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牟英峰

作品数:22 被引量:52H指数:3
供职机构:徐州医学院附属医院更多>>
发文基金:江苏省卫生厅资助项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 14篇期刊文章
  • 8篇会议论文

领域

  • 22篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇基因
  • 6篇多态
  • 6篇多态性
  • 4篇单核
  • 4篇单核苷酸
  • 4篇单核苷酸多态
  • 4篇单核苷酸多态...
  • 4篇卒中
  • 4篇脑梗
  • 4篇脑梗死
  • 4篇梗死
  • 4篇核苷
  • 4篇核苷酸
  • 3篇动脉
  • 3篇突变
  • 3篇发病
  • 2篇动脉瘤
  • 2篇动脉瘤性
  • 2篇动脉瘤性蛛网...
  • 2篇血压

机构

  • 21篇徐州医学院附...
  • 8篇徐州医学院
  • 1篇江苏省人民医...
  • 1篇徐州医学院第...
  • 1篇徐州医科大学

作者

  • 22篇牟英峰
  • 13篇耿德勤
  • 4篇陈浩
  • 3篇肖成华
  • 3篇朱芳芳
  • 3篇董丽果
  • 3篇许艳
  • 2篇丁红梅
  • 2篇刘福民
  • 2篇王巧燕
  • 2篇陆洋
  • 2篇沈霞
  • 2篇葛巍
  • 2篇孙亚云
  • 2篇杜红旗
  • 2篇张尊胜
  • 2篇崔桂云
  • 2篇拾晴
  • 2篇王敦敬
  • 1篇唐晓洪

