洪炎国
- 作品数：42 被引量：109H指数：6
- 供职机构：福建师范大学生命科学学院福建省发育与神经生物学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省科技计划重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学语言文字更多>>
- 两种免疫组化染色试剂盒在福尔马林诱导的大鼠脊髓背角c-Fos的表达中的比较
- 2005年
- 采用免疫组化方法,对ABC试剂盒与SP试剂盒在检测c Fos阳性神经元中的效果进行了比较.一侧大鼠后足掌部皮下注射2 5%福尔马林,引起同侧L4-5段脊髓背角表达c Fos、SP法和ABC法都检测到c Fos阳性神经元主要分布于Ⅰ-Ⅱ层,少量分布于Ⅲ-Ⅳ和Ⅴ-Ⅵ层,在SP法中,使用1∶15000比例的一抗c Fos即可检测到在同侧脊髓背角各层c Fos阳性神经元的表达,在ABC法中,使用1∶15000比例的一抗c Fos则检测不到c Fos阳性神经元,而当c Fos采用1∶7500比例时,其检测结果和SP法一致,上述结果表明两种免疫组化反应试剂盒都可用于检测在由福尔马林诱导的脊髓c Fos原癌基因表达,但SP法操作更简便,灵敏度也更高.
- 曾雪爱林跃鑫洪炎国
- 关键词：ABCKITKITC-FOS福尔马林
- 注射酮色林对脊神经结扎大鼠脊髓背角和背根神经节nNOS表达的影响
- 2011年
- 通过结扎大鼠L5脊神经建立神经病理性痛模型.手术后第3日开始皮下注射酮色林(0.3 mg.kg-1)或其溶剂DMSO(体积分数为0.8%),每d 1次,2周后灌流、取材,免疫组织化学实验显示神经结扎后L4背根神经节(DRG)和脊髓背角-层nNOS的表达均上调.然而皮下注射酮色林阻断5-HT2A受体,使L4 DRG和脊髓背角细胞中nNOS的表达大大减少.说明阻断外周5-HT2A受体后,能抑制神经病理性痛DRG和脊髓背角nNOS的表达上调.
- 林敏捷王冬梅洪炎国
- 关键词：5-HT2A受体酮色林背根神经节一氧化氮合成酶
- 牛肾上腺髓质22肽在吗啡耐受大鼠中对伤害性刺激引起的脊髓背角c-Fos表达的影响被引量：2
- 2007年
- 目的:研究鞘内注射牛肾上腺髓质22肽(bovine adrenal medulla 22,BAM22)对伤害性感受的影响。方法:以雄性SD大鼠为实验对象,通过甩尾反射实验揭示BAM22的药理特性;运用免疫组织化学方法检测在吗啡耐受大鼠中,鞘内注射BAM22对脊髓c-Fos蛋白表达的影响。结果:鞘内注射BAM22可剂量依赖性地延长伤害性热刺激引起的甩尾反射潜伏期,10 nmol BAM22可延长甩尾潜伏期达50%MPE,作用持续约1 h。在动物产生吗啡耐受后,鞘内注射10 nmol BAM22仍能明显抑制伤害性热刺激引起的脊髓背角各层c-Fos蛋白的表达。与对照组相比,其表达约减少70%。结论:本研究表明BAM22参与脊髓水平伤害性信息的调制;在吗啡耐受大鼠中,BAM22可通过感受神经元特异性受体调制疼痛过程。
- 江剑平洪炎国
- 关键词：伤害性感受脊髓背角
- 高级生理学国家级双语教学示范课程教学实践被引量：2
- 2010年
- 本文从高等学校开展双语教学的现状和问题出发,从双语课程的设置、实施过程、教学效果和教学体会等方面阐述了国家级双语教学示范课程高级生理学的教学实践过程,有助于加深人们对双语教学的理解,有效指导双语教学实践。
- 江剑平洪炎国
- 关键词：双语教学教学方法
- 牛肾上腺髓质8-22肽增强吗啡的抗伤害作用被引量：4
- 2009年
- 采用甩尾反射实验研究椎管内注射感觉神经元特异性受体的激动剂牛肾上腺髓质8-22肽(bovineadrenal medulla 8-22,BAM8-22)对吗啡抗伤害作用的影响.结果表明,BAM8-22本身并不能改变伤害性热刺激引起的甩尾反射潜伏期,但与吗啡混合使用时,能明显增强吗啡的抗伤害作用.0.1,1,10 nmol BAM8-22与0.3μg吗啡混合进行椎管内注射,能剂量依赖地增强吗啡的抗伤害作用.0.1 nmol BAM8-22分别与0.2,1,5μg吗啡混合进行椎管内注射后,吗啡的抗伤害作用分别为35.1%,61.8%,72.7%,明显高于吗啡对照组的13.0%,30.7%,52.8%(P<0.01).本研究表明,BAM8-22能增强吗啡的抗伤害作用,暗示感觉神经元特异性受体(SNSR)参与调制阿片受体的抗伤害过程.
