王世东
- 作品数：6 被引量：18H指数：3
- 供职机构：山西医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体外软骨细胞凋亡诱导及检测方法的研究进展被引量：7
- 2014年
- 软骨细胞凋亡在骨关节炎的病理进程中起着重要的作用,对软骨细胞凋亡的研究近年来也成为研究的热点。在实验研究中,往往需要通过一定的途径来诱导软骨细胞的凋亡,以此建立体外软骨细胞凋亡模型,并进行凋亡检测。本文综述了常用的细胞形态学、流式细胞术、DNA断裂的分子生物学检测以及半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(caspase-3)检测方法的原理,并阐述各方法的灵敏性、特异性以及局限性。软骨细胞凋亡受多方面因素的影响,体外常用于诱导软骨细胞凋亡的方法有多种,原理各异,实验研究中应结合各自的实验目的、实验设计及实验条件等综合考虑。在凋亡检测中,由于各种检测方法作用机制的不同及各自的灵敏性、特异性和局限性,需结合多项定量、定性的指标反复加以验证才能得出更为客观、可靠。
- 王世东王宇泽曾令员贺冬冬王春芳卫小春
- 关键词：软骨细胞凋亡骨关节炎
- Ⅰ/Ⅲ型胶原膜联合自体骨髓间充质干细胞修复兔膝关节软骨缺损被引量：3
- 2012年
- 背景:研究表明Ⅰ型胶原和Ⅲ型胶原都有利于骨髓间充质干细胞的黏附、增殖和分化。目的:观察Ⅰ/Ⅲ型胶原膜联合自体骨髓间充质干细胞修复兔膝关节软骨缺损的可行性。方法:取24只新西兰大白兔制作双膝股骨滑车直径3.8mm、深2mm关节软骨缺损模型,分为2组:实验组缺损区植入Ⅰ/Ⅲ型胶原膜-自体骨髓间充质干细胞复合物,对照组缺损区植入单纯Ⅰ/Ⅲ型胶原膜。结果与结论:膝关节股骨标本组织学染色显示,实验组植入8周时为类透明软骨修复,12周时接近于正常软骨;对照组植入8周时以纤维样组织修复为主,12周时为纤维软骨修复。实验组植入后8,12周组织学评分均明显高于对照组(P<0.001)。表明运用Ⅰ/Ⅲ型胶原膜-自体骨髓间充质干细胞复合物可修复关节软骨缺损。
- 贺冬冬曾令员向川王宇泽王世东段王平吕嘉王春芳卫小春
- 关键词：骨髓间充质干细胞关节软骨缺损生物材料
- 基质细胞衍生因子-1对兔膝关节软骨细胞增殖和凋亡的影响被引量：2
- 2013年
- 目的观察基质细胞衍生因子-1（SDF-1）对兔膝关节软骨细胞体外增殖的影响，探讨SDF—l在软骨细胞凋亡过程中的作用。方法体外分离培养兔膝关节软骨细胞并随机分为4组：对照组、50μg／LSDF．1组、50μ/LSDF-1＋5mg／LCXC趋化因子受体4特异性拮抗剂（AMD3100）作用组、5mg／LAMD3100处理组，采用噻唑蓝（MTT）比色法和测定细胞周期观察各组软骨细胞增殖。同时将各组置于250μmol／L过氧化氢条件下作用2h，锥虫蓝染色计数软骨细胞存活率；测定各组中半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶-3（Caspase．3）的活力；流式细胞仪观察各组软骨细胞凋亡率的变化；原位末端转移酶标记（TUNEL）法检测凋亡的软骨细胞。结果增殖实验中SDF-1组吸光度（A）值（0．504±0．024）均高于其他各组，且该组S＋G2／M期细胞比例高于其他各组，差异有统计学意义（p〈0．05）、在凋亡方面，锥虫蓝拒染实验结果显示SDF-1组中细胞存活率高于其他3组（P〈0．01）：而SDF-1组膜联蛋白V-异硫氰酸荧光素（AnnexinV—FITC）标记的细胞比例[（4．00±0.92）,低于其他各组（P〈0．05）；SDF-1组Caspase-3活力（40．03±2．56）nmolpNA／（h·rag）蛋白也较其他组低（p〈0．01）：TUNEL实验中SDF-1组细胞核呈棕黄色的软骨细胞数低于其他各组（P〈0．05）．但各实验中SDF—l＋AMD3100组和AMD3100处理组与对照组比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论SDF-1可促进兔膝关节软骨细胞体外增殖，且在50μg／L时软骨细胞增殖活性好，同时SDF－1在过氧化氯诱导的细胞凋亡条件下可保护软骨细胞免于凋亡。
- 王世东王宇泽曾令员贺冬冬王春芳卫小春
- 关键词：基质细胞衍生因子-1脱噬作用增殖软骨细胞
- CT引导下经皮空心加压螺钉内固定治疗新鲜舟骨骨折被引量：5
- 2013年
- [目的]探讨采用CT引导下经皮空心加压螺钉内固定治疗新鲜腕舟骨骨折的方法与疗效。[方法]2007年5月～2012年4月期间,本院采用CT引导下经皮加压螺钉内固定术治疗新鲜腕舟骨骨折24例(Herbert A1型7例,A2型13例,B2型4例,其中2例合并桡骨远端骨折)。患者取仰卧位,进行臂丛神经阻滞麻醉。采用拇长、短伸肌腱之间作为进针点,CT引导下沿舟骨长轴线斜行钻入克氏针,观察导针位置并在AW 4.0工作站测量钻入导针的长度,据此长度经空心钻扩髓后拧入空心加压螺钉。[结果]手术时间21～45 min(平均32 min)。19例患者获得随访,随访时间8～24个月,平均16个月。随访患者腕背小切口均甲级愈合,无感染及瘢痕形成,X线片示螺钉位置好且断端均骨性愈合,愈合时间7.5～12周,平均9周。无1例发生舟骨缺血性坏死、螺钉断裂及桡腕关节炎等并发症,改良Mayo评分结果示14例优,3例良,2例可,优良率为89.4%。[结论]CT引导下经皮空心加压螺钉内固定治疗新鲜舟骨骨折手术时间短、创伤小、导针定位准确、内固定稳定,骨折愈合率高且并发症少,疗效可靠。
- 王世东王宇泽卫小春曾令员张蜀华
- 关键词：舟骨骨折腕关节
- 同种异体血清体外培养兔膝关节软骨细胞的增殖被引量：1
- 2012年
- 背景:兔关节软骨细胞体外单层培养采用胎牛血清培养基易去分化,有必要寻找合适培养基来提高兔关节软骨细胞培养质量。目的:观察同种异体兔血清对体外培养的兔膝关节软骨细胞增殖能力的影响。方法:以0.4%链霉蛋白酶和0.025%Ⅱ型胶原酶分离成年兔膝关节软骨细胞,将获得的软骨细胞随机分为实验组和对照组。实验组以体积分数10%异体兔血清+DMEM/F12培养;对照组以体积分数10%胎牛血清+DMEM/F12培养,传代培养至4代。结果与结论:实验组前4代软骨细胞增殖较对照组慢,但软骨细胞形态未发生明显改变而对照组软骨细胞出现去分化现象。提示体积分数10%异体兔血清培养利于维持软骨细胞增殖和形态的稳定,是较好的获取大量优良软骨细胞的体外培养方式。
- 曾令员王世东贺冬冬王宇泽段王平卫小春
- 关键词：软骨细胞增殖细胞培养