传媒

  • 4篇中国实用神经...
  • 3篇中国临床神经...
  • 3篇中华医学会第...
  • 2篇徐州医学院学...
  • 2篇2014全球...
  • 1篇脑与神经疾病...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇海军医学杂志
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国医师进修...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 3篇2016
  • 4篇2015
  • 9篇2014
  • 5篇2013
  • 1篇2012
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
NOTCH3基因rs1043996位点多态性与小动脉闭塞型卒中的相关性被引量:1
2015年
目的探讨NOTCH3基因外显子区rs1043996单核苷酸多态性与中国徐州地区小动脉闭塞型卒中( SAO)的关系。方法采用病例-对照研究的方法,选取372例SAO患者作为病例组,其中首发性SAO 207例,复发性SAO 165例;另选206例健康体检者作为对照组,采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法,检测两组NOTCH3基因rs1043996位点单核苷酸多态性。结果两组均以CT基因型为主,SAO组TT基因型(28.5%对20.4%,χ2=4.574, P=0.032)和TT+CT基因型(80.6%对67.0%,χ2=13.468,P=0.000)以及T等位基因(54.6%对43.7%,χ2=9.337,P=0.002)频率均显著高于对照组。首发性SAO组、复发性SAO组和对照组之间基因型分布频率(χ2=15.041,P=0.005)及T等位基因分布频率(χ2=12.392,P=0.002)存在显著差异,其中首发性SAO组TT+CT频率(82.1%对67.0%,χ2=12.475,P=0.000)和T等位基因频率(55.8%对43.7%,χ2=12.109,P=0.001)及复发性SAO组TT+CT频率(78.8%对67.0%,χ2=6.358,P=0.012)和T等位基因频率(51.5%对43.7%,χ2=4.526,P=0.033)均显著高于对照组。复发性 SAO 组 TT+CT 基因型频率(χ2=0.655,P=0.418)和T等位基因频率(χ2=1.406,P=0.236)与首发性SAO组无显著差异。多变量Logistic回归分析显示,T等位基因是SAO的独立危险因素(优势比1.545,95%可信区间1.046~2.282;P=0.029),但与SAO复发风险无关。结论 NOTCH3基因外显子区 rs1043996位点T等位基因可能与中国徐州地区人群SAO风险增高有关,但与该地区SAO复发无关。
鲁淑谨王巧燕牟英峰肖成华
关键词:NOTCH3单核苷酸多态性
脑桥外髓鞘溶解症发病机制和治疗策略的探讨(附3例报道)被引量:4
2015年
目的探讨脑桥外髓鞘溶解症的发病机制和治疗方法。方法分析3例脑桥外髓鞘溶解症患者的临床特点,包括诱发因素、临床表现、头颅MRI特点、并发症、治疗措施及预后情况等。结果 3例患者均在快速纠正的低钠血症后出现意识障碍,合并有严重肺部感染,头颅MRI示基底节区对称性T1WI低信号,T2WI、Flair、DWI高信号病灶,预后均不佳。结论过快纠正低钠血症和感染是脑桥外髓鞘溶解症的危险因素,降低升高过快的血钠水平能改善病情,有机渗透物是参与发病的重要因素,但其防治作用还有待于临床研究的进一步验证。
王敦敬吕水清张洪喜孟闫凯牟英峰刘永海耿德勤
关键词:脑桥外髓鞘溶解症发病机制
帕金森病患者PINK1 LRRK2基因单核苷酸多态性分析被引量:2
2013年
目的 探讨PINK1基因rs45530340位点及LRRK2基因rs1491942位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与淮海地区汉族人群晚发散发性帕金森病(Parkinson's disease,PD)的相关性.方法 收集152例晚发散发性PD患者和160例年龄和性别相匹配的健康对照者,入组者均来自淮海地区汉族人群.提取外周血全基因组DNA,应用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术扩增包含多态位点的目的 基因片段,通过琼脂糖凝胶电泳(AGE)检测PCR产物.对PCR产物分别用DNA限制性内切酶NlalV和SmlI进行酶切,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、硝酸银染色检测酶切产物,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)技术分析基因型,计算所有研究对象两个SNP位点的基因型频率和等位基因频率.结果 (1)PINK1基因rs45530340位点基因型和等位基因在晚发散发性PD组和正常对照组中的分布无统计学差异(基因型:χ2=1.572,P=0.456;等位基因:χ2=1.318,P=0.251).(2) LRRK2基因rs1491942 位点基因型和等位基因在晚发散发性PD组与正常对照组中的分布差异有统计学意义(基因型:χ2=6.802,P=0.033;等位基因C:χ2=7.448,P=0.006,OR=1.571,95%CI=1.135~2.176).结论 (1)PINK1基因rs45530340 多态位点可能不是淮海地区汉族人群晚发散发性PD患者的危险因素.(2)LRRK2基因rs1491942多态位点C等位基因可能是淮海地区汉族人群晚发散发性PD患者的危险因素.