- 江剑平付艳张文华洪炎国
- 关键词：吗啡抗伤害作用
- 肾上腺髓质素在炎性疼痛和吗啡耐受中的作用被引量：4
- 2015年
- 背根神经节(dorsal root ganglia,DRG)和脊髓背角中痛介质(pronociceptive mediator)的增加是炎性疼痛与阿片耐受发生的重要病理机制。肾上腺髓质素(adrenomedullin,AM)属于降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)家族,是新近证实的痛介质。研究表明,炎症和重复应用吗啡时,DRG和脊髓背角中AM含量和释放都增加。鞘内给予AM受体阻断剂AM22-52能抑制炎性疼痛与吗啡耐受,表明DRG和脊髓背角中AM受体活动的增加参与炎性疼痛和吗啡耐受发生的病理过程。本文综述了最近有关研究进展,讨论了AM参与这两类疾患发生的神经学机制。
- 黄冰晴洪炎国
- 关键词：肾上腺髓质素吗啡耐受炎性疼痛背根神经节脊髓背角
- 神经元型一氧化氮合酶(nNOS)与疼痛被引量：6
- 2010年
- 一氧化氮(NO)是神经元细胞内一种新型的神经递质,它由一氧化氮合酶(NOS)催化而成。在神经系统中神经元型一氧化氮合酶(nNOS)是NO合成的关键酶。大量研究表明,nNOS可调节多种生理和病理过程诸如炎性痛和神经病理性疼痛。该文通过介绍nNOS的结构、分布和影响nNOS活性的因素,阐述了nNOS在病理性疼痛中的重要作用,为此可通过调节nNOS表达来达到调节生理和病理过程。
- 陈丽钦洪炎国
- 关键词：神经元型一氧化氮合酶一氧化氮炎症痛神经病理性疼痛
- 蛋白激酶C与吗啡耐受被引量：3
- 2011年
- 蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)属于AGC蛋白激酶家族(即PKA/PKG/PKC激酶家族),在吗啡介导的μ-阿片受体脱敏及吗啡耐受中具有重要作用,因此研究PKC的细胞信号传导机制对吗啡耐受的治疗具有重要的临床意义。本文综述了PKC在吗啡耐受中的作用。
- 霍玉平洪炎国
- 关键词：蛋白激酶C吗啡耐受阿片受体磷酸化
- 病理性疼痛机制与疼痛治疗新靶点的基础研究
- 洪炎国王冬梅黄键陈雅娟张彦定
- 该项目在国家自然科学基金和福建省科技厅重点项目的资助下，于2004年7月至2010年12月，以疼痛的临床治疗为导向，探讨了病理性疼痛和吗啡耐受的新的机制，为确立治疗疼痛的新靶点奠定了理论基础。发现点与科学价值：(1)证实...
- 关键词：
- 关键词：疼痛治疗
- Toll样受体4及其调控神经病理性痛的可能机制被引量：2
- 2013年
- Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)是一类介导固有免疫的跨膜信号转导受体,近来有研究发现TLR4不仅是参与机体免疫应答的重要蛋白,而且能识别伤害性刺激,诱导一系列神经活性物质和促炎因子的释放,激活胶质细胞,最终导致炎症和神经病理性痛的产生和维持。主要通过对TLR4的生物学结构、TLR4功能发挥依赖的相关分子以及TLR4介导神经病理性痛的可能通路进行综述,阐述TLR4在神经病理性痛的发生和发展中的作用。
- 阮丽钦洪炎国
- 关键词：神经病理性痛胶质细胞
