牟佳佳
- 作品数：37 被引量：172H指数：8
- 供职机构：天津中医药大学中药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金天津市高等学校科技发展基金计划项目天津市普通高等学校本科教学质量与教学改革研究计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学自动化与计算机技术更多>>
- 融合课程思政的药物化学教学探索与实践被引量：1
- 2023年
- 对天津中医药大学药物化学课程思政教育通过加大培训与竞赛力度,加强教学设计;将中医药文化作为药物化学课程思政教学的切入点;利用信息化手段对思政教育效果进行过程性评价等的介绍,以为药物化学教学提供借鉴。
- 葛军李英鹏邓雁如牟佳佳金志艳
- 关键词：药物化学中医药文化
- 黄芩素的结构修饰及其药理活性研究进展被引量：9
- 2021年
- 黄芩素是从唇形科植物高黄芩根部提取分离出的天然黄酮类化合物,具有抗菌、抗肿瘤、抗过敏、抗氧化等药理作用。近年来研究较多的是黄芩素的抗肿瘤作用,但因其存在活性低、选择性差、水溶性差、生物利用度低等问题,应用受到一定限制。化学修饰是提高黄芩素的药理活性和水溶性的一种手段,本文作者就黄芩素的5、6、7位羟基、8位氢原子以及B环的化学结构修饰进行综述,并对修饰后的衍生物与黄芩素之间的抗肿瘤作用等药理活性的差别进行总结,以期为以黄芩素为先导化合物的药物开发提供参考。
- 邱爽牟佳佳邓雁如
- 关键词：黄芩素结构修饰抗肿瘤
- 基于L-精氨酸骨架的氨肽酶N抑制剂的设计、合成及活性研究
- 氨肽酶N/(APN/)是一类膜型锌离子依赖性的外肽酶,在很多组织如小肠、肾、肝以及中枢神经系统中都有广泛分布。该酶参与了营养素的最终水解和生物活性分子如脑啡肽和内啡肽的降解失活。另外,氨肽酶N也是冠状病毒的受体,并参与了...
- 牟佳佳
- 关键词：氨肽酶N抑制剂合理药物设计化学合成定量构效关系
- 文献传递
- 一种黄酮类衍生物及其制备方法和鉴定方法
- 本发明公开了一种黄酮类衍生物，所述衍生物结构式包括如通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示：<Image file="DDA0001809743320000011.GIF" he="188" imgContent="drawing"...
- 牟佳佳陈党辉邓雁如王莉宁王丽莉任晓亮赵启铎葛军
- 文献传递
- 药学文献检索课程教学探讨被引量：2
- 2013年
- 药学文献检索课是药学相关专业的基础课程。通过教学可以帮助学生在获得文献学基本知识的同时,提高药学相关文献的实际检索能力,在大量文献中搜索筛选出符合检索要求的文献,有利于学生专业课程学习及将来在生产实践、科学研究中各方面能力的培养。
- 赵启铎舒乐新邓雁如牟佳佳何永志
- 关键词：教学
- 琥珀酸美托洛尔的合成工艺改进被引量：2
- 2016年
- 目的优化琥珀酸美托洛尔的合成路线。方法以4-(2-甲氧基乙基)苯酚和环氧氯丙烷为原料在相转移催化剂四丁基溴化铵催化下,先得到1-(2,3-环氧丙氧基)-4-(2-甲氧基乙基)-苯;再与异丙胺在催化剂Al Cl3的作用下反应,得到美托洛尔;最后将美托洛尔与琥珀酸的饱和乙醇溶液反应即得琥珀酸美托洛尔。结果目标化合物琥珀酸美托洛尔的结构经核磁共振氢谱(1H-NMR)和电喷雾质谱法(ESI-MS)确证,高效液相色谱法测定纯度为99.01%,总收率为51.8%。结论本实验工艺简单,反应时间短,收率较高,产品纯度好,而且在较大程度上降低了环境污染,绿色环保。
- 侯雅琴刘彩娟左俊明崔广智牟佳佳
- 关键词：琥珀酸美托洛尔化学合成
- 一种黄酮类衍生物及其制备方法和鉴定方法
- 本发明公开了一种黄酮类衍生物，所述衍生物结构式包括如通式(Ⅰ)和通式(Ⅱ)所示：<Image file="DDA0001809743320000011.GIF" he="188" imgContent="drawing"...
- 牟佳佳陈党辉邓雁如王莉宁王丽莉任晓亮赵启铎葛军
- 文献传递
- 碱性氨基酸类金属蛋白酶抑制剂及其应用
- 碱性氨基酸类金属蛋白酶抑制剂及其应用。本发明提供了一类强效的类肽金属蛋白酶抑制剂，可有效治疗金属蛋白酶活性异常表达的疾病。具体而言，本发明涉及具有通式(I)、(II)或(III)结构的类肽化合物，还涉及其各种光学异构体，...
- 徐文方王强牟佳佳方浩
- 文献传递
- 具有黄酮母核的化合物及其在制备CDK1抑制剂中的用途
- 本申请涉及医药技术领域，提供了一种具有黄酮母核的化合物及其在制备CDK1抑制剂中的用途。该化合物具有黄酮母核结构，具有较高的体外CDK1抑制活性，对体外MCF‑7细胞和RAW264.7细胞有抑制作用；其能够用于制备CDK...
- 牟佳佳付岚岚邓雁如邱爽王萌
- Bestatin衍生物的立体选择性合成及活性研究
- 2009年
- 目的立体选择性地合成Bestatin衍生物。方法利用普通的硅胶加压柱联合L-氨基酸甲酯盐酸盐作为手性衍生化试剂将具有同一结构式的4个外消旋混合物进行了分离。结果成功地合成并分离了Bestatin衍生物12个,体外抑酶活性表明12a、13a、15a等化合物有较高的抑制氨肽酶N(APN)的活性。结论该实验的方法能立体选择性地合成Bestatin的衍生物,但化合物的绝对构型还有待确定。
- 牟佳佳张涛徐文方
- 关键词：立体选择性合成氨肽酶NBESTATIN抗肿瘤活性