赵辉董丽果牟英峰陈玉民杨新新丁新生
关键词:帕金森病基因PINK1单核苷酸多态性
VEGF多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血的相关性研究
目的:探究血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)基因多态性与动脉瘤性蛛网膜下腔出血(aSAH)的相关性.方法:本实验采用病例-对照的研究方法,样本由158例aS...
朱晓莉耿德勤牟英峰刘福民
配体-RAGE、sRAGE与动脉粥样硬化的关系被引量:1
2013年
晚期糖基化终产物受体(receptorforadvancedglycationendproducts,RAGE)作为一种细胞信号转导受体,参与动脉粥样硬化(AS)的形成。它与多种配体结合激活p21、ras、p38丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)、核转录因子(NF-κB)等主要的细胞信号转导途径,参与炎症反应等生理和病理过程,与AS的损伤反应学说有关。
权萍肖成华牟英峰
关键词:SRAGE
内皮脂肪酶基因启动子多态性与腔隙性脑梗死的相关性研究
2013年
目的探讨中国徐州地区汉族人群内皮脂肪酶(endothelial lipase,LIPG)基因启动子rs9958947C>T单核苷酸多态性与腔隙性脑梗死的相关性。方法采用病例-对照研究的方法,选取189例腔隙性脑梗死患者为病例组,另选202例健康体检者为对照组,采用聚合酶链反应和限性片段长度多态性方法,检测2组LIPG启动子rs9958947单核苷酸多态性。结果病例组中T等位基因频率(51.59%)和CT+TT基因型频率(78.31%)明显高于对照组(分别为43.56%和66.83%);2种基因频率组间比较分别为x^2=5.041,P=0.025和x2=6.431,P=0.011,差异具有统计学意义;Logistic回归分析显示,T等位基因、男性、吸烟、高血压、高血脂、糖尿病是徐州地区汉族人群腔隙性脑梗死的独立危险因素。结论 LIPG基因启动子rs9958947单核苷酸多态性与腔隙性脑梗死发病具有相关性。
杜红旗沈霞牟英峰董丽果黎普刚孙亚云窦长信侯玉超拾晴张尊胜
关键词:内皮脂肪酶单核苷酸多态性腔隙性脑梗死
经脑脊液细胞沉淀法证实的脑膜癌1例
<正>目的报道1例以剧烈头痛、抽搐、顽固颅内高压为主要表现的脑膜癌病患者的临床和影像学特点及诊疗经过,最后经脑脊液细胞学证实,以提高对该病的认识。方法回顾分析我院收治1例以剧烈头痛、抽搐、顽固颅内高压为主要表现的脑膜癌病...
许艳LuckerKumar牟英峰陈浩陈剑群耿德勤
文献传递
NMDA受体亚单位NR2B在缺血再灌注大鼠脑室下区神经干细胞增值机制中的研究
目的 研究缺血再灌注损伤对成年大鼠脑室下区(SVZ)神经干细胞增值和NMDA受体亚单位NR2B表达的影响,探讨NR2B在神经干细胞增值中的作用.方法 正常成年雄性SD大鼠45只,随机分成正常组、假手术组和缺血再灌注组,线...
樊红彬唐晓洪来青伟李青云牟英峰耿德勤
关键词:缺血再灌注SVZ神经干细胞NMDA受体
肿瘤坏死因子超家族成员4(TNFSF4)基因SNP rs505922与脑梗死发病的关系
目的:探讨脑梗死发病与肿瘤坏死因子超家族成员4 (TNFSF4)基因上位点上SNP rs505922基因频率及多态性的关系.方法:选取本院2012年1月至2013年13月收治的185例本地户籍的脑梗死患者为脑梗死组,另选...
耿德勤牟英峰曹金霞刘福民
泮托拉唑对氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效的影响小于奥美拉唑被引量:3
2014年
目的比较中国徐州地区汉族人群泮托拉唑+氯吡格雷+拜阿司匹林与奥美拉唑+氯吡格雷+拜阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效差异,初步探讨泮托拉唑对氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效的影响。方法选取400例发病3 d内的急性脑梗死患者(均常规予氯吡格雷75 mg和阿司匹林200 mg口服),随机分为奥美拉唑组(n=200,加用奥美拉唑40 mg/d,静脉用药)和泮托拉唑组(n=200,加用泮托拉唑60 mg/d,静脉用药),分别于入院时、治疗后14 d对其进行美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,并在治疗14 d时对患者进行疗效评价。数据处理采用SPSS13.0软件包进行统计学分析。结果两组患者入院时的一般资料、NIHSS评分比较无明显差异(P均<0.05);治疗后两组患者的NIHSS评分均低于入院时,两组NIHSS评分比较显示泮托拉唑组低于奥美拉唑组(P<0.05),使用泮托拉唑组的疗效高于使用奥美拉唑组(P均<0.05)。结论泮托拉唑对氯吡格雷治疗急性脑梗死疗效的影响小于奥美拉唑,临床治疗急性脑梗死可优先选用泮托拉唑。
王巧燕鲁淑谨牟英峰肖成华
关键词:泮托拉唑脑梗死奥美拉唑氯吡格雷疗效评定
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