
张盈珍
关键词:
分子筛催化剂
甲胺
沸石
催化剂
碱金属丝光沸石的表征及对甲胺合成反应的性能
被引量:8
1994年
对不同碱金属含量和不同温度水汽处理的丝光沸石样品,用XRD和IR进行了物性表征,对其中某些样品以甲醇与氟合成甲胺反应用连续反应一在线分析进行了考察.水汽处理后,沸石发生骨架脱铝并保持很高的结晶度,其B酸总酸量及强酸量均剧降;甲醇转化活性反而提高,二甲胺选择性也显著提高,三甲胺选择性降至很低.表明过多、过强的酸性中心于本反应无益.此外,沸石经水汽处理后发生多种变化,产生了良好的择形催化效应.
许章林
张盈珍
王军
关键词:
丝光沸石
甲胺
改性丝光沸石上甲醇胺化的研究——酸性对反应性能的影响
被引量:7
1997年
用NH3-TPD、Py-IR和催化剂表面吸附产物的程序升温脱附方法,研究了丝光沸石经阳离子和水蒸气改性前后的酸性对甲醇胺化反应性能的影响。结果表明:对于改性丝光沸石催化剂,强酸中心对甲胺产物产生强吸附,对反应贡献不大;该催化剂对一、二甲胺的吸附能力高于三甲胺;当沸石改性使强酸中心减少、酸性减弱时,有利于一、二甲胺脱附,从而降低相继反应产物三甲胺的生成,提高目的产物一、二甲胺的选择性。一定条件下,也提高了反应活性。因而,一定强度的酸中心对于该类催化剂的甲醇胺化反应活性和选择性是重要的。
柯于勇
张盈珍
王公慰
周贤敏
王军
许章林
关键词:
丝光沸石
催化剂
Pt对Mo基催化剂还原-硫化过程的影响
被引量:2
1998年
采用脉冲硫化、连续硫化、程序升温还原、程序升温及程序降温电导及X射线衍射等方法研究了贵金属Pt对MoO3催化剂还原-流化过程的影响及Pt对MOS2配位不饱和活性中心形成的影响.结果表明,Pt担载或在MoO3上可以促进MoO3的还原-硫化。
于春英
李文钊
王军
陈燕馨
张盈珍
关键词:
催化剂
加氢脱硫
铂
钼基催化剂
钼催化剂
改性丝光沸石上二甲胺选择性合成反应的研究
王军
加氢精制催化剂的研究
王军
关键词:
催化剂
钼基催化剂
加氢精制催化剂
阳离子改性丝光沸石上二甲胺的选择性合成研究
被引量:18
1993年
研究了以阳离子改性的丝光沸石为催化剂,以氨和甲醇为原料,在常压固定床上二甲胺选择性合成反应。发现钙、镁、镧离子交换的丝光沸石,在表现出较高活性的同时,还对二甲胺具有55%左右的高选择性。还考察了反应条件对反应结果的影响。认为沸石的择形效应是提高二甲胺选择性的主要原因。
王军
张盈珍
李栋藩
关键词:
二甲胺
丝光沸石
阳离子
Pt-Mo/Al_2O_3和Pt-Co-Mo/Al_2O_3催化剂中Pt、Co助
被引量:1
1996年
利用TPR、H_2-TPD技术,考察了氢气氛下的Pt-Mo/Al_2O_3和Pt-Co-Mo/Al_2O_3催化体系中物种和电荷交换的现象和规律,揭示了Pt和Co在表面Mo物种还原过程中助剂作用的本质.Pt-Mo/Al_2O_3的TPR、H_2-TPD结果证明,由于微量Pt参与了表面Mo物种还原时的物种和电子交换,有效地降低了其还原温度.Rt-Mo/Al_2O_3在氢还原过程中,氢和Mo容易形成载有活动氢的氢物种,并储存在催化剂表面,这种活动氢在Ar中,甚至Ar-H2混合气中可以释放出来。Pt-Co-Mo/Al2O3的研究结果表明,Co可以进一步促进Mo的还原.在样品预还原过程中,氢和Co可以形成氢物种,其上的氢具有更强的可动性,很容易溢流到Mo物种的边上促进其还原.根据以上规律可以推测,加氢脱硫催化剂中Co和贵金属的作用是使催化剂更容易形成低价的配位不饱和的钼中心,也就是HDS活性中心.
王军
李文钊
张盈珍
陈燕馨
关键词:
助催化剂
金属催化剂
催化剂
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